鸟类是恐龙进化的吗

鸟类是从恐龙进化来的

季强博士及其同事于三年前在辽西发现了中华龙鸟化石。此后的研究表明，这种动物全长0.65米，身体上有很短的原始羽毛；头较大，牙齿粗壮锐利；尾极长，由五十四节尾椎骨组成；前肢短小，后肢长而粗壮。这种动物的骨胳结构具有明显的小型兽脚类恐龙的特点，但已发育了原始的羽毛，是一种从小型兽脚类恐龙向原始鸟类演化的过渡性动物。

季强据此并结合其他一些早期鸟类化石特点提出，在兽脚类恐龙向鸟类演化过程中，中华龙鸟开始出现原始羽毛；原始祖鸟和尾羽鸟最早发育了翅膀和羽片为对称状的飞行羽毛；始祖鸟飞行羽毛的羽片已变为不对称类型；孔子鸟和长城鸟出现角质喙和尾综骨，飞羽很长。原始祖鸟和尾羽鸟为鸟类的开始，这类生物应称作“初鸟类”。

新发现的恐龙蛋很可能是某种小型恐龙鸟产下的,它们生活在恐龙向鸟类进化过程中的关键时期。

应该说，鸟类的起源是个谜。现在丠般认为，鸟类起源于恐龙，也有说法映，鸟类是恐龙的近亲。在中国发现的带羽毛的恐龙和孔子鸟，在德国发现的始祖鸟，都栯支持这一说法的论据。但目前这一说栕的正确性并不是100%受到肯定。孔子鸟??描述者侯连海就坚持认为，从拥有双??型头骨的杜氏孔子鸟来看，鸟类起源??初龙类，而非恐龙。即是说，初龙类是鸟类恐龙，鳄鱼和蜥蜴的共同祖先。也有人认为，Longisquama迠种动物上面的羽毛，是该种非恐龙动它向鸟类进化的标志。但是这种Longisquama??是恐龙同时代的生物。因此，这种假??并没有否定，鸟类出现的时间是大概??1.5亿年左右的中生代。就恐龙-鸟类??一进化方向上，其实也有很多不同的??点。比如认为，两脚直立的恐龙首先??地上生活转移到树上生活，上肢仍然??小。经过一段时间后，这些恐龙会在??树之间跳跃，上肢长长，开始出现羽??。后来这些带羽毛的上肢成为它们的??降落伞”，进行滑翔。直到最后最终??为可以飞行的翅膀。在热河组发现的带羽毛的恐龙，如中国鸟龙，尾羽龙和小盗龙是恐頙-鸟进化过程的直接证据。从始祖鸟的??石来看，在1亿5千万年前的鸟类始祖有明显的鸟类特征，但同时也带有明栾的爬虫类动物特征。其爬行类的特征䠺：口有牙齿；尾由18～21个分离的尾椎??构成；前肢有3枚分离的学骨，指端兠爪。其鸟类的特征为：有羽毛，有翼＠骨盘为“开放式”；后足具4趾，3前1吠。体形大小如乌鸦，只能滑翔，尚不胠飞行。它正是当时达尔文进化论在鸟类进化上所预言的“缺失砄一环”，同时也是进化论正确性的一个证据。而孔子鸟，根据堶解剖特征，例如尾椎融合为尾综骨和栠牙的喙部，则在始祖鸟的基础上向现䠣鸟类更进一步。虽然孔子鸟还保留了栐些爬行类动物的特征，如双窝型颅骨㠂但无疑，孔子鸟离“爬行类动物”的蠀缘关系比起后者与始祖鸟来说，是更蠜了。而羽毛又是其中一重要话题。因为只有解释堽羽毛的出现，才能真正的认清鸟类的蠼源。以前一直认为，羽毛来自于鳞片的看法，目前与已得到的观察相抵。堔子鸟的羽毛，据有些专家认为，和始砖鸟所披的一样，是第五阶段的羽毛。堖羽片与内羽片的不对称，羽小枝之间堲出现钩连。这是现代鸟类的羽毛常见堢式。而在早期带羽毛的恐龙，如小盗頙，其羽毛则是对称的，是第四阶段的砽毛。另外，羽毛是由β-角蛋白构成，鳞片也是。但其基底部鞘，与堺乳类动物的毛发一样，成分则是α-角蠋白。但让人难以理解的是，在短短3堃万年内，鸟类的进化如此之快，因食砩性质的改变和鸟类嗉囊的出现，使得由始祖鸟的有牙口部发堕到孔子鸟无牙的角质喙。而始祖鸟23芠尾椎骨到了孔子鸟身上，则融合为尾绠骨。

1996年，中科院研究人员发现一批带有羽毛的小型兽脚类恐龙化石，因为其形态极像鸟类，科学家将其命名为“中华龙鸟”。

这个发现让科学家看到了恐龙长有羽毛的希望。

科学家们在龙鸟身上发现了比原始祖鸟进步得多的羽毛，其形状结构和现代鸟类羽毛一样，具有发育完整的羽轴和典型的羽枝。

对于恐龙与鸟类的关系，学术界一直存在激烈的争论。“因此研究这一问题的关键在于，要证实鸟类的羽毛确实在兽脚类恐龙中存在，必须在毫无争议的恐龙中找到确切可靠的典型羽毛的结构。”徐星博士说。

帝龙身上有羽毛的事实再次证明：恐龙和鸟类有着共同祖先。

在10月7日出版的《自然》杂志中，徐星博士这样描述他们发现的恐龙化石：从其形态上判断，这些化石属于一种身长约1.5米、体重较轻的恐龙，大约生活在1.28亿年至1.39亿年前。化石保存非常好，头骨基本是完整的，这是极为难得的，因为恐龙的头骨骨骼相当薄，很难完整地保存。

徐星将这个新发现的恐龙物种命名为帝龙，其英文名“Di-Long”就是中国的汉语拼音“帝龙”，意为恐龙的帝王。之所以取名为帝龙，是因为该恐龙的化石尾骨和颌骨上出现了细小的原始羽毛，这与电视画面中看到的霸王龙相差甚远。

霸王龙食肉，相当凶残。体型一般都十分巨大，大多数身长超过10米，而“帝龙”的体型则相对较小，只有1.5米长。

研究者认为，羽毛最早是在陆上生活的恐龙中开始出现的。因此羽毛的出现比鸟类的起源及鸟类飞行起源都要早，由此可见，羽毛不是鸟类独有的特征。

羽毛的出现最早不是因为飞行需要而产生的，而可能是为了调节体温或者是吸引异性。

而帝龙尾骨化石上发现的羽毛长约2厘米，并且向30到40度的方向展开，很可能是用于保暖目的。到后来出现的霸王龙，随着体型的增大和长出鳞片，羽毛就逐渐消失了。

据徐星博士介绍，目前发掘的帝龙一共有四具标本，最长的一具才约1.6米。

从较为完整的头骨化石和还原效果图上，我们可以看到，其身体特征与长有羽毛的中华龙鸟相似，徐星博士告诉记者：“这种恐龙可能是恐龙家族中最早的成员。恐龙羽毛发现了，证明鸟类和恐龙同祖的观点已经不远了。”

徐星博士在采访中强调，“此次发现首先证明了霸王龙类早期祖先是小型的，其后慢慢演化成为巨大的霸王龙。然而更重要的是，帝龙身上覆盖羽毛的事实再次证明了恐龙和鸟类有着共同的祖先。”

鸟类学家长期依靠德国发现仅有的七块始祖鸟化石进行中生代鸟类的研究，由于始祖鸟头骨化石的缺损，科学家一直争论它是否具有从爬行动物祖先那儿继承下来的原始构造--眶后骨和鳞骨。

