弓形虫要怎么治啊

近些年来，国内家庭饲养猫狗宠物增多，许多报刊载文告诫大众，猫狗可引起弓形虫病，造成可怕的胎儿畸形。这虽然是必要的，可惜不少文章不够准确，有些采取夸张手法，耸人听闻，引起大众无端的恐慌，造成很多小动物被遗弃。本文对宠物养主经常提出的几个问题给予解答。

1.什么是弓形虫病？

弓形虫病是由弓形虫寄生引起的一种感染，世界各地的弓形虫感染非常普遍，美、英的成年人中，大约16~40%曾经感染，有的调查达70%，而欧洲大陆和拉丁美洲的成年人，50~80%有过感染，法国人高达90%。1985~90年我国的23个省、市、自治区的调查，大都在10%以下，明显比外国低。

正常人感染弓形虫绝大多数没有症状，或者症状很轻，不知道是什么时候感染的，只有少数人初次感染（或称原发性感染）时有发热、淋巴结肿大、头痛、肌肉关节痛和腹痛，几天或数周后随着人体产生免疫力，症状消失，只是形成的包囊在身体里存在几个月、好几年或者更长时间，一般都是自愈。但是，有严重免疫缺陷的病人，如艾滋病人等，弓形虫感染就很严重。怀孕妇女感染可传染给胎儿，有可能发生严重后果。

2.弓形虫是怎样传染的？

首先是吃未煮熟的肉，特别是猪、羊。几乎所有哺乳动物和鸟类，如鼠类、猪、羊、牛、家兔和鸡、鸭、鹅等，都可以传染弓形虫，而且感染率很高。人的传染来源主要来自于这些动物的肉类，如火锅的温度不够或时间过短，其中的弓形虫没有杀死，就有传染的危险。生肉或切肉案板的污染同样可以传染。污染的羊、牛奶也可以传染。我国人口的弓形虫感染率较低，可能与中国人熟食肉类的习惯有关。

狗也可以传染弓形虫，但是它们的粪便和排泄物都没有传染性，如果不吃狗肉就不会传染。有人说“狗与人关系密切，是人类的重要传染源之一”，还有人生下的孩子出现了“智力发育较低、先天性心脏病或者多了一个手指”，就归罪于家里养狗，这是缺乏根据的。

感染的猫粪是重要的传染来源。猫和猫科动物是弓形虫的终宿主，感染的猫粪便里排出弓形虫的囊合子，一般持续1周至20天，更长的极少；这段时间是传染期。世界各地的调查大约1%的猫粪便内含有弓形虫囊合子。猫粪里的囊合子须在外界发育2~5天才有传染性，所以几时处理猫粪非常重要。囊合子可以在水里、潮湿的土壤里生存好几个月或更长，因而猫粪污染的食物、饮水、甚至灰尘，人吃下去都可以传染。在完全熟食肉类的地区，猫科动物是人的重要传染来源。但是，作为中间宿主的许多其他动物同样可以传播。例如有许多牧场极少有猫，也有很多牛羊感染；而且世界上还有个别岛屿没有猫，岛上居民感染率仍然很高。所以，国内有一本重要的《人体寄生虫学》书上说：由于作为中间宿主的家畜感染率很高，故从人的感染来源来说，猫粪的污染就不及吃未熟肉类重要。

孕妇感染弓形虫可传染给胎儿，发生先天性感染，由于先天性感染胎儿有可能产生严重后果，所以很重要。可是，只有在怀孕前没有感染过弓形虫的孕妇，在怀孕期间发生初次（原发性）感染才有可能传染给胎儿，如果孕妇在怀孕前感染过弓形虫，那她就不再有传染的危险。

3.先天性弓形虫感染对胎儿有哪些危险？

如果怀孕头3个月发生先天性感染，大约40%胎儿可能有严重损害，出现流产、死胎或新生儿疾病，或者出生后有眼、脑或肝脏的病变或畸形，如视网膜脉络膜炎、白内障、脑内钙化、脑积水、小头畸形、智力障碍、黄疸和肝脾肿大。怀孕末3个月发生的感染，严重者不到3%。

1996年，芬兰赫尔辛基大学医院的一项弓形虫对胎儿影响的研究发现：在他们进行血清抗体检查的16733名孕妇中，只有42人是原发性感染，其中有36人接受了螺旋霉素治疗，长期随访结果，她们的孩子中共发生4例先天性弓形虫病，2例有严重的神经系统病变，2例无临床症状。其余原发性感染孕妇所生的孩子在生长发育和智力方面与其他孕妇的孩子没有不同。

4.孕妇要不要常规进行血清弓形虫的抗体检查？

虽然法国和奥地利等国家规定对孕妇常规进行弓形虫抗体检查，做法是在怀孕早期进行血清抗体检查，如果为阴性（即没有感染过），告诉孕妇注意预防感染，并定期复查；一旦发现孕妇出现急性感染，即给予螺旋霉素治疗，同时对胎儿进行羊膜穿刺和超声检查。如果证明胎儿发生感染，孕妇则采用磺胺加乙胺嘧啶治疗；要是发现胎儿有明显的病症，父母可考虑终止妊娠。但这种方法是否值得采用，仍有争论。由于孕妇在妊娠期间的感染和胎儿感染的机会都很小，所以英美的研究结论是这种筛检不值得常规做。

进行孕妇感染的筛检是个很严肃的公共卫生问题。一般认为须根据当地的流行病学研究而定。首先进行检查必须有明确的目的和处理原则，筛检方法一定要有很高的准确性，有系统的检查和后续处理措施，大众可以接受，而且确实有很高的社会效益。

现在我国有些医院已在开展对孕妇普遍进行弓形虫抗体检查。但不少是检查和处理没有规范，检查归检查，结果无所谓，也不做处理。不只一次地有人向我询问检查结果的意义：阳性怎么办？要不要治疗或终止妊娠？有的出现矛盾的结果，一个医院检查结果为阳性，复查或者另一个医院检查又变成阴性，为什么？因此，试剂和检查的质量一定要高，筛检方法要标准化，临床医生必须熟悉血清学检查结果的意义和判断，检验质量不高造成的假阳性结果，不仅浪费病家钱财，而且引起病人和家属的焦虑，带来很大精神负担，甚至造成难以弥补的损失。

