纤维瘤如何治疗

我今年24岁，是22岁发现有纤维瘤的，不要太担心，当时我也担心死了，后来去医院检查，医生不要我吃药，也不要我手术，纤维瘤太小，如果大于1.2*1.2的话，可以考虑手术，不过复发很快。他让我心情好点，不要急躁，就会好点的。还有多吃海带和水果有好处。

是内分泌失调引起的，注意饮食，多吃海带和水果，少吃豆类品。

用热毛巾悟悟会好点，还有不要手术了，看它如果长的很大再手术。

纤维瘤很容易复发的，手术是治标不治本的，最好是治好内分泌就好了呀！

还有他是不影响生育的，更没有生命危险，不要自己害怕自己了。

神经纤维瘤病的症状有哪些

患者多为成年人，男女发病几率相等。神经纤维瘤可有3个良性分期，即迟发性、活跃性和侵袭性;但也可转变为肉瘤。

1.临床分型本病临床有七种类型。

1型NF(典型神经纤维瘤)：占所有NF患者的85%以上。患者出现多数神经纤维瘤，大小数毫米至数厘米不等，并出现多数广泛分布的咖啡斑，很少或无神经系统损害。约1/4的6岁以下的患儿和几乎所有老年患者出现虹膜Lisch结节。

2型NF(中枢或听神经瘤病)：与1型的区别为出现双侧听神经瘤。

3型NF(混合型)和4型NF(变异型)：类似2型NF，但出现较多数的神经纤维瘤。

以上4型发生视神经胶质瘤、神经鞘瘤、脑脊膜瘤的危险性较大，且呈常染色体显性遗传。

5型NF(节段型或皮节型神经纤维瘤病)：通常为非遗传性，考虑由后合子体细胞突变所致。可呈双侧性。

6型NF(无神经纤维瘤病)：临床无神经纤维瘤，仅见咖啡斑。其诊断为咖啡斑必须在两代中发生。

7型NF(晚发型神经纤维瘤)：患者20岁后才发生神经纤维瘤，是否为遗传性尚不明。

2.临床特征特征性损害主要为神经纤维瘤，其他依次为咖啡斑、腋部雀斑、巨大色素性毛痣(神经痣)、骶部多毛症、颅回状皮肤和巨舌。

(1)皮肤症状：

①咖啡斑：几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，色素沉着为本病的标志性损害，是神经纤维瘤的特征之一，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位。呈色素均匀一致的淡棕色或深棕色不规则圆形或卵圆形，数目不定，大小范围可以从广泛的黑斑到散在性斑块，瘤体内亦可含有色素细胞。直径1.5～5cm(儿童最小直径为0.5cm)的咖啡斑，见于出生一岁的婴儿。青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后>15mm)具有高度诊断价值，通常提示为l型NF。部分可呈正常肤色，或略带淡红色。

②皮肤纤维瘤和纤维软瘤：皮肤神经纤维瘤为真皮肿瘤，在儿童期发病，单发(如图3所示)或多发的皮面或皮下肿物,突出皮面或皮下可触及的圆形、梭形或不规则肿物，质地可韧可软。瘤体表面或光滑或粗糙，大小不等，小者如米粒，多为芝麻、绿豆至柑橘大小，有蒂或无蒂，大者重达数千克，可松弛悬垂于体表，呈带状。主要分布于躯干和面部皮肤，也见于四肢，多呈粉红色、肉色、果红色不等，数目不定，可多达数千，触之柔软如疝状。软瘤固定或有蒂，触之柔软而有弹性。浅表皮神经的神经纤维瘤似珠样结节，可移动，可引起疼痛、压痛、放射痛或感觉异常。用手指轻压可将柔软性肿瘤推向脂肪层，松开手指则弹回，可与脂肪瘤鉴别。