恐龙尽管也是由爬行动物的祖先初龙类进化而来，但它们不具有这样的头骨构造。这也是包括侯在内的鸟类学家一直坚持恐龙不会是鸟类直接祖先的重要原因。

侯连海说：「早在一亿四千多万年前的晚侏罗纪，鸟类已经形成一个高度分化的庞大类群，它们的祖先肯定要从更早的地层里去找。」恐龙在晚侏罗纪的地球上繁盛一时，中国的辽西地区当时由于气候环境适合，生活著大量的爬行动物和中生代鸟类。据此，侯连海更倾向于鸟类同恐龙姊妹群的关系，而非直接的亲缘关系。

侯连海曾经因为研究全球第一枚孔子鸟化石而闻名世界，他于一九九六年在《自然》杂志上发表有关孔子鸟的学术论文。

他说：「鸟类起源之谜远远没有解开，我们的最新研究只是提供了新的证据。不过无论如何，现在全球科学界离真理越来越近了。」英国知名古生物学家沃克尔最近给侯连海写了一封长信。她列举说明了孔子鸟的许多特徵与南非发现的距今两亿年前晚三叠纪的某种初龙类动物非常接近。

我可是有权威的人证的啊！侯连海教授现工作于中科院古生物所。

恐龙变成鸟类的演化过程是以什么顺序介绍的

鸟类的直接祖先是一种小型恐龙的意见（奥斯特罗姆，1967），认为由假鳄类演化为恐龙中的虚骨龙类，然后再进一步演化为始祖鸟，而演变为新鸟类。

从已发现的标本可以看到始祖鸟具有羽毛；后足对趾型；腕掌骨和跗跖骨愈合；骨盘结构、锁骨、喙部、下颌关节方式以及眼等特征与鸟类相似。始祖鸟具槽生齿，有具尾椎的长尾；脊椎双凹型；前翅掌指骨游离并具爪；脑、胸骨、肋骨及后肢等特征又与爬行类接近。

所以始祖鸟被认为是爬行动物与鸟类之间的中间环节。

扩展资料

鸟类的进化过程，主要源于基因突变适应生存的进化。也与食性和择偶有关。现代的鸟类，有从类似麝雉的同族分化而来，适应性的基因突变，它们不断的完善各项生理功能，适应着生存环境，经过1亿多年漫长的进化过程，种群的数量不断壮大，才有千姿百态的众多鸟类。

发掘的化石表明，最原始的始祖鸟不过几种，食性可能是杂食性。为了适应生存和繁衍，有些鸟类保持杂食性，有些鸟类的食性发生分化改变，向专食性发展，食肉食鱼食虫食种子食草等等。动物进化的规律是，吃什么食物就会长成什么模样。

猛禽类包括鹰形目，鸮形目。食肉鸟类长出勾嘴利爪，便于捕捉和肢解猎物。

涉禽类包括鹳形目，鹤形目，长嘴长颈长腿，为捕食鱼类和软体动物鸟类。

游禽类包括雁形目，潜鸟目，鹬形目雁形目脚上由蹼，偏平的鸟喙，以水草软体动物为食。鹬形目的鸥科脚上有蹼多在海上捕鱼。潜鸟目，脚上有蹼，尖而长的的鸟喙，可以湖泊潜水捕鱼。

陆禽类鸡形目，是生活在地面上的鸟类，以种子昆虫为食，属留鸟不善于远距离飞行，雄鸟羽色比雌鸟鲜艳。

小型鸟类，鹦形目，鴷形目，雀形目等食性庞杂多样。

参考资料来源：百度百科-鸟纲

鸟的具体特征

脊椎动物亚门的一纲。体均被羽，恒温，卵生，胚胎外有羊膜。前肢成翅，有时退化。多营飞翔生活。心脏是2心耳2心室。骨多空隙，内充气体。呼吸器官除肺外，有辅助呼吸的气囊。全世界已发现9021种；中华人民共和国有1186种。

结构与功能鸟类是自古代爬行类中的拟鳄类进化而来，一方面继承了爬行类的某些结构，一方面又出现适应飞翔和恒温的新结构。

羽毛与飞翔鸟的前肢覆盖着初级与次级飞羽和覆羽，从而变成飞翔的构造，尾羽能在飞翔中起定向和平衡作用。

现代鸟类无牙齿，尾骨退化，无膀胱，可减轻体重；骨腔内充气，头骨、下部脊椎和骨盆愈合，鸟体坚实而轻便，以提高飞行效率。

跗骨与胫骨和跖骨分别愈合成跗胫骨和跗跖骨，足跟离地，增加了起落时的弹性。大多数鸟类4趾。拇趾向后，有利于抓握树枝。由于趾屈肌肌腱的特殊结构，在栖息时，趾不会松脱。鸟类的取食、梳理羽毛、筑巢以及防御活动，均由嘴来完成，因而颈部较长，有多个相连的马鞍形颈骨，运动极为灵活。

代谢和恒温剧烈的飞行要求旺盛的新陈代谢。高体温（40±2℃）保证了较高的代谢率，而且在垂直高度和水平方向上扩大了鸟类的活动范围。在羽毛覆盖下的静止空气形成一个良好的隔温层，飞行时的快速低温气流有助于散热，鸟类快速呼出的水气也可带走大量体热。

鸟类的呼吸功能强，空气经过气囊，到毛细支气管网中交换气体，然后由前气囊排出。无论是吸气还是呼气，气体都是单向流动（即双重呼吸）。另外，毛细支气管中的气流与肺毛细血管中的血流方向相反，交换氧气的效率远远高于哺乳动物。鸟类为完全的双循环，但保留的是右侧体动脉。鸟类的心脏容量大，心跳快，血压高，循环迅速。

鸟类主要靠角质喙和灵活的舌部摄取食物。某些鸟（如食鱼鸟类）的食道下端膨大，成为贮藏和软化食物的嗉囊，但粉碎食物主要由发达的肌胃来完成。肌胃中常存有砂粒以助研磨。鸟类消化力强，消化迅速。由于肾管和泄殖腔的重吸水作用，鸟失水极少。海鸟眼眶上部具盐腺，分泌高渗盐水，从而保持体液的渗透压稳定。

视觉和本能鸟类的神经系统较发达。大部分鸟类为昼行性。由于视觉敏锐，并具色觉，在高空飞翔时可发现地面上的目标。鸟类眼内肌为横纹肌，反应敏捷，能同时改变角膜和水晶体的凸度（双重调节）。眼睑和瞬膜可防止气流和灰尘对眼球的伤害，巩膜骨又保证眼球不致因气压而变形。少数夜行性鸟类听觉发达，只有兀鹫嗅觉比较发达。

卵生和育雏复杂的结构要求较长的发育阶段；但飞翔却又要求体轻，这一矛盾靠多黄卵和较长的孵育时间来解决。鸟的左右坐骨和耻骨不在腹侧联合，开放式的骨盆有利于产生大型硬壳卵。

行为与生态鸟类具有很多特殊的适应能力，能够在各种不同的环境中生活。

食性鸟类的食性可分为食肉、食鱼、食虫和食植物等类型，还有很多居间类型和杂食类型。有些种类的食性因季节变化、食物多寡、栖息地特点以及其他条件而异。

繁殖鸟类性成熟期为1～5年。很多鸟类到性成熟表现为两性异型。繁殖期间绝大多数种类成对活动。有些种类多年结伴。有的种类一雄多雌。少数种类一雌多雄。成对生活的鸟类雌雄共同育雏，一雄多雌的鸟类大都由雌鸟育雏，一雌多雄的鸟类由雄鸟育雏。

鸟类在繁殖初期有发情活动，雌雄相遇时，雄鸟（少数为雌鸟）表现出特种姿态和鸣声。有些种类，特别是一雄多雌的种类，雄鸟间常发生格斗。发情末期或发情结束时开始占据巢区。