我国的孕妇感染的机会比外国相比可能更小，所以我国应先在有条件的医院进行评价性研究，然后制定有关政策。在明确的方针之前，不宜盲目地普遍推行。

4.怎样防治弓形虫感染？

第一，注意饮食卫生，肉类要充分煮熟，预防生肉污染熟食。

第二，猫要养在家里，喂熟食或成品猫粮，不让它们在外捕食。因为猫的传染是吃了感染的老鼠或鸟类，或者吃了猫粪污染的食物。

第三，要注意日常卫生，每天清除猫的粪便，接触动物排泄物后要认真洗手。

第四，除非孕妇血清检查证明已经有过弓形虫感染，否则孕妇怀孕期间要避免接触猫及其粪便。

第五，弓形虫感染有多种简便有效的药物治疗，如磺胺类加乙胺嘧啶，和螺旋霉素等，治疗须按医嘱进行，孕妇感染及时治疗大约可使胎儿感染机会减少。

弓形虫病至今尚无理想的治疗药物，现用药物多数可抑制增殖期弓形虫的生长，如乙胺嘧碇和磺胺嘧啶联合用药、螺旋霉素等。而对包囊阿奇霉素（azitromycin）可能有一定作用。

（一）乙胺嘧啶和磺胺嘧啶

成人，前者剂量为第1日100mg，2次分服，继日1mg/kg(50mg为限)。幼儿，每日2mg/kg。新生儿每隔3～4天服药1次。同时每天合用亚叶酸10～20mg，以减少毒性反应。磺胺嘧啶成人剂量为每天4～6g，婴儿100～150mg/kg，4次分服。免疫功能正常的急性感染者疗程为1个月。免疫功能减弱者可适当延长疗程。艾滋病患者感染弓形虫后，应用维持量长期用药。可用磺胺甲基异恶唑（新诺明）取代磺胺嘧啶。其次，用乙胺嘧啶与阿奇霉素或与克拉霉素、氨苯砜、罗红霉素等联合用药治疗艾滋病患者并发的弓形虫病脑炎取得一定疗效。

（二）乙酰螺旋霉素（acetylspiramycin）

适用于弓形虫病的孕妇，因乙胺嘧啶有致畸作用，故孕妇在4个月内忌用，可用本药。成人每天2～3g，儿童每天50～150mg/kg，分4次口服。

猪弓形虫病有一定的传染性,猪弓形虫病医治疗方法有哪些

患病猪精神沉郁，显著衰弱，发病之后数日出现神经症状，后肢麻痹。随着病情的发展，在耳翼、鼻端、下肢、股内侧、下腹等处出现紫红斑或者有点小出血。有的病猪在耳壳上形成痂皮，耳尖发生干性坏死。最后，因呼吸极度困难和体温急剧下降而死亡。

猪弓形虫病，一年四季均可发生，但是夏秋季节发病最多。多发生于仔猪和架子猪。病猪主要表现为，发热，体温可达40~42摄氏度，高热稽留，精神沉郁，耳部，腹部，四肢内侧皮肤出现红色暗红色的出血斑，呼吸困难呼吸的次数每分钟可达60~80次，成全作用，呼吸，出现咳嗽呕吐，有时会流出鼻液；多便秘，粪便干燥，粪便上面附有一层白色的粘液，有时也会出现腹泻；耐过急性期的猪，症状逐渐减轻，而后会出现呼吸困难咳嗽，后躯麻痹行动困难，有些还有神经症状。

用复方磺胺嘧啶钠(按每Kg体重0.2毫升)肌肉注射，第1次按双倍剂量，每天1次，连用5天以上。并在水中添加盐酸多西环素，磺胺类药物饮猪。值得注意的是，注射药物必须要打5天以上，不要认为打2天之后，猪体温降下就不打了!另外，猪弓形虫病会伴有肺水肿的出现，这是与猪瘟最明显的区别，可一边注射磺胺间甲氧嘧啶，另一边注射林可霉素，连用3天！

对发生急性弓形体病的病猪可按病猪每千克体重使用复方磺胺嘧啶钠注射液0.3毫升(每10毫升内含磺胺嘧啶钠1克、甲氧苄啶0.2克)肌肉注射，首次注射剂量加倍，每天注射3次，连续注射3天，同时应配以等量的碳酸氢钠注射液肌肉注射。