A.软疣样增生：皮肤上软疣状的肿瘤增生，全身散在分布(图4)，数量不等，数个至数千个。

B.皮下梭形神经瘤。

C.丛状神经纤维瘤：少见。是神经干及其分支弥漫性神经纤维瘤，常伴皮肤和皮下组织大量增生，引起该区域或肢体弥漫性肥大，称神经纤维瘤性象皮病。为沿周围神经缓慢长出的结节，呈弥漫性肿胀，界限不清。肿瘤可高度增生，发生皱褶，臃肿下垂，触摸时犹如一袋蠕虫(图5)。丛状神经瘤常明显地出现在某一神经分布区域，如手部正中神经，面部第五、第八脑神经，或上颈部神经的分布区等。当第八脑神经波及时，就可以引起单侧或双侧耳聋。本瘤如发现基底与深组织开始有紧密固定或快速长大，或局部剧痛时，应怀疑恶性变的可能。

部分瘤体无包膜，肿瘤向外生长，四周境界不甚清楚，往往导致局部和邻近器官的垂坠变形移位，造成明显畸形和功能障碍(图6)，即称神经瘤性象皮病(elephantiasisneuromatosa)。

③其他皮肤损害：全身和腋窝雀斑(crowe征)也是特征之一，大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤，位于中线提示脊髓肿瘤。临床上可误诊为黑色素病。腋窝部雀斑可伸展至颈部，发生于腹股部者可伸展至会阴部。此外皮肤可见青铜色着色和过度色素沉着。亦有伴发黄色肉芽肿者。

(2)神经系统损害：可发生智力发育迟缓，痴呆、癫痫和多种颅内恶性肿瘤。约50%的患者出现神经系统症状，主要由中枢或周围神经肿瘤压迫引起，其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。

①颅内肿瘤：听神经瘤最常见，双侧听神经瘤是NFⅡ的主要特征，常合并脑膜脊膜瘤、多发性脑膜瘤、神经胶质瘤、脑室室管膜瘤、脑膜膨出及脑积水、脊神经后根神经鞘瘤等，视神经、三叉神经及后组脑神经均可发生，少数病例可有智能减退、记忆障碍及痫性发作等。

②椎管内肿瘤：脊髓任何平面均可发生单个或多个神经纤维瘤、脊膜瘤，可合并脊柱畸形、脊髓膨出和脊髓空洞症等。

③周围神经肿瘤：周围神经均可累及，马尾好发，肿瘤呈串珠状沿神经干分布，一般无明显症状，如突然长大或剧烈疼痛可能为恶变。

(3)眼部症状虹膜Lisch结节几见于所有成年患者。上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤，眼眶可扪及肿块和突眼搏动，裂隙灯可见虹膜粟粒状橙黄色圆形小结节，为错构瘤，也称Lisch结节，可随年龄增大而增多，是NFⅠ特有的表现。眼底可见灰白色肿瘤，视盘前凸;视神经胶质瘤可致突眼和视力丧失。

(4)骨损害：邻近骨者可压迫骨出现压迹，通常为侵蚀性，可引起骨骼畸形。常见的先天性骨发育异常包括脊柱侧突、前突和后凸畸形，颅骨不对称、缺损和凹陷，先天性胫腓假关节、脊柱裂、脱位和非外伤性骨折，引起肢体过度肥大等。肿瘤直接压迫可导致骨骼改变，如听神经瘤引起内听道扩大，脊神经瘤引起椎间孔扩大、骨质破坏;长骨、面骨和胸骨过度生长，长骨骨质增生、骨干弯曲和假关节形成也较常见;肾上腺、心、肺、消化道及纵隔等，均可发生肿瘤。孤立的深部神经纤维瘤生长缓慢，由于不对称或压迫神经而被发现。生长于腓骨近端可压迫腓总神经而出现足下垂，很少疼痛，但转变为纤维肉瘤者并不少见。

(5)其他：

①内分泌损害：可见肢端肥大症、克汀病、黏液水肿、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤、性早熟等。