鸟巢的大?⑿巫础⒔峁埂⒊膊暮桶仓么λ�群懿灰恢隆D癯舶仓么λ�邢铝屑父隼嘈停孩侔仓迷诘厣匣虿荽灾小”诎仓迷谒�嫔稀”郯仓迷谕裂ㄖ小”馨仓迷谘冶诨蚪ㄖ�镏小”莅仓迷谑鞫椿蛉斯こ蚕渲小”拊谑魃媳嘀�玻�胖没蛐�矣谑魃希�蠖喑时�巍⑵教ㄗ椿蚯蛐巍D窭嗖�咽�俊⒙训男巫春脱丈�纫膊灰恢隆7趼哑谝话愦?2～13天（如小型鸟类）到21～28天（雉、鸭），但有些大型猛禽的孵卵期长达2个月。雏鸟有早成雏、晚成雏和居间类型。大多数鸟类每年换羽1次，也有1年2次，甚至多达4次的（如雷鸟）。

迁徙鸟类在不同季节更换栖息地区，或是从营巢地移至越冬地，或是从越冬地返回营巢地，这种季节性现象称为迁徙。鸟类因迁徙习性的不同，可分为留鸟、夏候鸟、冬候鸟、旅鸟、迷鸟等几个类型。鸟类的迁徙通常在春秋两季进行。秋季迁徙为离开营巢地区，速度缓慢；春季迁徙由于急于繁殖，速度较快。

分类与分布鸟纲下分2亚纲：古鸟亚纲和今鸟亚纲。今鸟亚纲下辖4总目：齿颌总目、古颌总目、楔翼总目和今颌总目（亦称突胸总目）。中华人民共和国仅产今颌总目的种类。今颌总目下设23目，其中除营穴鸟目、鼠鸟目外，在中华人民共和国境内皆已发现。根据各自鸟类可能具有的亲缘关系，可对进化系统作出初步推论。

鸟类的进化在脊椎动物中鸟纲的化石比较稀少，已发现绝灭种近1000个和约1000余种现生鸟类的化石。

侏罗纪的鸟类鸟类的历史可以追溯到晚侏罗世（距今约1.4亿年）。古鸟亚纲的始祖鸟是侏罗纪发现的唯一鸟类。从已发现的标本可以清楚地看到始祖鸟具有羽毛；后足对趾型；腕掌骨和跗跖骨愈合；骨盘结构、锁骨、喙部、下颌关节方式以及眼等许多特征与鸟类相似。始祖鸟具槽生齿，有具尾椎的长尾；脊椎双凹型；前翅掌指骨游离并具爪；脑、胸骨、肋骨及后肢等特征又与爬行类接近。所以始祖鸟被认为是爬行动物与鸟类之间的中间环节。

白垩纪的鸟类除始祖鸟外的其他鸟类全属于新鸟亚纲，其身体结构与现在的鸟类更为接近，其中白垩纪的一些口中具槽生齿的鸟类，构成齿颌超目，包括黄昏鸟目及鱼鸟目。新鸟亚纲其余成员的口中均不具有真正的牙齿。从白垩纪开始出现，在始新世开始繁荣，共34目。近年来在白垩纪地层中又发现一些已绝灭的不具牙齿的鸟类化石，但大都比较零散。这些新颌鸟类有4个目。近鸡鸟目发现于加拿大艾伯塔省晚白垩世地层，1940年被定名为近鸡鸟，1971年又报道了第二个种，这一目与鸡形目、雁形目关系较密切。戈壁鸟目发现于蒙古戈壁省的晚白垩世地层，1974年定名为戈壁鸟，推测可能是平胸类的早期代表。1981年根据在南美晚白垩世地层采集的部分鸟化石，建立了反鸟属，并认为它在进化及分类上应处于齿颌超目与古鸟亚纲之间，建立了反鸟目。1982年在蒙古又发现一个新的早白垩世鸟化石——傍鸟，并建立新的傍鸟目，指出它有可能是最早的突胸鸟类，和鸮形目较接近。1984年在中华人民共和国甘肃省玉门市附近早白垩世地层中发现了鸟类化石�幻���仕嗄瘛8�菟�哂行矶嘣�继卣鳎��志哂薪隙嘟�教卣鳎�煌�谝阎�幕��窭啵��⒘烁仕嗄衲俊2⑷衔��赡苁潜醢都敖��窭嗟淖嫦取6�臌a形目更为接近。

新生代的鸟类第三纪早期的化石记录较少，始新世和渐新世突胸类有较大发展，平胸鸟只有鸵鸟目和隆鸟目开始出现，目前已发现近40个已绝灭科的化石。第四纪是鸟类极繁盛的时期。大多数现生种都来源于这个时期。平胸类分布于南半球，但是隆鸟类和鸵鸟类的代表在始新世见于中东及欧洲。现生鸵鸟属的化石曾发现于摩尔达维亚的中新统和广泛发现于中华人民共和国、蒙古、欧洲和非洲的上新统和更新统。现生种的化石则见于蒙古、阿拉伯和阿尔及利亚的更新统。

新颌鸟类中也有一些鸟的颌上具有骨质突起，它们是发现于始新世—上新世的骨齿鸟类，已全部绝灭。骨齿鸟亚目?的代表都具有齿状突起，但不具槽生齿。有将近10个属，分布于欧、亚、美洲和西非等地。

鸟类的起源理论较一致的看法是鸟类起源于爬行纲初龙次亚纲槽齿目中的假鳄亚目。派克鳄是发现于南非下三叠统的小型假鳄类，身长约1米，具长尾。其骨骼中空，后肢稍长于前肢。它们可能是从在树栖生活时，像飞蜥或鼯鼠那样在枝叉间跳跃（有利爪、分离的指和反转的足趾为证）而向飞翔演化；也可能像某些走禽那样，从以双足在地面上奔跑而逐渐演化为鸟类。还有一种认为鸟类的直接祖先是一种小型恐龙的意见（奥斯特罗姆，1967），认为由假鳄类演化为恐龙中的虚骨龙类，然后再进一步演化为始祖鸟，而演变为新鸟类。

依据景观的不同和鸟类繁殖范围，可把中华人民共和国疆域划分为7个区。其中，东北、华北、蒙新、青藏等区属于古北界，西南、华中、华南等区属于东洋界。中华人民共和国是世界上唯一兼有面积相当大的两个不同动物地理界的国家。

经济意义①直接利用。包括食用（肉、卵、窝），供填充材料用（绒羽），肥料用（鸟粪），役用（通讯鸽），药用（制疫苗），装饰和观赏用等。②间接利益。鸟类可控制或消灭各种害虫和野鼠，可保护森林和作物。有些鸟类（如许多鹀类）吞食杂草种子，对农业有相当的益处。有些鸟类（如啄花鸟、太阳鸟等）能传播花粉，有利于植物的结实。鹫、渡鸦等嗜食动物尸肉和秽物，猛禽消灭病弱的野生鸟兽，都对环境卫生有益。

人类对益鸟要加以保护招引，对有各种用途的鸟类要合理利用，对珍贵稀有，特别是濒临灭绝的种类，要着重保护，禁止捕猎。中华人民共和国已在各地设立自然保护区，这是保护珍禽和益鸟的一项重要措施。

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形态及进化特征

鸟类是从爬行纲双孔亚纲槽齿目的祖先进化而来，获得恒温和适应飞翔生活的一支动物。其主要特征是全身披覆羽毛，前肢变为翼，能在空中飞翔；体温恒定且高，可达40℃。适应飞翔，骨骼变轻。家鸽的骨骼可代表现代鸟类骨骼的一般特征，但与原始的鸟类骨骼相比它又是很特化的了。胸部有龙骨突(carina)；荐椎2个；腰椎2个，与最后一个胸椎愈合，向后还和部分的尾椎愈合，形成鸟类所特有的愈合荐椎；尾椎4-6个，最后尾椎向上翘起，称为尾综骨。

生存时代：侏罗纪到现在

分类介绍

根据牙齿有无、尾椎骨特征、胸骨的龙骨突有无及颌的构造鸟纲分为如下几个大的单元：

古鸟亚纲(Archaeornithes)或蜥尾亚纲(Saururae)

始祖鸟目(Archaeopterygiformes)

新鸟亚纲(Neornithes)或扇尾亚纲(Ornithurae)

齿颌超目(Odontognathae)

平胸超目(Ratitae)或古颌超目(Palaeognathae)

楔翼超目(Impennes)