猪的瘫痪是如何引起的如何治疗

1中毒性因素引起猪后躯瘫痪的中毒性因素有许多，如饲料品质不良、长期饲喂或一次大量采食发霉变质的饲料、饲料加工调制方法不当、对部分含有毒有害物质的饲料，如棉籽饼、菜籽饼、马铃薯等未作去毒处理，或饲喂方法不合理等均可造成中毒，引起猪后躯瘫痪。这类疾病通常能根据病史、现场调查及临床表现等作出初步诊断。如食盐、酒糟中毒。食盐中毒的症状：病初表现极度口渴，黏膜潮红，口唇肿胀，继而出现兴奋不安，无目的地徘徊，转圈，肌肉痉挛，呈犬坐姿势，最后四肢瘫痪，不能站立。酒糟中毒的症状：体温升高，呼吸迫促，体表有皮疹，腹泻，粪便带有黏液、恶臭。而菜籽饼、棉籽饼及马铃薯中毒，它们多是因为含有毒物质而未经脱毒就被超量采食所致。菜籽饼中毒的临床表现为病猪不时做排尿状，排尿次数增加，黏膜发绀，鼻孔流出粉红色泡沫状液体，粪中带血；棉籽饼中毒后，病猪表现为喜喝水，但尿量少或排尿困难，常出现血尿或血红蛋白尿，结膜初充血，后黄染，视觉障碍、失明；马铃薯中毒多以神经系统功能障碍为主，病初兴奋不安、狂燥、有呕吐、腹痛症状，短时间转为沉郁、昏迷或抽搐，后肢无力，呼吸微弱，共济失调，瞳孔散大，头颈及眼脸发生水肿。2生物性因素生物性因素引起的猪后躯瘫痪病可分为传染性因素和寄生虫性因素。2.1传染性因素传染性因素引起的猪只发病，多波及全群，并且全群具有同样的临床症状这一点与中毒性疾病相似，但此类疾病体温多升高。有的传染病发生具有明显的季节性，如猪流行性乙型脑炎，多发生在7~9月份，主要侵害小猪；猪李氏杆菌病多在冬季或早春寒冷季节发生；肉毒梭菌中毒症多在炎热夏季发病；猪伪狂犬病多发生在冬春两季；猪巴氏杆菌病以秋末春初气候昼变季节发生较多。除此以外，在临床上，猪流行性乙型脑炎表现除具有高热稽留，嗜睡、喜卧等一般症状外，患病妊娠母猪突然流产，胎儿多为死胎或木乃伊，公猪多发生一侧性睾丸肿胀。猪李氏杆菌病表现仔猪多呈败血症经过，病情较轻的有神经症状，常呈现运动失调，做圆圈运动或无目的地行走或头抵地不动，有的侧卧于地，四肢呈游泳状划动，较大的公猪行走时，步态强拘，病重的表现两后肢瘫痪，不能站立，拖地行走。猪肉毒梭菌中毒，主要表现肌肉进行性萎缩和麻痹症状，由头部向后发展，吞咽困难，耳下垂，肢体软弱至麻痹而卧地。猪伪狂犬病主要表现为特征性的神经症状、兴奋、唇颤，无目的前进或做圆圈运动，叫声嘶哑，四肢麻痹，卧地不起，四肢做游泳状动作。但各病猪均不出现剧痒症状。猪巴氏杆菌病体温高达41℃以上，张口呼吸，黏膜呈蓝紫色，口鼻流出泡沫带血样的鼻汁，呈犬坐姿势。咽喉部有热痛性肿胀、坚硬、严重时可波及耳根和颈部。猪瘟、猪丹毒也可导致后躯瘫痪。猪瘟能够侵害不同年龄、不同性别、不同品种的猪，一年四季均可发病，发病率及致死率都很高，流行猛烈，高热稽留，初粪便色黑、干硬，如粪球，后腹泻，各种抗生素治疗均无效。而猪丹毒现在比较少见。猪伪狂犬病后期也表现为后期麻痹，此病一般为散发，无明显的季节性，但以温暖季节较多。临床表现兴奋不安、狂燥、横冲直撞、流涎、攻击人畜，常钻入垫草中，遇有声响立即跃起，无目的乱跑，吞咽困难，最后后躯麻痹，卧地不起。猪传染性脊髓炎，病初体温高达40℃~41℃，重病猪出现眼球震颤，头颈后弯，肌肉抽搐，呈犬坐姿势或一侧横卧，声响或触摸引起四肢的不协调运动。此外，还有些传染病发作时，具有明显的年龄特异性。如水肿病多发生于5~15周龄断奶前后的仔猪，布氏杆菌病主要侵害妊娠母猪，多发生于怀孕后30~50天或80~110天。而猪脑膜炎性链球菌病多发生于育肥猪和仔猪。水肿病临床表现为头部水肿，惊厥、昏迷、共济失调、皮肤感觉过敏，触之惊叫，后迟钝。布氏杆菌病主要症状是怀孕母猪流产、流产前表现为自阴道内流出灰黄或灰红褐色黏液，或黏液脓性分泌物，流产胎儿多为死胎或弱胎。猪脑膜炎型链球菌病在临床上以两侧或一侧性颌淋巴结肿胀多见，体温升高到41℃以上，眼结膜充血、流泪、有浆液性鼻汁，颈、腹和四肢下部皮肤发紫，呼吸啰音等，严重的可引起后躯瘫痪。2.2寄生虫性因素引起猪后躯瘫痪的寄生虫主要有弓形虫、肾虫和蛔虫。其中猪弓形虫病较多见，其症状相似猪瘟、猪丹毒，与它们的区别在于：病猪皮肤上的红斑不凸出皮肤表面，且无棱角，腹股沟淋巴结肿胀明显；另外，病猪呼吸困难，呈腹式呼吸或犬坐姿势；猪蛔虫病主要侵害3~6月龄仔猪，当蛔虫幼虫移行到肺脏时，可引起猪蛔虫性肺炎，表现咳嗽，呼吸困难，体温升高，食欲废绝，卧地不起，多形成僵猪，有时也引起黄疸、肠堵塞或肠破裂。3营养代谢因素营养代谢性因素引起猪后躯瘫痪多为日粮饲喂数量不足或需要量增加，日粮中营养不平衡造成的。其中以维生素、矿物质的缺乏最为常见。这些疾病通常能根据饲养条件的调查、生理状况和生产性能的了解和临床特征作出鉴别诊断。如佝偻症和低血糖症，它们只发生于仔猪，而产后瘫痪只发生于产后母猪，白肌病又具有明显的区域性。仔猪佝偻病的典型症状是小猪长骨骨端粗大，肋骨与肋骨软骨连接处明显肿大，并形成圆形结节，四肢关节骨骼肿胀，呈二重关节，站立时，四肢弯曲，严重的呈“X”或“O”状肢势。低血糖症多见于出生后一周以内的仔猪，主要发生冬春季节，表现四肢绵软无力，步态不稳，后卧地不起，痉挛抽搐，头向后仰，呈角弓反张姿势。母猪产后瘫痪，表现四肢发硬，步幅不均及共济失调，站立困难。卧地不起，痛觉反映渐次低下，肛门反射消失并松弛。另外仔猪缺铜也引起后躯瘫痪，而大猪很少发生。仔猪缺铜时，共济失调后肢叉开，弯曲呈蹲坐状，急转弯时易摔倒，后躯麻痹，卧地不起。维生素A、维生素B1、维生素K缺乏时，将引起各年龄猪的发病。当维生素A缺乏时，皮肤干燥、瘙痒，常发生皮炎、皮疹，严重的引起共济失调，步样不稳，及后躯瘫痪。维生素B1缺乏时，除了会引起后躯瘫痪外，主要表现肌肉萎缩。维生素K缺乏时，皮下出血部明显肿胀、跛行、贫血、卧地不起。白肌病具有明显的地区性，多发生于二月龄的仔猪和4~5月龄的育肥猪，病猪表现被毛粗乱，厌食，腹泻，喜卧，皮肤苍白，常见前肢跪地或呈犬坐姿势。该病是由于缺硒及维生素E所引起的。4遗传性因素遗传性因素造成的猪后躯瘫痪主要有两种疾病：一种是遗传性佝偻病，另一种是仔猪先天性震颤。遗传性佝偻病和营养不良性佝偻病相似，区别在于前者出生时健康，随后发生低血糖症及高磷酸血症。仔猪遗传性先天性震颤是以肌肉震颤，共济失调，难以站立和发出尖叫为特征，本病主要发生于英国的白肩猪和丹麦的长白猪。5其他因素除了以上四种可引起猪后躯瘫痪外，还有其他因素如损伤等，也可引起猪后躯瘫痪。对于损伤因素引起的猪后躯瘫痪，多由于摔跌、驱赶、碰撞等外力将骨骼或筋络损伤而发生瘫痪。特别是腰荐部剧烈外力作用后更容易引起后躯瘫痪。表现为健康猪因碰撞后，突然出现骨折或伤及神经，使之肿胀、变形和坏死，从而导致神经麻痹，或力学结构改变，发生后躯瘫痪。产后瘫痪本病是母猪产后数小时至5天内突然发生的一种营养代谢性疾病。（1）病猪表现站立困难，后躯摇摆，行走谨慎，后躯不稳，肌肉有疼痛敏感反映，食欲锐减或拒食，大便干燥或停排，小便赤黄，体温正常或略偏低。缺奶或无奶。（2）后期有知觉迟钝或消失，四肢瘫痪，精神萎靡程昏睡状态等神经症状。防治方案（1）妊娠母猪应喂全价饲料，尤其怀孕后期必须供足维生素和矿物质等营养物品。（2）防治便秘，多喂青绿牧草和菜，或每天拌料内服硫酸镁或硫酸钠30-100克。（3）静注10%氯化钙30-50毫升。（4）静注10%葡萄糖酸钙100-150毫升。（5）维丁胶性钙注射液4-8毫升，肌注，隔天1次，连用10-15次。（6）选用乳酸钙或碳酸钙10-15克，拌料内服，每天1次，连用1周。