②肺损害：少数患者可发生弥漫性间质性肺炎。

③恶性肿瘤：皮肤神经纤维瘤偶可发展为神经纤维肉瘤和恶性神经鞘瘤。并有报道伴发wilm肿瘤、横纹肌肿瘤及慢性骨髓性白血病者。

3.中医辨证中医认为本病多因先天素质缺陷，或劳伤肺气，腠理不密，外邪所搏，气血不和，阻滞经络而发于肌肤。

根据病史、临床表现、X线检查、核素扫描及动脉造影而诊断。最终依靠病理诊断。

1.定性诊断

(1)病史和家族史：本病属常染色体显性遗传、不规则遗传，仔细询问可发现家族患病者。

(2)临床特征：疣状性增生，皮下梭形的神经瘤，丛状神经瘤，色素沉着是本病四大特征。

(3)实验室检查：常染色体异常，组织病理可以确诊。

2.分型诊断

(1)1型NF：具备以下标准中的2项或多项可诊断。

①6个或6个以上的咖啡斑，其大小为：青春期前最大直径为5cm，成人则最大直径为15cm。

②2个或多个任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤。

③腋部和鼠蹊部雀斑。

④视神经胶质瘤。

⑤2个或多个Lisch结节。

⑥明显的骨损害如伴发或不伴发假性骨关节病的蝶部发育异常和长骨皮质变薄。

⑦一级亲属(父母、兄弟姊妹、子女)患本病。

(2)2型NF：诊断需具备以下标准中的任一条。

①CT或MRI：证实有双侧听神经肿瘤。

②一级亲属中患2型神经纤维瘤或以下肿瘤，如单侧听神经瘤或以下肿瘤(神经纤维瘤、脑膜瘤、神经胶质瘤、神经鞘瘤或幼年性后囊晶状体混浊)中的2个。

3.中医认为本病多因先天素质缺陷，或劳伤肺气，腠理不密，外邪所搏，气血不和，阻滞经络而发于肌肤。

纤维瘤是怎样形成的

纤维瘤（fibroma）多见于皮下，生长缓慢，一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。若混有其他成分，则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤（desmoid）可恶变，应尽早手术完整切除。

纤维瘤有以下几种类型。a．黄色纤维瘤：好发于躯干、上臂近端的真皮层或皮下，常起自外伤或搔痒后的小丘疹，肿块硬，边缘不清，因伴有内出血，含铁血黄素，呈深咖啡色，瘤灶若超过1cm、生长较快，应疑为纤维肉瘤变，手术切除须彻底。b．隆突性皮纤维肉瘤：位于真皮层，突出体表，表面皮肤光滑，形似疤痕疙瘩，好发于躯干，低度恶性，具假包膜，切除后易复发，多次复发恶性度增高，可血行转移，应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶。c．带状纤维瘤：腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成，无明显包膜，宜手术切除。

纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤。发病率为软组织良性肿瘤的1.37％。肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期。腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部，股部和臀部。发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也不少见。本症发病原因尚不清楚，可能与外伤、激素和遗传因素有关。

纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。复发率为25～57%。复发时间多在术后1月～1年，甚至可达10年以上，所以这类肿瘤又称侵袭性纤维瘤病。多次复发，可致病变累及范围更加广泛，而出现不可抑制的生长，侵犯重要器官而危及生命。

镜下见肿瘤含有丰富的胶原纤维，病变无包膜，与周围组织无界限，有时将周围组织包括在病变中，核分裂罕见，毛细血管及脂肪细胞较少见。少数复发病例可出现纤维肉瘤的形态变化。

肿瘤位于深部组织，无明显自觉症状或稍有不适感。生长缓慢。形状不规则或呈椭圆形，其长径与受累肌纤维方向一致。肿瘤的大小与病程长短有关，直径从数厘米到十几厘米。肿瘤周界不清，表面光滑，无压痛，质坚韧如橡皮。与侵犯肌肉的纵向较固定，而横向稍能移动，与皮肤无粘连。巨大肿瘤可影响活动和压迫神经。

瘤体不大，大多位于皮下组织内，生长缓慢，质硬，表面光华，边界清楚，与皮肤无粘连，有一定活动度。主要是外科手术广泛切除。放射治疗和应用激素在个别病例可抑制肿瘤生长，但一般认为不能作为主要的治疗手段，可作为无法手术者的姑息治疗。

一手术要点本症虽具有多次复发的恶性生物学行为，但手术广泛彻底的切除，可杜绝复发。

1.术中冰冻切片检查大多数病人术前虽已拟诊为本病，但主要根据术中冰冻切片证实。

2.必须广泛切除切除范围必须有一定的广度及深度。应该包括肿瘤周围3～5cm的正常皮肤，肌肉、肌腱等组织及其深面一定的正常组织。如肿瘤侵及骨膜或腹膜，应一并切除。如肿瘤包绕着重要的血管和神经，应作锐分离，必要时可作血管移植。严重掌握截肢及半骨盆截肢的适应症。