突胸超目(Carinatage)或新颌超目(Neognathae)

[家族树]

鸟纲Aves

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|---古鸟亚纲Archaeornithes(晰尾亚纲Saururae)

|`--始祖鸟Archaeopteryx

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|----亚纲目科未定Incertaesedis

|||--原始热河鸟Jeholornisprima

|||--朝阳会鸟Sapeornischaoyangensis

|||--长尾雁荡鸟Yandangornislongicaudus

||`--张吉营锦州鸟Jinzhouorniszhangjiyingia

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|`--孔子鸟目Confuciusornithiformes

|`--孔子鸟科Confuciusornithidae

||--川州孔子鸟Confuciusornischuonzhous

||--杜氏孔子鸟Confuciusornisdui

||--圣贤孔子鸟Confuciusornissanctus

||--孙氏孔子鸟Confuciusornissuniae

|`--横道长城鸟Changchengornishengdaoziensis

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|----反鸟亚纲Enantiornithes

||--始反鸟目Eoenantiornithiformes

||`--始反鸟科Eoenantiornithidae

||`--步氏始反鸟Eoenantiornisbuhleri

||--华夏鸟目Cathayornithiformes

|||--中国鸟科Sinornithidae

|||`--三塔中国鸟Sinornissantensis

|||--华夏鸟科Cathayornithidae

||||--有尾华夏鸟Cathayorniscaudatus

||||--燕都华夏鸟Cathayornisyandica

|||`--三燕龙城鸟Longchengornissanyanensis

||`--尖嘴鸟科Cuspirostrisornithidae

|||--侯氏尖嘴鸟Cuspirostrisornishoui

||`--六齿大嘴鸟Largirostrornissexdentoinis

||--长翼鸟目Longipterygiformes

||`--长翼鸟科Longipterygidae

||`--朝阳长翼鸟Longipteryxchaoyangensis

|`--目科未定Incertaesedis

||--郑氏波罗赤鸟Boluochiazhengi

||--滦河冀北鸟Jibeinialuanhera

||--娇小辽西鸟Liaoxiornisdelicatus

||--成吉思汗鄂托克鸟Otogornisgenghisi

|`--丰宁原羽鸟Protopteryxfengningensis

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`----今鸟亚纲(扇尾亚纲)Ornithurae

|--突胸总目Carinatae

|`--鱼鸟目Ichthyornithiformes

||--鱼鸟Ichthyornis

|`--虚椎鸟Apatornis

|--黄昏鸟目Hesperornithiformes

|`--黄昏鸟科Hesperornithidae

|`--黄昏鸟亚科Hesperornithinae

|`--黄昏鸟Hesperornis

|--辽宁鸟目Liaoningornithiformes

|`--辽宁鸟科Liaoningornithidae

|`--长趾辽宁鸟Liaoningornislangiditris

|--朝阳鸟目Chaoyangiformes

||--朝阳鸟科Chaoyangidae

||`--北山朝阳鸟Chaoyangiabeishanensis

|`--松岭鸟科Songlingornithidae

|`--凌河松岭鸟Songlingornislinghensis

|--燕鸟目Yanornithiformes

|`--燕鸟科Yanornithidae

|`--马氏燕鸟Yanornismartini

`--目科未定Incertaesedis

`--葛氏义县鸟Yixianornisgrabaui

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今鸟亚纲分类表II

--今鸟亚纲(扇尾亚纲)Ornithurae=={今鸟亚纲+黄昏鸟}

|--+--神翼鸟Apsaravis

|`--突胸总目Carinatae=={今鸟亚纲+鱼鸟}

||未定:

||未命名(接近完整的骨骼)-CampaniantoMaastrichtian--蒙古

||--鱼鸟目Ichthyornithiformes=Apatornithiformes

|||未定:

|||未命名--北美洲

|||?-虚椎鸟Apatornis

||`--鱼鸟Ichthyornis

|`--+--阈鸟Limenavis

|`--+?-石板鸟类Lithornithiformes

|`---->今鸟亚纲Neornithes

`---->黄昏鸟目Hesperornithiformes

--黄昏鸟目Hesperornithiformes"Hesperornisforms"

|--大洋鸟Enaliornis

`--+--帕斯基亚鸟Pasquiaornis

`--+--潜水鸟Baptornis

|--尤氏鸟Judinornis

`--黄昏鸟科Hesperornithidae

|未定:

|白垩鸟Coniornis

|--亚洲黄昏鸟Asiahesperornis

|--似斯堪鸟Parascaniornis

`--黄昏鸟亚科Hesperornithinae

|--黄昏鸟Hesperornis

`--似黄昏鸟Parahesperornis

--今鸟亚纲Neornithes"newbirds"=AvessensuGauthier,1986

|--古腭超目Palaeognathae"oldjaws"=Palaeognathia=Eoaves

||未定:

||Eremopezus

||Remiornis

||Stromeria

||?-Eleutherornithidae*

||--鹬鸵目Tinamiformes"Tinamus(tinamou)forms"(tinamous)

|`--平胸总目Ratitae=Ratiti

||--Apteryges

|||--无翼鸟目Apterygiformes(kiwis)

|||?-恐鸟目Dinornithiformes(moa)*

||`?-Dromornithiformes(mihirung)*

|`--Struthiones

||--隆鸟目Aepyornithiformes(elephantbirds)*

|`--+--鹤鸵目Casuariiformes(cassowaries,emus)

|`--+--美洲鸵目Rheiformes(rheas)

|`--鸵形目Struthioniformes(ostriches)

`--新腭超目Neognathae"newjaws"=Neognathia=Neoaves

|--鸡形小纲Galloanserae

||?-雁形目Anseriformes(ducks,geese,swans,screamers,Presbyornis,Gastornis?)

|`?-鸡形目Galliformes(turkeys,grouse,quails,pheasants,peafowl,etc.)

`--+--拟鹑科Mesitornithidae

`--+?-鹭科Ardeidae(herons)

|--Eurypygoidea

|--Otides

|?-Rhynchoceti

|--Gruimorphae

||--鹤形目Gruiformes(cranes,rails,etc.)

|`?-Podicepiformes(grebes)

|--Charadriomorphae

||--Graculavidae*

||--Ciconiimorphae

|||--红鹳科Phoenicopteriformes(flamingos)

||`--+--鹳形目Ciconiiformes(storks,spoonbills?,NewWorldvultures?,etc.)

||`--+--鹈形目Pelecaniformes(pelicans,frigatebirds,gannets,boobies,cormorants,anhingas,etc.)

||`--+--嚄形目Procellariformes(albatrosses,petrels,shearwaters,etc.)

||`--+--潜鸟目Gaviiformes(loons)

||`--企鹅目Sphenisciformes(penguins)

|`--+--Burnithidae

|`--鸻形目Charadriiformes

||--"Charadriida"(avocets,etc.)

||?-瓣蹼鹬科Phalaropodidae(phalaropes)

||--"鹬小目Scolopacida"(jacanas,etc.)

||--+--鸥科Laridae

||`?-Sternidae

||--+--贼鸥科Stercorariidae

||`--蟹鸻科Dromadidae

|`--+--三趾鹑科Turnicidae(buttonquails)

|`?-+--Pteroclidiformes

|`--+--鸽形目Columbiformes(pigeons,doves,sandgrouse,dodo)

|`--鹦形目Psittaciformes(cockatoos,parrots)

`--+--Cariamae(phorusrhacids,etc.)

`--+--+?-隼形目Falconiformes(falcons,caracaras)

|`?-Opisthocomiformes(hoatzins,Foro?)

`--+?-鹃形目Cuculiformes(cuckoos,etc.)

`--+?-鹗科Pandionidae(ospreys)

|?-蛇鹫科Sagittariidae(secretarybirds)

|--+?-蕉鹃目Musophagiformes(turacos,etc.)

|`?-Accipitriformes(hawks,eagles,OldWorldvultures,Horusornis?)