猪得了猪附红细胞体病怎么办

猪附红细胞体病是立克次氏体中附红细胞体侵入血液，寄生在红细胞表面，使红细胞变形为星芒状、齿轮状或不规则形状，继而发生破裂的一种高热贫血性传染病。该病多经吸血昆虫传播。

猪附红细胞体病主要感染断奶仔猪和育肥猪，表现为持续高热，体温升高到40～41.5℃，患病猪只没有精神、无力、喜卧，吃食减少或不吃食，先拉干粪球、尿黄色，后拉稀下痢、尿红色，呼吸加快，黄疸、贫血，耳朵、腹下、腿内侧呈紫红斑，最后衰竭死亡，大猪病程10～15天，小猪死亡较快。在临床上，发病猪常与链球菌、弓形虫混合感染，病情复杂，死亡率升高，应引起高度重视。

[预防]

主要是加强饲养管理，认真做好综合防治措施。夏季常用速灭杀丁或溴氢菊酯杀灭吸血昆虫。在饲料或饮水中加一些群体预防性药物，如1吨饲料加虫菌净1000克，调匀后饲喂，连喂5～7天，或1吨饲料中加精制土霉素500克+阿散酸100克+氟苯尼考100克，调匀后连喂5～7天。

[治疗]

（1）长效土霉素每千克体重20毫克，一次性分点注射。

（2）血虫净（三氮脒）按每千克体重5毫克，用生理盐水稀释成7%的溶液深部肌肉一次注射。

（3）益附清（多种磺胺）按每千克体重0.2～0.5毫升，一次肌内注射。

（4）30%安乃近每头5～10毫升+盐酸胃复安注射液每千克体重1～2毫克+复合维生素B注射液10毫升混合，一次肌内注射。

以上药品分开应用，上午使用（1）和（2），下午使用（3）和（4），连用3天。也可用多西环素每千克体重0.1毫升+福易来每千克体重0.1毫升混合后，一次肌内注射，连用3天。

怎么治疗猪的高热病

“猪高热病”是由免疫系统（脾脏、胸腺、淋巴、扁桃体等）被抑制后，失去正常的免疫功能，感染蓝耳病病毒等其他病毒和细菌、寄生虫、真菌、霉菌、毒素其多病原混合或继发感染引起的急性、热性，高致病性和高致死性的传染性疾病。犹如人患艾滋病一样，首先感染一种病毒，引起整个免疫系统被抑制、坏死，丧失正常免疫功能，其后继发感染的并发症，一般是按照其病症治疗，没有很好的解决根本性原因，甚至使用大量抗生素，且使死亡率加大。所以首先应从根本上治疗。请正确看待其发病“根与本”，切勿盲目治疗，带来不必要的损失。

从2006年5月份开始，我国华南地区的不少猪场，暴发了一种急性、热性，高致病性和致死性的“猪高热病”。该病危害严重，具传播区域广、传播速度快、发病率高、死亡率高、治愈率低等特点，造成猪只大量死亡，并逐渐扩散和蔓延到我国的大部分地区，给养猪业带来巨大的经济损失。养猪界谈“热”色变，许多地区的猪场业主和技术人员处于极度恐慌状态，国内外畜牧兽医界对疫情给予高度关注。国务院和农业部高度重视猪高热病，农业部先后两次向联合国粮农组织(FAO)、世界动物卫生组织(OIE)和我国的港澳台地区通报了有关情况，并于2007年3月28日发出农医发〔2007〕10号《关于做好2007年猪病防控工作的通知》，通知中指出“疫情主要是由高致病性猪蓝耳病引起的”。该病临床上较难控制，猪群发病后，大部分病猪治疗效果不理想，给猪场和养猪户造成了严重的经济损失，有些猪场因此倒闭。

此后我部与国内外从事“人流行病学”“免疫学”诸多院士及知名权威人士深入研究，结果表明，“猪高热病”为“免疫缺陷官能综合征”首先体内感染一种病毒，此病毒很快破坏机体免疫器官，使免疫系统丧失正常功能，然后感染病毒或细菌等引起并发症，最终导致死亡，并非高致命性蓝耳病直接导致死亡原因。高致死率是大家只注意了治疗并发症，并没有从根本上解决发病原因，所以导致治疗无效之说法。

一、猪高热病的流行特点:

1、疫情流行区域广，华南、华东、华中、华北、东北、西南等多个省、市、地区均有猪场发病。疫情传播速度快，猪群分阶段发病，在往年是同一个猪场中通常中大猪或母猪先发病，2～5天波及全群，10天左右扩散至整个猪场。但是今年主要是断奶后到100斤之间的最多，原因就是免疫力低下，抗体水平不高，虽是注射过疫苗，但是抗体水平并没有提高，或者就是机体得不到较好应答造成的免疫空白，直接导致感染发病，此类诸多。

2、疫情各个季节均可发生，不仅发生在气温较高的夏季，而且在春、秋、冬季均可发生。不同日龄猪群均可发病，发病猪的体重一般在10～60公斤，主要为保育仔猪、生长育肥猪，很多猪场的母猪和哺乳仔猪发病情况也十分严重。各个猪场用药预防不同，饲养管理不同，养殖观念不同。发病周期和发病率都有所不同。比如南方养殖比较集中和发达，以前都是在用药预防，后来用药预防成本较高就改为原粉预防，根据不断的耐药，就不断的加大剂量，最后到发病无药可用，现在较好，一般都是采用中药和微生态预防，治疗用西药配合生物制品，效果显著。此方法已形成趋势。

