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雌雄交配后,从母体产出的卵是单细胞还是多细胞为什么

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雌雄交配后,从母体产出的卵是单细胞还是多细胞为什么

刚刚交配时,受精卵是一个细胞,而后就会马上开始卵裂,分成许多细胞,体内受精的,母体产出的时候,就已经是多细胞了;体外受精的动物,母体产出的卵细胞还没有受精,还没有卵裂,还是单细胞…

人是用什么繁殖

人的繁殖方式是:胎生。

哺乳动物一般为胎生。

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动物的受精卵在雌性动物体内的子宫里发育成熟并生产的过程叫胎生。胚胎发育所需要的营养可以从母体获得,直至出生时为止。

胚胎在发育时通过胎盘和脐带吸取母体血液中的营养物质和氧,同时把代谢废物送入母体。胎儿在母体子宫内发育完成后由产道直接产出。

胎生的过程

胎生动物的受精卵一般很小,在母体的输卵管上端完成受精,然后发育成早期胚,并着床到子宫里,此后就长在母体的子宫内壁,藉胎盘(Placenta)和母体连系,吸收母体血液中的营养成分及氧气,把二氧化碳及废物交送母体血液通过母体排出。

待胎儿成熟,子宫收缩把幼体排出体外,形成一个独立的新生命。哺乳类动物中除鸭嘴兽、针鼹是卵生外,其他的都是胎生动物。

动物的生殖方式有哪些

两类有性繁殖无性繁殖

无性生殖—多见于低等的无脊椎动物

在动物界,无性生殖几乎仅见于一些低等的无脊椎动物(特别是在水或湿润环境之中),虽然脊索动物中的尾索类也能进行无性生殖[1]。无性生殖被分为以下类型:

裂殖(fission)

动物身体直接进行分裂,分裂后每一部分都成为一个完整新个体。常见单细胞动物(原生动物),如草履虫

原生动物的裂殖

的亲体大致均等地分裂为两个新个体(图1);腔肠动物中的海葵也进行横裂式或纵裂式的无性生殖;

出芽生殖(budding)

水螅的出芽生殖

从母体上长出芽,由芽发育成新个体的生殖方式(图2),分为外出芽和内出芽。外出芽指开始时从亲体上生出小突起,后经分化和长大而成为群体中的一员,有的脱离母体,成为独立新个体,见于原生、多孔、腔肠、蠕虫和尾索等类动物。壳吸管虫的内出芽生殖是虫体局部向内凹入以形成胚体,这时亲体中大小核都进行分裂,所生子核进入胚体内,由此胚体长成的具纤毛幼虫脱离母体后,在水中游动,经变态后成为营附着生活的成体;淡水海绵以芽球萌发进行内出芽生殖。

断裂生殖(fragmentation)

真涡虫属的断裂生殖

沿动物身体主轴横断为两部或多部,然后由各部分发育成新个体的方式(图3),见于扁形动物中的单肠类和环节动物中的多毛类及寡毛类。

孤雌生殖(parthenogenesisreproduction)

也称单性生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体的生殖方式。孤雌生殖常见于一些较原始的动物类群,如陆生无脊椎动物—蚜虫、水生无脊椎动物—轮虫、枝角类等。在这些类群中,无性生殖是主要的生殖方式,只有当恶劣的环境条件来临时,才由孤雌生殖的雌虫产生出雄虫,进行两性交配,产下休眠卵以度过严酷的条件。

无脊椎动物的出芽或断裂生殖在机制上类似于高等植物的营养繁殖,但这类生殖在动物中其实十分罕见,相比之下,高等植物中营养繁殖要常见的多。为什么会存在这种差异?这或许与动植物不同的结构发育以及防御策略有关:“多细胞植物依靠由细胞壁构成的支架来支撑,这种骨架遍布全身。植物能在生命的全过程中,不断生长和发育出新的部分……因为植株中每一个新的生长部分,都带有用细胞壁来支撑的内部骨架,与此相反,动物用骨骼或坚韧的外壳来支撑,它们都由体内特定部位的特化细胞产生。发育过程大都集中在动物生命的早期阶段,此时动物的所有组成部分均已成形……动物能通过奔跑、躲藏或格斗来保护自己,植物则几乎没有逃避伤害的能力,但是,他能够承受其躯体的大量损毁,因为植物有持续生长的能力”[2]。因此,超强的再生与营养繁殖能力或许是植物在漫长的进化历程中形成的一种生存策略,这既可以抵御损伤的危害,又能快速扩张种群。