`--Anomalogonatae

|未定:

|Zygodactylus

|--鼠鸟目Coliiformes(mousebirds)

|--Sandcoleiformes*

|--+--鸮形目Strigiformes(owls)

|`--+--雨燕目Apodiformes(swifts,hummingbirds)

|`--夜鹰目Caprimulgiformes(goatsuckers)

`--+--佛法僧目Coraciiformes(rollers,courols,etc.)

`--+--咬鹃目Trogoniformes(trogons,todies,motmots,beeeaters,kingfishers,etc.)

`--犀鸟形总目Bucerotimorphae

|--犀鸟目Bucerotiformes(hornbills,hoopoes,etc.)

`--+--啄木鸟目(鴷形目)Piciformes(barbets,toucans,woodpeckers,etc.)

`--雀形目Passeriformes(songbirds,etc.)

备注：

蜥鸟亚纲(Sauriurae)这个分类建议不用目前它不是一个自然类群，多数学者不承认。

很多读者质疑川州孔子鸟是不是(C.chuonzhous[按照拼音应该是C.chuanzhous])答案是肯定的。然而这个种是不是真的成立，还有很大疑问。

Jibeinia为冀北鸟没有河北鸟该属名

石板鸟类(Lithornithiformes)之石板鸟(Lithornis)乃早期的最古老的日行性猛禽，始新世，英国。

鸟是什么动物

鸟纲

Aves

脊椎动物亚门的一纲。体均被羽，恒温，卵生，胚胎外有羊膜。前肢成翅，有时退化。多营飞翔生活。心脏是2心房2心室。骨多空隙，内充气体。呼吸器官除肺外，有辅助呼吸的气囊。全世界已发现9021种；中华人民共和国有1186种。

结构与功能

鸟类是自古代爬行类中的恐龙类进化而来，一方面继承了爬行类的某些结构，一方面又出现适应飞翔和恒温的新结构。心脏有两个心房和两个心室，动脉血与静脉血完全分开，保证了动脉血中含有丰富的氧。

羽毛与飞翔

鸟的前肢覆盖着初级与次级飞羽和覆羽，从而变成飞翔的构造，尾羽能在飞翔中起定向和平衡作用。

现代鸟类无牙齿，尾骨退化，无膀胱，可减轻体重；骨腔内充气，头骨、下部脊椎和骨盆愈合，鸟体坚实而轻便，以提高飞行效率。

跗骨与胫骨和跖骨分别愈合成跗胫骨和跗跖骨，足跟离地，增加了起落时的弹性。大多数鸟类4趾。拇趾向后，有利于抓握树枝。由于趾屈肌肌腱的特殊结构，在栖息时，趾不会松脱。鸟类的取食、梳理羽毛、筑巢以及防御活动，均由嘴来完成，因而颈部较长，有多个相连的马鞍形颈骨，运动极为灵活。

代谢和恒温

剧烈的飞行要求旺盛的新陈代谢。高体温（40±2℃）保证了较高的代谢率，而且在垂直高度和水平方向上扩大了鸟类的活动范围。在羽毛覆盖下的静止空气形成一个良好的隔温层，飞行时的快速低温气流有助于散热，鸟类快速呼出的水气也可带走大量体热。

鸟类的呼吸功能强，空气经过气囊，到毛细支气管网中交换气体，然后由前气囊排出。无论是吸气还是呼气，气体都是单向流动（即双重呼吸）。另外，毛细支气管中的气流与肺毛细血管中的血流方向相反，交换氧气的效率远远高于哺乳动物。鸟类为完全的双循环，但保留的是右侧体动脉。鸟类的心脏容量大，心跳快，血压高，循环迅速。

鸟类主要靠角质喙和灵活的舌部摄取食物。某些鸟的食道下端膨大，成为贮藏和软化食物的嗉囊，但粉碎食物主要由发达的肌胃来完成。肌胃中常存有砂粒以助研磨。鸟类消化力强，消化迅速。由于肾管和泄殖腔的重吸水作用，鸟失水极少。海鸟眼眶上部具盐腺，分泌高渗盐水，从而保持体液的渗透压稳定。

视觉和本能

鸟类的神经系统较发达。大部分鸟类为昼行性。由于视觉敏锐，并具色觉，在高空飞翔时可发现地面上的目标。鸟类眼内肌为横纹肌，反应敏捷，能同时改变角膜和水晶体的凸度（双重调节）。眼睑和瞬膜可防止气流和灰尘对眼球的伤害，巩膜骨又保证眼球不致因气压而变形。少数夜行性鸟类听觉发达，只有兀鹫嗅觉比较发达。

卵生和育雏复杂的结构要求较长的发育阶段；但飞翔却又要求体轻，这一矛盾靠多黄卵和较长的孵育时间来解决。鸟的左右坐骨和耻骨不在腹侧联合，开放式的骨盆有利于产生大型硬壳卵。

行为与生态

鸟类具有很多特殊的适应能力，能够在各种不同的环境中生活。

食性

鸟类的食性可分为食肉、食鱼、食虫和食植物等类型，还有很多居间类型和杂食类型。有些种类的食性因季节变化、食物多寡、栖息地特点以及其他条件而异。

繁殖

鸟类性成熟期为1～5年。很多鸟类到性成熟表现为两性异型。繁殖期间绝大多数种类成对活动。有些种类多年结伴。有的种类一雄多雌。少数种类一雌多雄。成对生活的鸟类雌雄共同育雏，一雄多雌的鸟类大都由雌鸟育雏，一雌多雄的鸟类由雄鸟育雏。体内受精，卵生，具有营巢、孵卵和育雏等完善的繁殖行为，因而提高了子代的成活率。

鸟类在繁殖初期有发情活动，雌雄相遇时，雄鸟（少数为雌鸟）表现出特种姿态和鸣声。有些种类，特别是一雄多雌的种类，雄鸟间常发生格斗。发情末期或发情结束时开始占据巢区。

鸟类的育雏期

2～13天（如小型鸟类）到21～28天（雉、鸭），但有些大型猛禽的孵卵期长达2个月。雏鸟有早成雏、晚成雏和居间类型。大多数鸟类每年换羽1次，也有1年2次，甚至多达4次的（如雷鸟）。

迁徙

鸟类在不同季节更换栖息地区，或是从营巢地移至越冬地，或是从越冬地返回营巢地，这种季节性现象称为迁徙。鸟类因迁徙习性的不同，可分为留鸟、夏候鸟、冬候鸟、旅鸟、迷鸟等几个类型。鸟类的迁徙通常在春秋两季进行。秋季迁徙为离开营巢地区，速度缓慢；春季迁徙由于急于繁殖，速度较快。

分类与分布

鸟纲下分2亚纲：古鸟亚纲和今鸟亚纲。今鸟亚纲下辖4总目：齿颌总目、古颌总目、楔翼总目和今颌总目（亦称突胸总目）。中华人民共和国仅产今颌总目的种类。今颌总目下设23目，其中除营穴鸟目、鼠鸟目外，在中华人民共和国境内皆已发现。根据各自鸟类可能具有的亲缘关系，可对进化系统作出初步推论。

鸟类的进化

在脊椎动物中鸟纲的化石比较稀少，已发现绝灭种近1000个和约1000余种现生鸟类的化石。

侏罗纪的鸟类

鸟类的历史可以追溯到晚侏罗世（距今约1.4亿年）。古鸟亚纲的始祖鸟是侏罗纪发现的唯一鸟类。从已发现的标本可以清楚地看到始祖鸟具有羽毛；后足对趾型；腕掌骨和跗跖骨愈合；骨盘结构、锁骨、喙部、下颌关节方式以及眼等许多特征与鸟类相似。始祖鸟具槽生齿，有具尾椎的长尾；脊椎双凹型；前翅掌指骨游离并具爪；脑、胸骨、肋骨及后肢等特征又与爬行类接近。所以始祖鸟被认为是爬行动物与鸟类之间的中间环节。

