小儿先天性脑积水的危害有哪些

脑部退行性病变，脑发育障碍，四肢中枢性瘫痪，尤以下肢为重，常有智力改变和发育障碍。视神经受压萎缩，可致失明。眼球震颤，惊厥亦较常见。还常并发身体其它部位畸形。

婴儿先天性脑积水与后天性脑积水临床表现怎么区分

建议：病情分析:!交通性脑积水是由于脑脊液的吸收不良或分泌过多及排泄障碍所引起的病理现象.在交通性脑积水中,也有先天性的病理改变和后天性的病理学改变.

意见建议:先天性脑积水也称婴儿脑积水,通常颅内脑脊液是不断地产生和吸收的,保持着一个动态平衡;若出现产生过多或（和）吸收回流障碍,则脑室系统或（和）蛛网膜下腔将积聚大量脑脊液而扩大,形成脑积水.

常见原因是产伤后颅内和新生儿或婴儿期化脓性,结核性或其他种类脑膜炎.此外,亦有先天畸形及肿瘤等原因.

头颅进行性异常增大,多在生后数周或数月出现,也有1年半后逐渐出现.

头颅增大而面部相对显小,头皮浅静脉怒张,囟门扩大,颅缝哆开,叩诊呈“破罐声”.

2.神经功能损害：双眼球上视不能呈“日落征”,智力迟钝,肢体可呈痉挛性瘫痪.3.

颅内压增高表现：反复呕吐

,抓头,哭叫甚至嗜睡.

生活护理:后天性病理改变常见有：①软脑膜炎;②脑;③占位性病变（如囊肿,肿瘤,尤其是累及软脑膜者）;④扁平颅底.

建议到行颅脑CT或者磁共振检查,确定有无颅脑损伤.祝运!

先天性脑积水的常见病因。

先天性脑积水的常见病因是：

(1)产伤导致蛛网膜下隙出血。

(2)颅内感染。

(3)先天性畸形。

(4)肿瘤。

请问先天性脑积水会遗传吗如果有小孩会受到影响吗

建议：先天性脑积水大多是染色体隐性基因遗传所致；也有以其他方式遗传的，如显性遗传、不完全显性遗传和性连锁遗传等。

脑积水是脑脊液生成过多或吸收循环受阻，引起脑脊液过多地积聚在脑室及蛛网膜下腔的现象。

脑积水产生的主要原因有中脑导水管畸形、胎儿期脑部感染、新生儿及生后脑膜炎引起颅底粘连、颅内出血使脑膜粘连、肿瘤压迫使脑脊液循环受阻或吸收不良等。另外脉络膜丛增生或有乳头状瘤时，脑脊液分泌增多也可引起脑积水，但较为少见。

脑积水时由于脑脊液不断地在脑室内增多而直接引起脑室内压力增高，最后使整个颅内压力增高；同时脑实质受压变薄、脑回平坦、脑沟变浅而出现临床症状。

脑积水的早期临床表现有小儿头围增大或增长迅速、前囟门膨出、颅骨缝分开、头皮血管扩张。另外由于前颅窝压力增加，眼球下转，向外突出，使上部白色巩膜暴露，病儿双眼像“落日”样。还可有精神不振、嗜睡

，或烦躁不安、易呕吐、经常抽搐、瘫痪、行走困难等。

如果不能及时处理脑积水，就会影响小儿智力发育。如能早期发现、及时处理，智力尚能恢复正常。所以作为婴儿的父母，要仔细观察，如发现小儿有上述症状，应及时请医生，做B超或CT检查可帮助确诊，以争取早期治疗。

先天性脑积水症状

1颅内高压

婴儿期的颅缝具有缓冲颅内压的作用，但其有限度。随着脑给水的进行新发展，颅内压增高的症状逐渐出现，因婴儿不会说话，常表现为抓头、摇头、尖叫声，病情加重时呕吐、嗜睡或昏睡。

婴儿出生后数周或数月内头颅进行性增大，前囟扩大，动态测量头围短期内有明显的增加。头颅与躯干生长比列失调，头颅过大而重，以致垂落胸前。颅骨菲薄，颅缝分离，头皮有光泽，浅静脉怒张。患儿呈头颅大，颜面小，前额突出，下颌尖细的容貌，叩击头部都可出现破壶音。

患儿早期生长发育正常。后因三脑室后部的松果体侧隐窝扩张，压迫中颅顶盖部可出现眼肌麻痹，表现为双球下视，眼球下半部落至下方，上部巩膜暴露，此为脑积水特有的体征，称之为落日征。

当神经功能障碍发展到晚期时还会出现表情呆滞、生长停顿、智力下降，嗅觉、视力减退、双眼斜视、眼球震颤，严重者痉挛性瘫痪、共济失调、去脑僵直。