3.必须掌握组织移植的治疗手段肿瘤广泛切除，常造成局部软组织的缺损及重要组织裸露，必须应用组织移植修复局部。反之，只有掌握了组织移植的治疗手段，方能为肿瘤手术根治创造条件。

二修复方法纤维瘤病广泛切除后，常有肌肉缺损或大血管神经裸露，骨、关节的外露及软骨组织缺损，局部肌皮瓣或肌瓣的修复最为理想。其优点为：①血运丰富，易成活。②操作简便。③立即一次修复缺损。④抗感染力强。⑤组织丰厚，可为良好的衬垫，可起缓冲的作用。⑥旋转弧度较大，便于各方向的转移，若形成岛状肌皮瓣，可达180º的转位。兹将好好部位手术后缺损的肌皮瓣修复方法分述如下：

1.臀部肿块根治术后，常有坐骨神经裸露，髂骨外露，均需较厚的组织修复，可采用阔筋膜张肌皮瓣进行立即转移，其营养血管为旋股外侧动脉的横文，从肌肉的上中1/3交界处进入肌皮瓣。肌皮瓣长宽比例可达15×35～40cm，供区一期缝合。

2.股内侧肿块根治术后，较深的软组织缺损或大血管的暴露时，也可采用阔筋膜张肌骨皮瓣修复。

3.股外侧肿块术后，可应用股薄肌肌皮瓣修复，其血管蒂为旋股内侧动脉或股深动脉的分支，从肌肉的上1/3进入该瓣，长宽比例为6×24cm，供区一期缝合。

4.腘窝部肿块切除后，常有腘动静脉及腘神经的外露，时有肿物包绕血管神经束，如能锐性分离神经，钝性分离血管，则肢体就能保留。可应用对侧的腓肠肌内侧头肌皮瓣转移，交腿姿势固定。其血管蒂为腘动脉在膝关节水平分出的腓肠内侧血管，自该肌上极进入肌肉，皮瓣长宽比例可达8×25cm。供区植皮消灭创面。

5.肩胛部好发于大于圆肌肿块切除后，应用下斜方肌岛状皮瓣修复，其营养血管为颈横动脉浅支的降支，皮瓣长宽比例可达10×15cm。供区一期缝合。

6.腹壁肿物切除术后，网织物修补，皮肤缺损少，可直接拉拢缝合；缺损过多，可应用对侧腹壁浅岛状皮瓣修复，加压包扎。

肿瘤可以治疗狗狗肥大细胞瘤么

资深肿瘤学专家为你总结犬肥大细胞瘤的5大要点

MichaelO.Childress,DVM,MS,DACVIM(oncology)

肿瘤是不可预测的并且不幸的非常普遍，这些是兽医在管理恶性肿瘤时需要谨记的。

犬肥大细胞瘤病例是否令你抓狂？你不是一个人。这些肿瘤的临床表现从相对良性到高度恶性变化多端，具体病例如何选择最佳治疗方案具有挑战性。手术移除是多数肥大细胞瘤的主要治疗方法，而在某些情况下，化疗和放疗是有价值的辅助疗法（或替代疗法）。

当确定某个犬皮肤肥大细胞瘤的最佳治疗方案时，这里有5个重点内容分享给大家：

这篇文章是兽医肿瘤学家MichaelChildress博士的系列文章中的第一篇，他将在这些文章中讨论全科兽医应该知道的常见肿瘤的五个重要方面。

治疗犬肥大细胞瘤最重要的一步是确定肿瘤是否可以手术治愈

这看起来似乎是大家都知道的逻辑，但理性思维可能被宠物主人和兽医对手术好处的不合理期待所颠覆。大多数兽医都知道，组织病理学分级是肥大细胞瘤手术切除后与生存率最相关的因素。不幸的是，直到肿瘤切除后才能评估这个因素，所以兽医必须依靠其他临床特征来决定是否尝试手术。