3、发病猪场猪只以体温升高为主要特征，患病猪死亡严重，大部分发病猪场患猪发病率在50%以上，死亡率高达20%～80%，甚至接近100%。患猪日龄越小，死亡率越高，断奶后保育仔猪死亡率甚至高达100%；母猪发病出现死亡较少，流产或不发情症状较多，死亡率可达10%左右，有些新建猪场母猪死亡率达到30%，甚至70%；流产率在10%～40%左右，损失惨重，对养猪业冲击较大。

4、没有严格封闭猪场、不重视消毒、没有对猪群进行系统保健的猪场发病严重。但在许多生物安全控制措施很好的大中型猪场同样发病严重。饲养管理不善、从场外购进猪苗饲养、猪舍通风不良、隔热效果差、饲养密度高、栏舍低矮、饲料质量较差、不重视霉菌毒素危害的猪场发病率及死亡率更高。抗病毒和抗菌素药物治疗效果一般不理想，乱用药物和疫苗的猪场患猪死亡率更高。选择兽药是重中之重，现在市面上的产品鱼目混珠，良莠不齐，一般要看价格，一分价钱一分货之说，再就是正规厂家生产的产品。多看看其他发病的是怎么用得，有个参照，千万不要盲目选择，滥用药，不然反而起到坏作用，没有有效的药物之前最好是用大量的多维饮水，保证能量，再就是好一点的重要拌料，尽量不要提取物之类的，一般都是西药加解表的，起不到根本作用，反而增加身体器官的负担。

二、猪高热病的临床症状

不同地区的患猪临床症状有所差异，发病猪表现为体温升高至39.5～42℃之间，呈稽留热，精神沉郁，喜伏卧，嗜睡，食欲不振或废绝，部分猪只甚至不饮水；患猪皮肤发红，耳后耳缘发绀，腹下和四肢末梢等身体多处皮肤有斑块状，呈紫红色，少数患猪背部皮肤毛孔有铁锈色出血点；部分发病严重的或后期患猪全身呈现紫色；部分患猪有明显的喘气症状甚至呼吸困难，出现严重的腹式或犬坐式呼吸，气喘急促，有的表现喘气或呈不规则呼吸；大部分患猪眼分泌物增多、有泪斑，出现结膜炎、眼睑水肿等症状；部分患猪流清鼻涕、少数流浓性鼻涕，打喷嚏、咳嗽；部分猪便秘，粪便秘结，呈球状；部分患猪下痢或呕吐；尿黄而少、混浊，颜色加深；病程稍长的病猪被毛粗乱、全身苍白，出现贫血症状；部分患猪出现甩头、震颤、四肢划水样等神经症状，最后全身抽搐而死；部分病猪后肢无力，濒死前不能站立。发病猪死亡率高，死亡过程快，病程多为4～10天，长者可达20日，死亡后多呈败血症变化。部分患猪经治疗或耐过而逐渐康复。

相当一部分高热病母猪出现繁殖障碍，体温升高、便秘、厌食，产出较高比例的死胎、弱仔和木乃伊胎，新生仔猪死亡严重；产后母猪子宫炎、阴道炎发病率明显升高；部分哺乳母猪乳房萎缩，泌乳性能下降；断奶后母猪不发情或发情期延长，配种受胎率明显下降；公猪包皮积有乳白色混浊液。

三、猪高热病的病理变化

不同地区的病死猪病理变化不完全一致，但均出现不同程度的肺炎，剖检主要可见以下症状：

1、病死猪肺水肿，呈弥漫性间质性肺炎，大叶性或出血性肺炎，肿胀、变硬,呈不能萎缩的橡皮状肺；肺间质增宽，肺部表面颜色不一，呈花斑样肺，严重的则呈实变、肝变；部分患猪肺表面有出血点；支原体感染严重的病死猪肺部的尖叶、心叶、中间叶和隔叶的前缘呈肉样或虾肉样实变。部分病死猪肺部充血淤血，呈紫红色、斑驳状褐色大理石样病变；部分患猪切面鲜红如鲜牛肉状，流出大量带泡沫样液体；部分病死猪肺部有化脓灶。

2、大部分患猪鼻、咽、喉、气管和支气管等呼吸道粘膜充血，气管、支气管充满白色、淡黄色甚至带血的泡沫。

3、淋巴结肿大、充血甚至出血，尤其是腹股沟、肺门、肠系膜等处淋巴结，部分淋巴结切面湿润外翻，中间肉质呈坏死样渗出性浸润，部分表现为典型的大理石样花纹，湖北某猪场淋巴肿大到四倍以上。病死猪扁桃体充血、出血，甚至有化脓性溃疡灶。

4、部分病死猪胃底粘膜出血、溃疡、坏死，小肠粘膜充血、出血，盲肠、结肠粘膜出血，部分猪回盲肠有溃疡灶。

5、部分病死猪脑呈非化脓性脑炎，脑膜充血、出血。

6、部分病死猪脾脏肿大，颜色变黑，边缘或表面出现梗死灶，质脆，触摸易破。

7、大部分病死猪膀胱、肾脏、喉头、心冠状沟脂肪及心内外膜、心耳有出血点。

8、部分病死猪肾脏肿大，呈褐色或土黄色，质地较脆或变软，有淤血现象，表面密布针尖至小米粒大小的出血点；部分患猪切面皮质、髓质以及肾盂、肾乳头严重出血；部分病死猪肾脏苍白并有淤血现象。部分病死猪肾变形，表面凸凹不平。

9、部分病死猪肝脏肿胀，颜色变淡，有的肝则变硬，呈黄土色，质脆；部分肝脏表面有坏死灶或白斑，个别肝脏表面有少量纤维素性渗出物；胆囊肿胀，胆汁浓稠呈渣样。

10、部分病死猪呈多发性浆液纤维素性胸膜炎和腹膜炎，胸腔、腹腔内有黄色积液或纤维性渗出物，部分肺浆膜与胸膜或心包纤维素性粘连。个别心脏肿大变形，质地柔软，心室、心房内膜出血，心包增厚，心包腔内含有污浊液体，并混有少量纤维素性渗出物。

四、猪高热病的病因分析

猪高热病的病因特别是病原已成为兽医学术界、养猪界关注的焦点，许多科研机构、院校的专家为此做了大量的工作。农业部已明确指出“疫情主要是由高致病性猪蓝耳病引起的”，并制订了《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》，病原学指标规定“高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性或高致病性猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测阳性，即可确诊为高致病性猪蓝耳病”。虽然兽医界对此有不少争议，但目前还没有充分的证据证实有其它新病原的存在。