白垩纪的鸟类

除始祖鸟外的其他鸟类全属于新鸟亚纲，其身体结构与现在的鸟类更为接近，其中白垩纪的一些口中具槽生齿的鸟类，构成齿颌超目，包括黄昏鸟目及鱼鸟目。新鸟亚纲其余成员的口中均不具有真正的牙齿。从白垩纪开始出现，在始新世开始繁荣，共34目。近年来在白垩纪地层中又发现一些已绝灭的不具牙齿的鸟类化石，但大都比较零散。这些新颌鸟类有4个目。近鸡鸟目发现于加拿大艾伯塔省晚白垩世地层，1940年被定名为近鸡鸟，1971年又报道了第二个种，这一目与鸡形目、雁形目关系较密切。戈壁鸟目发现于蒙古戈壁省的晚白垩世地层，1974年定名为戈壁鸟，推测可能是平胸类的早期代表。1981年根据在南美晚白垩世地层采集的部分鸟化石，建立了反鸟属，并认为它在进化及分类上应处于齿颌超目与古鸟亚纲之间，建立了反鸟目。1982年在蒙古又发现一个新的早白垩世鸟化石——傍鸟，并建立新的傍鸟目，指出它有可能是最早的突胸鸟类，和鸮形目较接近。1984年在中华人民共和国甘肃省玉门市附近早白垩世地层中发现了鸟类化石。�

新生代的鸟类第三纪早期的化石记录较少，始新世和渐新世突胸类有较大发展，平胸鸟只有鸵鸟目和隆鸟目开始出现，目前已发现近40个已绝灭科的化石。第四纪是鸟类极繁盛的时期。大多数现生种都来源于这个时期。平胸类分布于南半球，但是隆鸟类和鸵鸟类的代表在始新世见于中东及欧洲。现生鸵鸟属的化石曾发现于摩尔达维亚的中新统和广泛发现于中华人民共和国、蒙古、欧洲和非洲的上新统和更新统。现生种的化石则见于蒙古、阿拉伯和阿尔及利亚的更新统。

新颌鸟类中也有一些鸟的颌上具有骨质突起，它们是发现于始新世—上新世的骨齿鸟类，已全部绝灭。骨齿鸟亚目?的代表都具有齿状突起，但不具槽生齿。有将近10个属，分布于欧、亚、美洲和西非等地。

鸟类的起源理论

较一致的看法是鸟类的直接祖先是一种小型恐龙的意见（奥斯特罗姆，1967），认为由假鳄类演化为恐龙中的虚骨龙类，然后再进一步演化为始祖鸟，而演变为新鸟类。

依据景观的不同和鸟类繁殖范围，可把中华人民共和国疆域划分为7个区。其中，东北、华北、蒙新、青藏等区属于古北界，西南、华中、华南等区属于东洋界。中华人民共和国是世界上唯一兼有面积相当大的两个不同动物地理界的国家。

经济意义

①直接利用。包括食用（肉、卵、窝），供填充材料用（绒羽），肥料用（鸟粪），役用（通讯鸽），药用（制疫苗），装饰和观赏用等。②间接利益。鸟类可控制或消灭各种害虫和野鼠，可保护森林和作物。有些鸟类（如许多鹀类）吞食杂草种子，对农业有相当的益处。有些鸟类（如啄花鸟、太阳鸟等）能传播花粉，有利于植物的结实。鹫、渡鸦等嗜食动物尸肉和秽物，猛禽消灭病弱的野生鸟兽，都对环境卫生有益。

人类对益鸟要加以保护招引，对有各种用途的鸟类要合理利用，对珍贵稀有，特别是濒临灭绝的种类，要着重保护，禁止捕猎。中华人民共和国已在各地设立自然保护区，这是保护珍禽和益鸟的一项重要措施。

形态及进化特征鸟类是从爬行纲双孔亚纲槽齿目的祖先进化而来，获得恒温和适应飞翔生活的一支动物。其主要特征是全身披覆羽毛，前肢变为翼，能在空中飞翔；体温恒定且高，可达40℃。适应飞翔，骨骼变轻。家鸽的骨骼可代表现代鸟类骨骼的一般特征，但与原始的鸟类骨骼相比它又是很特化的了。胸部有龙骨突(carina)；荐椎2个；腰椎2个，与最后一个胸椎愈合，向后还和部分的尾椎愈合，形成鸟类所特有的愈合荐椎；尾椎4-6个，最后尾椎向上翘起，称为尾综骨。生存时代：侏罗纪到现在分类介绍根据牙齿有无、尾椎骨特征、胸骨的龙骨突有无及颌的构造鸟纲分为如下几个大的单元：古鸟亚纲(Archaeornithes)或蜥尾亚纲(Saururae)

始祖鸟目(Archaeopterygiformes)

新鸟亚纲(Neornithes)或扇尾亚纲(Ornithurae)齿颌超目(Odontognathae)

平胸超目(Ratitae)或古颌超目(Palaeognathae)楔翼超目(Impennes)突胸超目(Carinatage)或新颌超目(Neognathae)

[家族树]