小型，孤立的，生长缓慢的肿瘤，位于身体上易于广泛手术切除的部位（如躯干），通常是手术切除的最佳选择。另一方面，体积大，生长迅速或位于难以广泛切除的部位。而这些肿瘤通常是高级别的癌症，不能通过手术治愈。

在高级别的肥大细胞瘤中更常见的其他临床特征包括肿瘤出血或溃疡，局部淋巴结肿大以及肥大细胞脱颗粒的全身症状，例如呕吐，黑便，呕血，凝血病，全身性瘙痒，低血压和过敏反应。在这些情况下，应避免手术，因为……

手术对一些患有皮肤肥大细胞瘤的狗弊大于利

手术切除的高级别肥大细胞瘤中，约40%会局部复发，即使组织病理学报告确认切除边缘很“干净”。管理局部复发的肥大细胞瘤是非常困难的，因为这些肿瘤通常比原来肿瘤生长得更快和更广泛。手术部位的肿瘤肥大细胞释放的肝素和组织蛋白酶可导致出血、手术伤口裂开或两者兼而有之（见图1）。

图1：犬复发的高级别肥大细胞瘤。图片中肿瘤是在股骨中段截肢术不完全切除一处高级别肿瘤出现的。截肢残端大部分被肿瘤所取代。肿瘤相关明显可见皮下出血。图片来自MichaelChildress博士。

目前尚不清楚手术切除高级别肥大细胞瘤的犬是否比接受化疗或放疗等姑息疗法的犬有生存优势。因此，对于有临床侵袭性肥大细胞瘤的犬，应慎重选择手术治疗。这些病例中，切口活检以确定肿瘤分级可能有助于手术计划，因为并非所有临床侵袭性特征的肥大细胞瘤都是高级别的。肿瘤体积大但低级别的病例采取精心策划的积极手术疗法仍然是有用的。

皮肤肥大细胞瘤的最新两层组织病理学分级法可能比以前的三层分级法更具有临床应用价值

Patnaik在1984年提出的组织病理学分级法将肥大细胞瘤分成低级（1级）、中级（2级）、高级（3级），并随着分级增高肿瘤生物侵袭性也会增强。该分级法能够良好预测1级和3级的临床表现，但是对2级肿瘤的判读很差。Kiupel在2011年提出的两层分级法只有低级（1级）或高级（2级），解决中间级别的问题。在初步应用这个2层分级法的病例报告中，低级别肥大细胞瘤患犬在手术切除后可存活两年多，而高级别患犬存活不到四个月。

随后报告证实了该两级分级法预测病例预后的相关性，尽管该分级法未能预见有5%到10%的低级肥大细胞肿瘤患犬最终还是死于肿瘤。重要的是，病理学家一致同意两层分级系统。临床应用中，兽医病理学家在95%以上的肿瘤病例分级都达成了一致意见。而三层分级系统时的病例分级的一致率仅为60%到70%。

多发性的犬皮肤肥大细胞瘤预后良好

犬肥大细胞瘤最令人沮丧的情况之一是多发性皮肤肿瘤。这种综合征让宠物主人和兽医都很烦恼，他们可能担心多发性肥大细胞瘤意味着威胁生命的全身性疾病。但是其实很多这些患犬预后良好。在评估患有多发性皮肤肥大细胞瘤的狗时，兽医仍然需要注意与侵袭性肿瘤（见第1条）的临床特征相关联，因为具有多处体积大、快速生长的溃疡性肿瘤，患犬确实存在生命危险（见图2）。

图2：患有多处侵袭性肥大细胞肿瘤的狗。大多数多发性皮肤肥大细胞瘤患犬都是无痛性疾病，其特征是在数月至数年中偶然出现小型而生长缓慢的皮肤肿瘤。这种情况对犬的外观并不好看，但基本上无害。