有性生殖—从接合生殖到融合生殖

有性生殖方式普遍见于各种动物类群,无论是低等的还是高等的。而一些高等动物只能进行有性生殖了。

接合生殖(conjugation)

指单细胞生物有性生殖由个体直接进行的生殖方式。结合生殖是一种较低级的有性生殖方式,常见于纤毛虫(图4),一般是两个虫体在胞口处互相连接,结合处胞膜消失,经过各自体内的核分裂并互相交换后,两者又分

纤毛虫的结合生殖

离,继续进行二分裂形成新个体。如果接合子形态相同,称为同配结合;如果接合子形态不同,称为异配接合。

融合生殖(syngamy)

多细胞生物及单细胞生物的群体则由特化的单倍体细胞,即配子,进行融合生殖。融合生殖被区分为以下三种类型:

不同类型的融合生殖

1)同配生殖(isogamy):配子的形态和机能完全相同,没有性的区分,这可能是最原始的有性生殖;2)异配生殖(heterogamy):一种是生理的异配生殖,参加结合的配子形态上并无区别,但交配型不同,只有不同交配型的配子才能结合;另一种是形态的异配生殖,参加结合的配子形状相同,但大小和性表现不同,一般雌配子个体较大,不能运动,储存了大量营养物质,而雄配子个体较小,有鞭毛,能通过游动主动寻找卵子进行授精。譬如,人的卵要比精子大8500倍!3)卵配生殖(oogamy):相结合的雌雄配子高度特化,其大小、形态和性表现都明显不同,成为卵和精子。卵和精子经过受精,融合为受精卵。卵配生殖是分化显著的异配生殖。

在有性生殖的早期,两性配子在大小上差别不大。从进化的角度来看,融合生殖是朝着同配生殖→异配生殖→卵配生殖方向进化的,且雌配子越来越大。融合生殖是动物界最普遍的有性生殖方式,也广泛存在于植物和真菌等类群。

有性生殖是所有高等脊椎动物的唯一生殖方式,虽然有报道罕见一些脊椎动物(如鸟类、蜥蜴、鲨鱼等)在没有受精的情况下也生下幼体,但这决不是普遍现象。因此,可以这样说,在脊椎动物中,有性生殖被固化在生活史中,几乎成为了生殖的唯一方式。这与植物显然不同,如在最高等的植物—显花植物中,无性的营养繁殖还很常见。

古尔德在分析性别的双倍代价时推测“假设人类有这样一个基因,它的正常型让人类得以进行有性生殖,而它的突变性则导致女性可以进行单性生殖—生成可以在未受精状态下自行发育的卵子(有些动物的确可以做到这一点,已经观察到的蚜虫、鱼类以及蜥蜴)”,但是这种推测没有任何实际意义,因为进化已经不再使哺乳动物存在无性生殖的生理基础了,基于这样的完全不可能存在的假设来谈论性的代价已显得十分荒唐。

雌雄配子的融合说起来简单,但是动植物完成这一“性”行为的过程却是千奇百怪,有些真是精彩迷人。让我们来欣赏贾德森在“动物性趣”中的一段精彩描述:“人类和许多动物会说性就是性交;青蛙和绝大多数的鱼类会说性行为就是双方在战栗中排出卵子和精子;蝎子、千足虫和蝾螈会告诉你,性行为就是一包包的精子排在地上,等待雌性坐上去后,精子包就会破裂,然后精子就会进入她的生殖道;海胆会说性行为就是在海水中排出卵子和精子,希望他们能在茫茫的海浪中找到对方;对于开花植物来说,性行为就是拜托风儿或者昆虫将花粉捎给一朵等待中的雌花”。