鸟纲Aves||---古鸟亚纲Archaeornithes(晰尾亚纲Saururae)|

`--始祖鸟Archaeopteryx|||----亚纲目科未定Incertaesedis|

|--原始热河鸟Jeholornisprima||

|--朝阳会鸟Sapeornischaoyangensis||

|--长尾雁荡鸟Yandangornislongicaudus|

|`--张吉营锦州鸟Jinzhouorniszhangjiyingia||

|`--孔子鸟目Confuciusornithiformes|

`--孔子鸟科Confuciusornithidae|

|--川州孔子鸟Confuciusornischuonzhous|

|--杜氏孔子鸟Confuciusornisdui|

|--圣贤孔子鸟Confuciusornissanctus|

|--孙氏孔子鸟Confuciusornissuniae|

`--横道长城鸟Changchengornis

hengdaoziensis|||----反鸟亚纲Enantiornithes|

|--始反鸟目Eoenantiornithiformes|

|`--始反鸟科Eoenantiornithidae|

|`--步氏始反鸟Eoenantiornisbuhleri|

|--华夏鸟目Cathayornithiformes|

||--中国鸟科Sinornithidae|

||`--三塔中国鸟Sinornissantensis|||--华夏鸟科Cathayornithidae||||--有尾华夏鸟Cathayorniscaudatus||||--燕都华夏鸟Cathayornisyandica|||`--三燕龙城鸟Longchengornissanyanensis||`--尖嘴鸟科Cuspirostrisornithidae|||--侯氏尖嘴鸟Cuspirostrisornishoui||`--六齿大嘴鸟Largirostrornissexdentoinis||--长翼鸟目Longipterygiformes||`--长翼鸟科Longipterygidae||`--朝阳长翼鸟Longipteryxchaoyangensis|`--目科未定Incertaesedis||--郑氏波罗赤鸟Boluochiazhengi||--滦河冀北鸟Jibeinialuanhera||--娇小辽西鸟Liaoxiornisdelicatus||--成吉思汗鄂托克鸟Otogornisgenghisi|`--丰宁原羽鸟Protopteryxfengningensis|`----今鸟亚纲(扇尾亚纲)Ornithurae|--突胸总目Carinatae|`--鱼鸟目Ichthyornithiformes||--鱼鸟Ichthyornis|`--虚椎鸟Apatornis|--黄昏鸟目Hesperornithiformes|`--黄昏鸟科Hesperornithidae|`--黄昏鸟亚科Hesperornithinae|`--黄昏鸟Hesperornis|--辽宁鸟目Liaoningornithiformes|`--辽宁鸟科Liaoningornithidae|`--长趾辽宁鸟Liaoningornislangiditris|--朝阳鸟目Chaoyangiformes||--朝阳鸟科Chaoyangidae||`--北山朝阳鸟Chaoyangiabeishanensis|`--松岭鸟科Songlingornithidae|`--凌河松岭鸟Songlingornislinghensis|--燕鸟目Yanornithiformes|`--燕鸟科Yanornithidae|`--马氏燕鸟Yanornismartini`--目科未定Incertaesedis`--葛氏义县鸟Yixianornisgrabaui--------------------------------------------------------------------------------今鸟亚纲分类表II--今鸟亚纲(扇尾亚纲)Ornithurae=={今鸟亚纲+黄昏鸟}|--+--神翼鸟Apsaravis|`--突胸总目Carinatae=={今鸟亚纲+鱼鸟}||未定:||未命名(接近完整的骨骼)-CampaniantoMaastrichtian--蒙古||--鱼鸟目Ichthyornithiformes=Apatornithiformes|||未定:|||未命名--北美洲|||?-虚椎鸟Apatornis||`--鱼鸟Ichthyornis|`--+--阈鸟Limenavis|`--+?-石板鸟类Lithornithiformes|`---->今鸟亚纲Neornithes`---->黄昏鸟目Hesperornithiformes--黄昏鸟目Hesperornithiformes"Hesperornisforms"|--大洋鸟Enaliornis`--+--帕斯基亚鸟Pasquiaornis`--+--潜水鸟Baptornis|--尤氏鸟Judinornis`--黄昏鸟科Hesperornithidae|未定:|白垩鸟Coniornis|--亚洲黄昏鸟Asiahesperornis|--似斯堪鸟Parascaniornis`--黄昏鸟亚科Hesperornithinae|--黄昏鸟Hesperornis`--似黄昏鸟Parahesperornis--今鸟亚纲Neornithes"newbirds"=AvessensuGauthier,1986|--古腭超目Palaeognathae"oldjaws"=Palaeognathia=Eoaves||未定:||Eremopezus||Remiornis||Stromeria||?-Eleutherornithidae*||--鹬鸵目Tinamiformes"Tinamus(tinamou)forms"(tinamous)|`--平胸总目Ratitae=Ratiti||--Apteryges|||--无翼鸟目Apterygiformes(kiwis)|||?-恐鸟目Dinornithiformes(moa)*||`?-Dromornithiformes(mihirung)*|`--Struthiones||--隆鸟目Aepyornithiformes(elephantbirds)*|`--+--鹤鸵目Casuariiformes(cassowaries,emus)|`--+--美洲鸵目Rheiformes(rheas)|`--鸵形目Struthioniformes(ostriches)`--新腭超目Neognathae"newjaws"=Neognathia=Neoaves|--鸡形小纲Galloanserae||?-雁形目Anseriformes(ducks,geese,swans,screamers,Presbyornis,Gastornis?)|`?-鸡形目Galliformes(turkeys,grouse,quails,pheasants,peafowl,etc.)`--+--拟鹑科Mesitornithidae`--+?-鹭科Ardeidae(herons)|--Eurypygoidea|--Otides|?-Rhynchoceti|--Gruimorphae||--鹤形目Gruiformes(cranes,rails,etc.)|`?-Podicepiformes(grebes)|--Charadriomorphae||--Graculavidae*||--Ciconiimorphae|||--红鹳科Phoenicopteriformes(flamingos)||`--+--鹳形目Ciconiiformes(storks,spoonbills?,NewWorldvultures?,etc.)||`--+--鹈形目Pelecaniformes(pelicans,frigatebirds,gannets,boobies,cormorants,anhingas,etc.)||`--+--嚄形目Procellariformes(albatrosses,petrels,shearwaters,etc.)||`--+--潜鸟目Gaviiformes(loons)||`--企鹅目Sphenisciformes(penguins)|`--+--Burnithidae|`--鸻形目Charadriiformes||--"Charadriida"(avocets,etc.)||?-瓣蹼鹬科Phalaropodidae(phalaropes)||--"鹬小目Scolopacida"(jacanas,etc.)||--+--鸥科Laridae||`?-Sternidae||--+--贼鸥科Stercorariidae||`--蟹鸻科Dromadidae|`--+--三趾鹑科Turnicidae(buttonquails)|`?-+--Pteroclidiformes|`--+--鸽形目Columbiformes(pigeons,doves,sandgrouse,dodo)|`--鹦形目Psittaciformes(cockatoos,parrots)`--+--Cariamae(phorusrhacids,etc.)`--+--+?-隼形目Falconiformes(falcons,caracaras)|`?-Opisthocomiformes(hoatzins,Foro?)`--+?-鹃形目Cuculiformes(cuckoos,etc.)`--+?-鹗科Pandionidae(ospreys)|?-蛇鹫科Sagittariidae(secretarybirds)|--+?-蕉鹃目Musophagiformes(turacos,etc.)|`?-Accipitriformes(hawks,eagles,OldWorldvultures,Horusornis?)`--Anomalogonatae|未定:|Zygodactylus|--鼠鸟目Coliiformes(mousebirds)|--Sandcoleiformes*|--+--鸮形目Strigiformes(owls)|`--+--雨燕目Apodiformes(swifts,hummingbirds)|`--夜鹰目Caprimulgiformes(goatsuckers)`--+--佛法僧目Coraciiformes(rollers,courols,etc.)`--+--咬鹃目Trogoniformes(trogons,todies,motmots,beeeaters,kingfishers,etc.)`--犀鸟形总目Bucerotimorphae|--犀鸟目Bucerotiformes(hornbills,hoopoes,etc.)`--+--啄木鸟目(鴷形目)Piciformes(barbets,toucans,woodpeckers,etc.)`--雀形目Passeriformes(songbirds,etc.)备注：蜥鸟亚纲(Sauriurae)这个分类建议不用目前它不是一个自然类群，多数学者不承认。很多读者质疑川州孔子鸟是不是(C.chuonzhous[按照拼音应该是C.chuanzhous])答案是肯定的。然而这个种是不是真的成立，还有很大疑问。Jibeinia为冀北鸟没有河北鸟该属名石板鸟类(Lithornithiformes)之石板鸟(Lithornis)乃早期的最古老的日行性猛禽，始新世，英国。

为什么鸟属于恐龙类

为什么鸟类是恐龙

此前看到古明地恋：鸟不是恐龙？学术风暴中的不和谐音以及其下的回复，发现中文网络尚有相当多的人对鸟类的兽脚类起源假说持怀疑或者保留态度，所以这里简单介绍一下为什么鸟类的兽脚类起源假说比其他假说更加合理，并且被广泛接受。

正如Brusatte(2012)所说，当代的分类学者更愿意基于系谱，而非特征定义生物群。

对于支持系统发育分类的生物学家，分类思想的核心观点是以系谱（既亲缘关系）作为生物分类的唯一标准，方法是通过对衍征的分析重建系统发育树，以形成严格的单系群构成的分类系统。

所谓单系群是指包含同一祖先所产生的所有后代所构成的分类群，与其相对的则是并系群，指仅包括共同祖先的部分后代的分类群。如目前普遍承认鸟类起源于恐龙类中的兽脚类，因此单系的恐龙类或兽脚类应包含鸟类，而“非鸟类恐龙类”或“非鸟类兽脚类”作为分类群而不包括鸟类则成为并系群。

此外，还有所谓复系群（或称“多系群”），指不具有共同祖先的分类群，如依据四肢退化消失而将无足类和蛇类归于一个分类群，则构成复系群。

如前所述恐龙类或兽脚类必须包含鸟类才能构成单系群，也就是一个自然类群，但是问题是我们如何知道鸟类起源于恐龙类中的兽脚类呢。

事实上，现生鸟类区别于其他脊椎动物的特征大部分并非在鸟类这一节点出现，也并非集中出现在其他任何节点，而是存在等级分布，也就是逐渐获得的。这些特征一部分是在鸟类出现以后获得的（如高度可动的头骨、无齿、手部的简化和愈合、发达的胸骨等），而另外一些则在鸟类出现以前就获得了，这里我们主要讨论鸟类出现以前的“鸟类特征”。