然而，一些多发性皮肤肿瘤的患犬，比如照片中的这只犬，却有生命危险。这只狗有许多快速生长，溃疡或变色的皮肤肿瘤。可见包皮肿胀，这与腹股沟浅表淋巴结的肥大细胞瘤转移有关。但大多数的犬多发性肥大细胞瘤往往表现为生长缓慢的小型肿瘤。在这种情况下，建议手术切除一个或两个具有代表性的肿瘤，以确定其组织病理分级（一般几乎是低级别的）。如果组织病理学分级确认较低，建议谨慎观察这些病例，如果新肿瘤继续出现（而且经常如此），则一次手术切除多个肿瘤。没有证据表明有任何药物疗法可阻止这些病例的出现新肿瘤，这会让宠物主人感到不安。不过，可以告知宠物主人这种情况无生命危险（可以认为是“一种痤疮”）有助于缓解他们的担忧。

治疗皮肤肥大细胞瘤最有效的化疗药物是托塞拉尼、长春花碱和强的松

对于不能手术切除的肥大细胞瘤患犬或已经通过手术切除了严重转移风险的高级别肿瘤的患犬，建议使用化学疗法。第一种情况，化疗是姑息性的，目的是暂时缩小肿瘤并改善动物生活质量。第二种情况，化疗是为了预防或延缓转移，从而延长生存期。托塞拉尼、长春花碱和强的松是最可靠的药物，可以达到上述两种目的中的任何一种。

由于其副作用范围与托塞拉尼或长春花碱的副作用并不重叠，因此泼尼松可以与任何一种药物合用，这可能会使抗肿瘤活性累加或协同作用。托塞拉尼和长春花碱的组合目前已证明毒性太大，不建议使用。据报道，用于治疗肥大细胞瘤的其他药物包括洛莫司汀（CCNU），环磷酰胺和苯丁酸氮芥。但是，这些药物似乎不如上述三种有效，它们可能不应该在一线治疗中选择。