单细胞生命体的繁殖通常就是一分为二,每一半都是完整的个体,但是在一些复杂的多细胞动植物(特别是不少的高等植物)中,却依然留存了营养器官或组织的强有力的再生能力,“大自然使几乎是独立的性细胞具备了再生整个新个体的力量。但是,这种力量的某种东西却依然分散于其余的器官组织中,正如再生现象所证明的那样,而可以想见:在某些特定情况下,这种机能可能整体地被保存在一种潜在状态里,而一有机会就会显示出来”[5]。一方面,一个生殖细胞可以储存个体发育的所有信息,一个营养细胞为什么就不能?另一方面,这种再生应该具有快速的繁殖优势,但为何未能广泛扩散开来?推测可能存在其它的限制或选择压力,譬如,营养繁殖在水生高等植物中十分普遍,但是在干燥的陆地上生存的高等动物几乎没有这种再生能力。

此外,在多细胞动物中偶尔也有单倍体个体存在,在这种情况下,减数分裂后的配子并不受精,而是通过继续的细胞分裂直接发育成新个体,如雄蜂就是从蜂后的单倍体的卵产生的,它所有的体细胞都是单倍体

人类和动物繁殖方式的不同

有性生殖是生殖的一种类型,它导致了后代加强基因多样化。它可以用两个进程刻画。第一个是减数分裂,涉及将染色体个数减半。第二个是受精,它使得两个配偶子融合,并恢复原来的染色体个数。在减数分裂时,每对染色体通常交叉以达到基因重组。性的演变时现代进化论生物学的重大谜团。最早的有性繁殖的生物的化石证据是来自狭代纪的真核细胞,距今约12到10亿年。有性生殖是绝大多数可见生命体的繁殖形式,包括几乎所有的动物和植物。细菌结合(bacterialconjugation),也就是两个细菌之间的DNA转移,有时被错误地视为有性生殖,因为机理其实很相似。当代进化论观点提出了为何虽然单性生殖在有些方面是更强的生殖形式,但有性生殖依然持续存在的一些理由。有性生殖可能是因为在进化枝本身上的压力而保持下来-因为通过有性重组比单性繁殖更能产生适应变化的环境的分支而将物种散布出去。或者,有性生殖可能象'棘轮'那样控制了进化发展的速度,因为一个进化枝会和另一个竞争有限的资源。图片参考:upload.wikimedia/***/zh/thumb/c/ce/524px-Sex_life_cycle.JPG/250px-524px-Sex_life_cycle.JPG图片参考:zh.***/skins-1.5/mon/images/magnify-clip有性生殖的第一阶段,'减数分裂',染色体数量从一个二倍体数(2n)变成单倍体数(n)。在'授精'过程中,单倍体配偶子合起来构成双倍体受精卵受精卵而染色体的原始个数(2n)得到回复。1原生生物和真菌的有性生殖2植物繁殖3祖龙(爬行动物和鸟类)的繁殖4哺乳动物的生殖4.1哺乳动物雄性4.2哺乳动物雌性4.3妊娠4.4分娩4.5单孔目动物4.6有袋动物5参看6参考原生生物和真菌的有性生殖很多原生生物和真菌有性繁殖。虽然它们是单细胞的,在繁殖的时候,“父细胞”会和“母细胞”结合起来。然后,它们的基因信息合成一个新的形式,通过细胞分裂就产生了后代。植物繁殖主条目:植物性在开花植物中,雄蕊产生称为花粉的配偶子,它附着于雌蕊上,而雌蕊中有雌性配偶子(胚珠)。在这里,雌性配偶子受精,并发展成为种子。而产生了配偶子的子房则长成了一个果实,它包裹了种子。植物可以自花授粉或者异花授粉。祖龙(爬行动物和鸟类)的繁殖雄性和雌性鸟以及爬行动物都有泄殖腔,排出卵子,***,和排泄物。交配是通过将泄殖腔的唇压在一起进行的,在此期间雄性将***转入雌性体内。雌性将孕育了年轻生命的带羊膜的蛋产下。但是,有一些种类,包括多数涉禽和鸵鸟,有一个类似哺乳动物***的交接器官。哺乳动物的生殖对于胎生哺乳动物,后代出生时为幼体:带有性器官的完整个体,但性器官功能还未健全。几个月或几年后,性器官发育成熟,个体开始性成熟。多数雌性哺乳动物只在特定周期可受孕,在那些时候它们称为"***"。这是,个体已经可以交配。单独的雄性和雌性哺乳动物接触并开始交配。对于多数哺乳动物,雄性和雌性在成年生命中会交换***。哺乳动物雄性参见:男性生殖系统雄性生殖系统包含两个主要部分:***,用于插入雌性并送入***,而睾丸用于产生***。对于人类,两个器官都位于腹腔以外,但是对于其它动物,它们可以主要位于腹部(譬如,对于狗,***在非交配时主要位于体内)。睾丸位于体外有利于***的温度调节,因为它们需要特定的温度存活。***比卵子小,通常非常短命,这要求雄性从性成熟至死亡前不停的生产***。它们是活动的并且通过趋化性游动。哺乳动物雌性参见:女性生殖系统雌性生殖系统同样包含两个主要部分:***和子宫,主要用于接受雄性在交配***时产生的***,而卵巢

