请问小儿肥厚型心肌病是否能治愈

你好！肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathicsubaorticstenosis，ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asymmetricseptalhypertrophy，ASH)。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一指导意见你好！1.药物治疗应限制患者参加紧张或剧

2.解除梗阻对于药物治疗无效的左室流出道梗阻患者，以往采用外科手术治疗，做左室部分心肌切除术或二尖瓣置换术烈活动，避免运动后发生猝死。

肥厚性心肌病还能治好吗

你好，射频消融是有效的，也是消融后一层层剥去肥厚的坏死心肌。

你得这种情况建议药物控制。目前考虑应该能够控制。主要吃倍他乐克类药物。

射频和外科手术主要是对重症或梗阻性的治疗，不能根治。

该病多为家族遗传性疾病或基因突变。多见于青年男性。

希望回答能给您帮助。

肥厚型心肌病可以治愈吗

肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。剂量：10mg口服，每日3次。可逐渐增加，最大可达480mg/日。也可用钙通道阻滞剂，异搏定40mg口服每日3次，硝苯吡啶10mg，口服，每日3次。能改善心室舒张功能，应注意观察血压，以防血降得过低。

外科手术治疗：压力阶差＞60mmHg，药物治疗无效者，可手术治疗。可行肥厚肌肉切除术。合并严重二尖瓣关闭不全者，可做二尖瓣置换术。

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你好肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathyHCM)是一种遗传性疾病其特征为心室肥厚心腔无扩大HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathicsubaorticstenosisISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metricseptalhypertrophyASH)临床表现多样化是较大儿童及青少年猝死原因之一

你好1.药物治疗应限制患者参加紧张或剧2.解除梗阻对于药物治疗无效的左室流出道梗阻患者以往采用外科手术治疗做左室部分心肌切除术或二尖瓣置换术烈活动避免运动后发生猝死

肥厚性心肌病好治吗

目前主要治疗手段是保守治疗，也可以进行外科心肌切除术或室间隔酒精消融术，但技术不是很成熟，有研究表示，一些他汀类药物和NAC对逆转心肌肥厚有用，但还没有大规模的临床试验依据。另外，是否为肥厚型心肌病，行基因筛查可确诊，临床诊断上有5~10%的错误率。