纤维瘤是什么

纤维瘤（fibroma）多见于皮下，生长缓慢，一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。若混有其他成分，则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤（desmoid）可恶变，应尽早手术完整切除。 纤维瘤（多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动.若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等.纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤可恶变,应尽早手术完整切除.你好 乳腺纤维瘤治疗措施 乳腺纤维瘤最有效的治疗方法就是手术.此外,尚有中医中药治疗及激素疗法等病因治疗.目前,除手术治疗外,主要采用中医中药治疗,激素治疗不常用,尽管手术是乳腺纤维腺瘤的最有效的治疗方法,但并不意味着一发现乳腺纤维腺瘤就需立即手术,而是应严格掌握手术时机以及手术适应症,不能一概而论,如20岁左右的未婚女性,如果乳腺纤维瘤不大,则不宜立即手术,可严密随访.超过1CM需手术切除,术后纤维瘤病理检查以排除癌变的可能. 乳房纤维腺瘤虽属良性,但有恶变可能,故一旦发现,应予手术切除.手术可在局麻下施行.显露肿瘤后,连同其包膜整块切除.切下的肿块必须常规地进行病理检查,排除恶性病变的可能.纤维瘤为一种较为多见分化良好的纤维结缔组织的良性肿瘤.多见于年青人,孤立性,大多数毫米至数厘米,无疼痛.常在无意中发现,质硬,边界清楚,可活动,生长缓慢.可发于全身各部皮下组织中,如长在年轻女性乳腺内并以腺体为主的肿瘤称为纤维腺瘤,长在肌肉内有肌组织的肿瘤称纤维肌瘤,出现多发性时称为瘤样病变,谓纤维瘤病.如先天性全身纤维瘤病,形态上“良性”,新病灶出现在重要器官上也可导致死亡,如长在骶部受压部位也会迅速长大,糜烂,溃烂,出血和恶变.长在腹壁腹直肌,颈部,躯干,肢体的硬纤维病(韧带样瘤),多见于女性,如不作根治性切除极易复发,但不转移,故称为交界肿瘤.如不进行及时控制有转化成多发的可能纤维瘤（fibroma）多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动.若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等.纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤（desmoid）可恶变,应尽早手术完整切除. 纤维瘤有以下几种类型：a.黄色纤维瘤：好发于躯干,上臂近端的真皮层或皮下,常起自外伤或搔痒后的小丘疹,肿块硬,边缘不清,因伴有内出血,含铁血黄素,呈深咖啡色,瘤灶若超过1cm,生长较快,应疑为纤维肉瘤变,手术切除须彻底.b.隆突性皮纤维肉瘤：位于真皮层,突出体表,表面皮肤光滑,形似疤痕疙瘩,好发于躯干,低度恶性,具假包膜,切除后易复发,多次复发恶性度增高,可血行转移,应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶.c.带状纤维瘤：腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成,无明显包膜,宜手术切除. 诊断要点： 1.可见于全身各部,大,小不等,表面光滑,或呈现头状,可自由推观. 2.亦可见有带蒂者,增大可至数公斤,多松弛悬挂,触之柔软,有色素沉着. 3.据其组织成分与性质,又有软,硬两种特殊类型：软纤维瘤又名皮赘,多见于面,颈及胸背部,有蒂,大小不等,柔软九弹性;硬纤维瘤多发于20―40岁女性,以腹壁多见.为坚硬,无痛,无移动性,与周围组织界限不清的肿物,生长缓慢,无包膜而呈浸润生长.切除后易夏发,且可恶变. 4.病理切片可确定肿瘤性质. 治疗原则：纤维瘤宜早期手术切除,并适当切除相连之周围组织.硬纤维瘤更应行早期广泛切除.术后送病理检查以排除恶性情况.纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动.若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等.纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤可恶变,应尽早手术完整切除.纤维瘤有以下几种类型：a.黄色纤维瘤：好发于躯干,上臂近端的真皮层或皮下,常起自外伤或搔痒后的小丘疹,肿块硬,边缘不清,因伴有内出血,含铁血黄素,呈深咖啡色,瘤灶若超过1cm,生长较快,应疑为纤维肉瘤变,手术切除须彻底.b.隆突性皮纤维肉瘤：位于真皮层,突出体表,表面皮肤光滑,形似疤痕疙瘩,好发于躯干,低度恶性,具假包膜,切除后易复发,多次复发恶性度增高,可血行转移,应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶.c.带状纤维瘤：腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成,无明显包膜,宜手术切除.纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动.若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等.纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤可恶变,应尽早手术完整切除.纤维瘤宜早期手术切除,并适当切除相连之周围组织.硬纤维瘤更应行早期广泛切除.术后送病理检查以排除恶性情况.患者多参加一些有益运动,尤其是各种户外运动.如：登山,钓鱼等.纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动.若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等.纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤可恶变,应尽早手术完整切除.肿块生长缓慢一般反面无左右其他原因症状肿瘤表面皮肤多说正常可触知皮下光滑活动之圆形肿物无压痛境界清楚单子质地硬.纤维瘤宜早期手术切除,并适当切除相连之周围组织.硬纤维瘤更应行早期广泛切除.术后送病理检查以排除恶性情况.纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动.若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等.纤维瘤由分化良好的皮下结缔组织构成,多发于４０￣５０岁成人,瘤体生长缓慢,当肿瘤发展至一定程度后一般不再增长.属良性肿瘤,很少发生恶变,治疗以手术切除为主纤维瘤由分化良好的皮下结缔组织构成,属于良性肿瘤,极少恶变.纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动.纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤,可以恶变,应尽早手术治疗.您好,纤维瘤属良性肿瘤,建议患者通过纯天然的中草药治疗效果比较好,对纤维瘤有特殊的疗效,而且对身体不会产生任何的伤害及毒副作用.治愈不复发.祝早日康复!你好,纤维瘤是良性肿瘤,最好尽快手术治疗,但是纤维瘤的复发率比较高,建议手术后采用中医动态疗法服用中草药综合治疗全面调养,提高免疫力,有效的控制病情发展,调整阴阳平衡,达到完全康复的目的是良性肿瘤 手术是不可能彻底治愈你的病的复发的可能性很高 乳腺纤维瘤是因为情志不遂,肝气郁结,忧思伤脾,痰浊内生,久而导致痰淤互结于乳而发,之所以最终形成痼疾,多由于患者心急求成,盲目用药,最终导致缠绵难愈.建议应当遵循在提高自身免疫抵抗机能的前提条件下,正确认识,精神乐观,心情舒畅,配合针对性中成药辨证施治综合治疗,这样才能达到彻底治愈