产生雌性的卵子。所有这些部分总是体内的。***通过子宫颈连接于子宫,而子宫通过输卵管连接到卵巢。在特定时间段,卵巢排除卵子,通过输卵管到达子宫。如果,在这个传输中,它遇到了***,***会穿入并和卵子结合完成授精。授精通常发生在输卵管,但也可以在子宫中发生。受精卵将自己植入子宫壁,然后就开始胚形成和器官形成的过程。当发展到可以在子宫外成活的阶段,子宫颈扩张,子宫的宫缩将胎儿退出产道,也就是***。卵子比***更大,通常在出生时就全部生成了。它们大部分时候是静态的,除了它们到子宫的传输,它们也包含了将来受精卵和胚胎所需的营养。在一个规则的时间段,卵形成的进程将一个卵子变为成熟,并送到连接着卵巢的输卵管以接受可能的授精。如果未受精,该卵子通过人类和类人猿的月经周期排出体外或者在其它动物的动情周期中吸收。妊娠主条目:妊娠妊娠,对于人类也就是怀孕,是胎儿通过在母体内有丝分裂生长的时间段。这段时间内,胎儿通过母体获得所有的营养和带氧血液,通过胎盘来过滤,胎盘通过脐带连接到胎儿的腹部。这个养料的索取对于母体负担相当大,她需要摄入高的多的卡路里。而且,某些维生素和其它养料比平常需要程度高很多,经常导致异常的饮食习惯。妊娠的长度,称为妊娠期,每个种类有很大不同,对于人类是38星期,对于长颈鹿是55-60星期,而对于仓鼠则是16天。分娩主条目:分娩一旦胎儿足够成熟,分娩过程的化学信号就开始了,它从子宫的收缩和子宫颈的扩张开始。胎儿下降到子宫颈,然后推入***,最后退出母体。新生儿通常在出生后立刻开始呼吸。不久之后,胎盘也排出。多数哺乳动物将它吃掉,因为它是用于抚育幼体的很好的蛋白质和其它重要养分的来源。连接到幼体的腹部的脐带最后会自行脱落。单孔目动物单孔目动物现在只剩5个物种,全部生活于澳大利亚和新几内亚,它们是排卵的。它们有一个用于排泄和生殖的口称为泄殖腔。它们将蛋存于体内几个星期,提供养料,然后将他们产出,并向鸟类一样孵化。不到两个星期,幼体孵化并爬入母体的袋子。和有袋动物相似,它需要喂养几个星期。有袋动物有袋动物基本上以一般哺乳动物的相同方式生殖,但是他们的幼体在生长的相当早的阶段就分娩了。出生后幼袋鼠爬入母体的袋中,并连到一个***,从那里接受养料并完成发展到完全独立的动物的过程。(Note:人类是哺乳动物....)

参考:wikiedited

人类和动物繁殖方式冇唛唔同.