1、“猪高热病”的病原主要为高致病性猪蓝耳病等多种病毒和细菌、支原体、寄生虫的混合感染和继发感染。猪只机体在病毒或霉菌毒素、不良饲养条件等多个免疫抑制因素共同作用下，导致猪群免疫失败，病毒、细菌、寄生虫等多病原混合或继发感染引起的急性、热性，高致病性和致死性的传染性疾病。猪蓝耳病（猪繁殖与呼吸综合症）、猪圆环病毒等免疫抑制性疾病和霉菌毒素、不良的饲养管理引起的应激反应等主要的免疫抑制因素导致猪只机体的免疫功能和抵抗力降低，猪只注射疫苗后抗体水平仍然较低，诱发猪瘟、猪伪狂犬、牛病毒性腹泻粘膜病病毒、猪流感、多杀性巴氏杆菌、猪副嗜血杆菌、猪链球菌-Ⅱ型、猪胸膜肺炎放线性杆菌、大肠杆菌、霍乱沙门氏菌、支原体属（包括肺炎支原体、附红细胞体）、弓形体等多种病原混合感染或继发感染，使大部分发病猪场损失惨重。许多猪场病死猪同时存在多种病原，也有个别猪场以2～3种病原为主。

2、使用抗生素泛滥所致，自1949年首先在仔猪和雏鸡饲养中使用抗生素以来，饲用抗

生素的应用已有近60年的历史，随着集约化畜牧业的发展，家畜的疾病也越来越复杂，兽药和抗生素饲料添加剂的使用量也日渐增加。诸多人士认为添加抗生素可以预防疾病的发生，这一观念还是不可否认的，但是用药剂量及用药成分已是无法控制，因此导致的作用以及价值分别不等。抗生素在较小用量下可使动物促生长，在适当用量时具有预防疾病的发生，在正常的用量下具有治疗疾病之作用，在长期较大剂量使用下具有抑制免疫正常功能，破坏自身免疫力，（据国内外多篇文章报道）使免疫器官如脾脏，淋巴肿大、坏死，丧失正常免疫功能，导致一系列病毒、细菌在体内迅速变异、复制，产生大量疾病的发生。

3、随着全球气候变暖、洪涝灾害的频繁发生，玉米收购和加工和饲料贸易方式的改变，饲料储存和运输的时间延长，为饲料中霉菌的生长和霉菌毒素的产生创造了良好的条件，霉菌生长的同时，造成了饲料中大量的维生素及营养成分被霉菌吸收和破坏，猪只摄入霉菌毒素后，不能够被体内杀死和代谢，免疫器官被抑制，各个器官出现病变，丧失正常功能，疫苗接种效果不理想，猪群抗体偏低；而目前猪场使用的霉菌毒素吸附剂大部分起不到较好作用，少数产品只能吸附黄曲霉素，对玉米赤霉烯酮、单端孢霉烯（T-2毒素）、呕吐毒素、赭曲霉毒素、烟曲霉毒素（伏马酸）的吸附效果差，导致一些猪场虽然已用了霉菌毒素吸附剂，但没有起到应有的作用。

4、对猪群卫生、保健工作重视程度不足。许多中、小型猪场为了节约成本，降低猪群药物成本，减少消毒、保健、驱虫和疫苗接种的内容步骤，并使用质量较差的兽药和饲料原料，猪群营养不良，猪群对疾病的抵抗力下降，导致疾病的发生。

5、许多猪场猪舍饲养密度过高、通风能力差，猪群容易发生应激而引起抵抗力下降，加上秋、夏季天气较为炎热，导致饲料中维生素等营养成分氧化而失效，部分饲料铜含量严重超标，高铜氧化破坏维生素营养，猪群对疾病的抵抗力降低。

6、部分猪场在饲料中长时间超量添加利巴韦林、金刚烷胺抗病毒西药或磺胺类等毒副作用较大的药物，导致猪群耐药、中毒导致抵抗力下降，丧失机体正常免疫功能。

五、猪高热病的防止措施

“猪高热病”病因复杂，发病猪只一般治疗难度较大，防制上应坚持预防为主，通过实施切实有效的生物安全措施，从封闭猪场、加强饲养管理，强化消毒工作，提前保健预防，疫苗免疫等方面预防“猪高热病”的发生。当猪场暴发“猪高热病”时，一定做好全面彻底消毒，现场控制的重点是尽量避免健康的猪只少发病，尽量降低发病率和死亡率，而不是集中精力治疗病猪。

1、落实各项生物安全措施，全方位封闭猪场，禁止猪场以外人员进入猪场，重点加强对装猪台、人员出入口、污水排出口、物料出入口等容易传入疫病关键地点的管理，对外来车辆和装猪台应严格消毒；猪场工作人员必须经沐浴、更衣、换鞋、严格消毒后方可进入生产区，禁止感冒的生产人员带病作业（在上海东方种畜场出现过此例），禁止其他动物（猫、狗等）在场舍内走动、乱串，禁止任何猪场以外人员进入猪场生产区；并做好猪场废物、污水处理和杀虫、灭鼠等工作，全面预防外界病原侵入猪场内。

2、高度重视清洁卫生和消毒工作。“猪高热病”的病原主要为多种病毒和细菌、支原体、寄生虫的混合感染和继发感染，通过消毒减少环境中的病毒、细菌、支原体等病原微生物的数量，减轻外界病原对猪群的压力；消毒时应选择对病毒效果较好且刺激性较小的消毒剂，如过氧乙酸（可以杀灭一切微生物，对病毒、细菌、真菌及芽孢均能迅速杀灭），每天对猪舍内外环境进行严格消毒，器具严格消毒，必要时用适合的消毒剂熏蒸消毒，可对空气中的大量病毒芽胞微生物彻底杀死。

3、做好各类疫苗的免疫注射工作，重点做好猪瘟、高致病性蓝耳病灭活苗、A型或A+B型巴氏杆菌疫苗、猪伪狂犬、链球菌Ⅱ型、猪萎缩性鼻炎等疫苗的免疫注射工作，最好提前配合免疫因子（热毒抗）使用，可有效提高疫苗与机体的应答，加快抗体水平的提升。以下结合农业部推荐的免疫程序，结合猪场的实际情况，加以调整，以供参考。

六、猪高热病的疫苗免疫建议接种方案

1、商品猪免疫程序

2、种母猪免疫程序

3、种公猪免疫程序

备注:a.猪瘟疫苗要求每头猪每次免疫450～600个兔体感染量，即目前一般厂家产品标示

剂量的3～4头份。

b.每年3～5月份（蚊虫出现前1～2月），使用乙型脑炎疫苗间隔一个月免疫两次。

c.种猪70日龄前免疫程序同商品猪。

d.根据本地疫病流行情况可选择进行免疫。

七、猪高热病的药物预防措施

在猪只生长各阶段猪群饲料中添加抗菌素组合，可使用微囊化氟苯尼考（爱富罗）或乙酰异戊酰泰妙菌素（泰瑞先）配合荆防败毒散（瑞特灵或艾瑞克）；或者阿莫西林—克拉维酸钾、强力霉素配合荆防败毒散（瑞特灵或艾瑞克）等兽药制剂联合用药进行预防。

1、母猪：①产前7天开始至产后14天使用爱富罗配合母子安散和催奶灵散。

②产后15天开始至30天使用母猪营养调理剂（益母散）。

③产后30天至配种使用母猪专用催情散。

④配种后使用安胎多仔散7天。

仔猪：①出生24小时内注射补血药（爱富来）和口服强效百痢停。

②出生3天、15天、45天使用免疫因子（热毒抗），最好在每次免疫其一天使用，能够有效提高免疫应答和抗体抗体水平。

③断奶时注射爱富罗一次。

生长育肥期：每次转栏同时饲料中添加爱富罗和瑞特灵或艾瑞克，连用15天。在疫病流行期可抽血检测抗体水平，或者注射免疫因子（热毒抗）和外源性抗体（超免蛋白）及时做好免疫及抗体水平的提升。

2、如果猪场存在弓形虫病的危害，则应定期在大中猪饲料中添加磺胺类药物如（艾迈瑞）进行净化和防止混合感染的发生，在不同季节要更换不同预防呼吸道和肠道药物如（咳喘灵和肠炎灵）最好是较好的中药制剂，以免产生耐药性和免疫抑制。

3、在炎热高温的天气或猪群转栏、注射疫苗时，应提前一天注射免疫因子（热毒抗）和在饮水中添加水溶性较好吸收多种维生素（纳肽强力补）或电解质等抗应激药物，尽量降低因应激导致猪群抵抗力下降而发病的机会。

4、饲料霉变在“猪高热病”中起了非常重要的作用，烟曲霉毒素（伏马酸）、呕吐毒素、黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、单端孢霉烯等霉菌毒素能使猪的免疫功能和机体抗病能力降低，猪只较容易发生疫病。猪场应尽量采购质量较好的玉米，对怀疑霉变的饲料必须废弃或加大脱霉剂的使用，避免因小失大。根据目前饲料原料的实际情况，饲料中应添加霉菌毒素处理剂（简称脱霉剂）。普通的铝硅酸盐类吸附剂是单极性物质，只能吸附黄曲霉毒素，且会吸附饲料中的营养成分。饲料应添加能吸附多种霉菌毒素的改性硅铝酸盐类吸附剂。现在国产的脱霉剂已起不到杀灭霉菌和真菌之功效，只是利用蒙脱石或者海泡石微孔状颗粒吸附，实验表明，并非如此。选择脱霉剂要一看颜色性状，二要闻气味，一般使用美国arioe公司霉敌安或美安灵较好。

5、加强猪舍通风，适当降低饲养密度；为猪群提供必需的营养，保证免疫系统的正常运转。在猪场存在蓝耳病、猪圆环病毒等免疫抑制性疾病时，猪群饲料中维生素的添加量必须相应增加；特别是夏季、秋季饲料中的维生素极易被氧化，加上炎热天气猪群对维生素等营养物质的需求量增加，猪场应额外在各阶段饲料中添加富含维生素A、D、E、C等成份的多种维生素的制剂，也可添加免疫增强剂如美国arioe公司热毒抗（免疫增强剂，它是把动物的免疫器官通过超微粉碎，在超低温下使具有高活性的免疫细胞的细胞壁膨胀破裂，使免疫因子释放出来，具有高活性刺激机体生成免疫细胞，），以提高猪群抗体水平及抵抗力和抗应激能力。

6、蛔虫、鞭虫等内寄生虫能损害机体免疫系统，使猪群抵抗力下降，应在断奶仔猪转入保育舍2周后，选择对体内外寄生虫效果较好的复方驱虫剂进行驱虫，如美国arioe公司的伊维克。

7、猪场应坚持自繁自养，并采用“全进全出”的饲养模式或轮换饲养，保育舍最好采用“二段饲养”工艺，即仔猪在保育舍饲养3～4周（第一阶段）。再转至另外一栋经严格清洗消毒的保育舍继续饲养3周（第二阶段），对控制疫病有很好帮助。注意在哺乳期要做好乳猪的腹泻控制，一旦出现拉稀腹泻要尽快治疗，如果疫情传播，这类猪只是最容易感染者。

八、暴发猪高热病时的控制措施

发病猪只治疗难度较大，特别是有猪瘟混合感染的病例，病猪治疗以前几乎是徒劳。当猪场暴发猪高热病时，重点是做好消毒控制混合感染中可能存在的各种细菌、支原体和弓形体，尽量按照正常计量及疗程使用使用，不要使用不明成分的药物，减少各种应激；同时应想办法为患猪补充营养，尽量加大补充营养能量，帮助逐步康复，尽量降低发病率和死亡率。

1、紧急接种疫苗：

发病猪和怀疑已感染疾病的猪群不要接种任何疫苗，否则死亡率会更高。猪场应结合诊断情况，对还没有感染疫病的健康猪群紧急接种疫苗，在接种疫苗时一定要配合免疫因子（热毒抗）使用，减少应激，促进疫苗与机体应答，促进抗体的形成，先接种高致病性蓝耳病灭活疫苗，A型或A+B型巴氏杆菌疫苗，再注射猪瘟乳兔脾淋苗，猪瘟疫苗剂量应加大1～2倍，由于可能存在未知病毒或原有病毒的变异毒株，如发现已有主治感染，要尽快注射外源性抗体来中和病毒，此方法为目前针对病毒病最直接、最有效、最快速的治疗法方法，此产品只针对病毒有效；也可考虑在发病第1天迅速采集发病猪的淋巴、脾脏、肺脏和肾脏等病料送专业机构制作自家组织苗进行预防接种，每种疫苗接种的间隔时间为3天，接种时应严格做到每注射1头猪更换1个针头。现在美国arioe公司以研发出外源性抗体（超免蛋白），针对此病治愈率较高。

2、对感染猪群中的其它猪在饲料和饮水中同时使用有效药物进行控制

对感染群中的其它猪（包括健康猪群和部分尚能采食或饮水的病猪）在饮水中使用吸收较好的可溶性的抗生素（纳肽强力补），最好选用复方中西药制剂进行控制。饲料中添加药物应注意标本兼治，猪高热病的病原主要为免疫抑制性疾病，应使用有解除免疫抑制及免疫增强作用的药物，切忌不要使用大剂量西药和激素类药物，逐步恢复病猪被病毒抑制的免疫机能，增强猪群抵抗力，达到标本兼治的目的。

3、针对发病感染猪只治疗方案

方案一：对感染猪只注射外源性抗体超免蛋白2ml/1kg体重+蓝尔抗1m/1kg体重或热毒抗，分点注射，如伴有副嗜血杆菌、肺部感染呼吸道疾病者需配合爱富罗使用；如伴有附红体、弓形体混合感染者需配合艾迈瑞使用，如有不明原因高烧第二天不退者需配合较敏感抗生素头孢喹肟钠，头孢噻呋钠、头孢噻肟钠按40mg/kg体重联合使用，最好用中药稀释使用效果更。

方案二：瑞特灵拌料配合艾瑞克+纳肽强力补饮水；葡萄糖5000毫克/千克+优质奶粉3000毫克/千克（如果患猪体温达到42℃以上，可另加扑热息痛100毫克/千克），五天后剂量适当降低，如有其他症状者可采用上述药物拌料或注射使用，同时在全群饲料中添加二种中药，连用两周；

4、怀疑有弓形体存在时可配合使用艾迈瑞配合碳酸氢钠（小苏打）进行控制，连用两周。使用磺胺类药和抗病毒药物时，应准确把握添加量，避免因大剂量用药导致猪群中毒而使死亡率更高，不要随意超量使用安乃静等治标性质、副作用较大的退热药物，否则，经常会发生因患猪体温下降过快产生应激而突然死亡。

5、消毒：使用复合醛类消毒剂，按1：250浓度稀释进行严格消毒，对疫区及疫区附近外部环境每天进行4次～6次严格消毒，消毒10天后可按1：500倍稀释消毒，对控制疫病的传播能起到较好的效果。

6、如果病猪混合感染猪瘟等病毒性疾病，则治疗效果不佳，可考虑使用痊愈或耐过猪血清（加0.25毫克/毫升恩纳沙星56℃热处理1小时）、抗猪瘟病毒血清进行控制。

7、有发病猪场使用耐过或康复猪血清进行控制，有些地区有一定的预防效果，具体做法是：使用本场未发病的健康老母猪血清，在仔猪断奶前3～5天，肌内或皮下注射2～3毫升，对预防保育舍仔猪发病有一定效果；对尚未出现临床症状或刚出现症状的猪只可注射复康或耐过猪血清5毫升/头。以上两种方法一般没有较高设备、工艺、技术很难掌握，建议用方案一作为治疗。

8、在“猪高热病”控制过程中如果仍继续使用含有霉菌毒素而未经处理的饲料，治疗效果往往不理想，饲料中必须加入足量的霉菌毒素处理剂（霉敌安或美安灵），剂量应为常规量的1～2倍。

9、做好猪场防暑降温和防寒保温工作，尽量降低猪群饲养密度并适当加大猪舍的通风量。

10、暂时调整生产流程：在栏舍周转允许的、气温较高的情况下，将保育舍内未发病猪提前转入生长舍饲养，可有效降低发病率。

11、及时淘汰病重猪只和治疗效果不佳的病猪，并做好疫点和疫区内的灭鼠、灭蚊蝇等工作，尽量避免猫、狗等动物进出猪场。

12、病猪污染的场地、用具必须彻底消毒，病猪和死猪应严禁转移到疫区外食用或作其它用途，粪便及污物应进行发酵无害化处理、污水经严格消毒处理后才能排出，避免病原向外扩散。

九、临床控制应注意的问题

在发病严重的猪场，经常出现措施不当等人为因素引起应激而导致死亡率更高。发病猪场在临床控制时，应尽量减少各种应激因素，把握好以下8个关键点，努力降低发病率和死亡率。

1、应激将使死亡率更高。发病猪场经常发生患猪肌肉注射疫苗、抗菌素、黄芪多糖后，不但不能治愈，反而加快了病猪的死亡。尽量在饮水和饲料中添加药物控制猪病，减少肌肉注射，以免引起应激使死亡率上升。从临床观察发现治疗用药时从饮水和混饲同时给药比肌肉注射死亡率低。如确需肌肉注射时，应提前在饮水中添加多种维生素和抗菌素，连用5～7天，减轻因注射产生应激导致死亡。清洁猪栏时不要用凉水直接冲洗发病猪只，以免引起体温升高的患猪应激而加速死亡。

2、早用药、冲击量用药。及早使用药物进行控制，用药前期（3～5天）剂量必须适当增加（冲击量用药），避免低剂量治疗，临床上亚治疗水平剂量治疗往往没有效果；

3、治疗用药应注意标本兼治。“猪高热病”病原存在免疫抑制性疾病，应使用有免疫增强作用的药物，逐步恢复病猪被病毒抑制的免疫机能，增强猪群抵抗力，达到标本兼治的目的。

4、发病猪场控制和治疗用药应避免与日常预防保健用药相同的组合。如猪场日常保健用氟甲砜霉素+阿莫西林组合时，控制和治疗组合可调整为氟甲砜霉素+替米考星（磺胺间甲氧嘧啶或强力霉素）等。

5、不要随意超量使用安乃静等治标性质、副作用较大的退热药物，否则，经常会发生因患猪体温下降过快产生应激而突然死亡。使用磺胺类药和抗病毒药物时，应准确把握添加量，避免因大剂量用药导致猪群中毒而使死亡率更高。

6、注射治疗时应严格做到每注射1头猪更换1个针头，不然会传染得更快。

7、发病猪和怀疑已感染疾病的猪群不要接种任何疫苗，以免因注射引起应激而使病猪死得更快、死亡率更高。

8、改变生产流程。“猪高热病”一般日龄越小死亡率越高，保育仔猪死亡率较高。在保育舍发病严重的猪场，在栏舍周转允许的情况下，应适当延长哺乳时间，仔猪在35天以后断奶，移走母猪后，仔猪继续在原栏继续饲养15至25天后，在做好保温的前提下，直接转入生长猪舍，避开进入保育舍饲养，可有效降低发病率和死亡率。

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