对此MakovickyetZanno(2011)做了很好的总结（尽管有些特征的出现位置存在争议，但是仍按原文复述）：

鸟颈类距骨-跟骨和远端跗骨之间的滑轮关节

恐龙型类具三个功能趾的足部

恐龙类完全开放的髋臼

兽脚类后枢椎气化、指骨V缺失

僵尾龙类叉骨、腕骨减少、趾I不达跗骨关节、上颌窗

鸟兽脚类肩胛骨带状、高而宽的距骨上升突

虚骨龙类前上颌窗、膨大和气化外翼骨、三个鼓室系统

手盗龙类愈合的半月形腕骨、扩大的骨化胸骨板、骨化胸肋和钩突

副鸟类尾部缩短、尺骨关节细分、耻骨后伸、不对称的飞羽

最原始的鸟类始祖鸟保留有上述全部这些特征，而且尽管其中一些特征在更进步的鸟类中失去了，但是大部分特征仍能在现生鸟类中被找到。

此外，虽然过去关于鸟类起源的讨论主要基于骨骼形态，但是最近发现的大量保存精美的化石甚至向人们展示了鸟类的羽毛结构、飞行能力、生理学特征，甚至繁殖策略是如何逐渐演化而来的。

对此Xuetal.(2014)做了很好的总结（尽管有些特征的出现位置存在争议，但是仍按原文复述；鸟翼类以及以下的部分省略）：

主龙型类单向呼吸

鸟跖类基础代谢率和生长速度的增加、丝状羽毛、骨骼气化

恐龙类双足运动

兽脚类弓形的叉骨、颈部气囊向后扩大

僵尾龙类三指和初步的横向折叠能力、初步的膝关节运动、前后胸内气囊的细化

手盗龙类三指和部分的横向折叠能力

廓羽盗龙类进一步增加的基础代谢率、V形的叉骨、三指和增加的横向折叠能力、卵的大小增加、对称的叶片状羽毛、脑的扩大、初步的前肢拍打能力、部分的耻骨后伸、短尾、先进的胸肋关节呼吸方式、稍不对称的卵、单侧排卵、重复产卵、父亲参与照料

副鸟类部分的膝关节运动、初步的空中运动能力、不对称的叶片状羽毛、极端的小型化、前肢伸长和增厚、脑的视觉相关区域的细化、卵的不对称性增加、卵表面无纹饰、卵壳孔隙率低、卵壳外层、改进的接触孵化

如上所述，很多“鸟类特征”是在恐龙向鸟类的演化过程中，经过兽脚类、僵尾龙类、虚骨龙类、手盗龙类、廓羽盗龙类和副鸟类等很多阶段逐步获得的。而且其中很多特征还表现出某种演化趋势，如兽脚类的前肢的指的减少、折叠能力的增强、羽毛结构的改进等均是逐步发生的，最终才完成了向鸟类的翼的转变。正如Xuetal.(2014)所说，兽脚类从地栖向有飞行能力的转变可能有着生命史上重大的进化转变的最好的记录。

而鸟类的兽脚类起源假说以外的任何一种假说都无法提供这样完整的演化序列，而且被当做证据的材料的所谓的“鸟类特征”一般是非常零散的，而非同源性的特征那样呈现等级分布的。比如鸟头龙类可能有外形似鸟的头骨以及带状肩胛骨（和可疑的叉骨），但是其他特征则和鸟类差异明显，所以最合理的解释只能是趋同。

这些假说除了无法重建完整的演化序列以外，本身还存在很多其他问题，比如所谓的“早期主龙类”的概念非常模糊，事实上支持这种假说的学者所常用以比较的类群除了Euparkeria，其余很多根本不属于其他大部分学者所划定的主龙形类（也就是传统意义上的或广义的“主龙类”），而多是一些分类位置不定和未定的双孔类。

正如O’Connoretal.(2011)所指出的，其实目前鸟类的兽脚类起源假说以外的各种假说基本都被废弃。但是在提不出什么更好的替代方案的情况下，还有人不愿意接受兽脚类起源假说而选择“捣乱”。

比如JamesetPourtless(2009)的“研究”表明“兽脚类”可能不是单系群，鸟类、“手盗龙类”和长鳞龙构成一个分支等莫名其妙的结论，Smithetal.(2015)对此无奈地表示，“异常的分类单元和特征采样，错误的特征评分，以及不合逻辑的特征状态定义”，想得出合理的结论恐怕比登天还难，这些反对者“捣乱”的结果是激怒了兽脚类起源假说的支持者们（Feduccia(2016)也承认讨论处于outrage的状态）。

但是，由于越来越多无可反驳的证据的出现，反对者不得不一再变换说辞来维持自己的立场。最典型的例子便是A.Feduccia。尽管Feduccia无疑是个非常优秀的古鸟类专家，可是他选错了边，Feduccia(1999,2002)曾经“系统性地批判”类似驰龙科和伤齿龙科之类的“手盗龙类”和鸟类相似特征的同源性，可是当越来越多保存有“真正的羽毛”（正羽）的“手盗龙类”被发现以后，他不得不承认二者确实存在亲缘关系（尽管他宣称这些动物实际是失去飞行能力的鸟类，而非真正的兽脚类），最近CzerkasetFeduccia(2014)甚至开始承认鸟类起源于鸟支主龙类（尽管仍然拒绝接受鸟类起源于恐龙或兽脚类）。

羽毛是否重要

现生鸟类区别于其他脊椎动物的最重要的特征之一就是羽毛，可以说对于很多人来说羽毛的有无是判断一个动物是否属于鸟类或者和鸟类有关的决定性证据，即使是某些古生物学家也是如此。

Ostrom(1976)曾经指出除了叉骨，始祖鸟和其他虚骨龙类恐龙在骨骼结构上非常类似，对此反对者却表示“呵呵，趋同”。Norelletal.(1997)报道了快盗龙的叉骨，对此反对者又表示“呵呵，一点也不像”。

1996年以来热河群发现了很多保存有羽毛的非鸟类兽脚类的化石，反对者认为比较原始的羽毛结构（比如中华龙鸟）不是羽毛，而是腐烂的皮下纤维组织；保存有“真正的羽毛”（正羽）结构的（比如尾羽鸟）则是此生失去飞行能力的鸟类。

但是到后来问题变得复杂了，Xuetal.(2003)报道了顾氏小盗龙（Microraptorgui），这个动物有着“真正的羽毛”，但是骨骼结构则和被反对者批倒斗烂的快盗龙非常相似，比如发达的第一指爪、镰刀状的第二趾爪，以及尾椎极端拉长的前关节突和脉弧，所有特征都表明其属于驰龙科。

这可怎么办，一个该死的“恐龙”竟然长着“真正的羽毛”。

在象征性的抵抗之后，他们放弃了。既然有羽毛，那就只能往鸟类里面放，反对者也不得不顺便把小盗龙那些曾经被批倒斗烂的亲戚送进了鸟类，“手盗龙类”其实都是次生失去飞行能力的鸟类。

虽然一部分地栖的非鸟类兽脚类起源于树栖的、具有一定滑翔甚至飞行能力的祖先目前也被鸟类的兽脚类起源假说的支持者所接受（过去兽脚类起源假说的支持者主要支持鸟类飞行能力的地栖起源，所以反对者在某种程度上也算赢了）。但是，反对者这种把“手盗龙类”送进鸟类的做法肯定是站不住脚的，具体的讨论可以参考上面。

而且，尽管反对者最承认的是羽毛，但是事实上羽毛远不如骨骼来的可靠。因为羽毛的形态不仅高度可变，而且保存条件的要求相当苛刻，以至于在1996年中华龙鸟被报道以前，没有任何保存有羽毛的非鸟类兽脚类的化石被发现。

尽管在髫髻山组和热河群已经发现了大量的有羽毛的非鸟类兽脚类的化石，但是即使这种特异埋藏环境，羽毛的保存也是相当珍贵的。

孔子鸟的带状尾羽曾被认为性双形现象，但是后来的很多研究均否定了这点，而且Marugan-Lobonetal.(2011)还指出其研究样本中多达54%的孔子鸟标本无法确定尾羽是否存在。Feduccia(2013)也指出甚至在一件朝阳长翼鸟（Longipteryxchaoyangensis）的标本中某些羽毛被保存，其前肢未见任何飞羽被保存，但是其他长翼鸟的标本则有着发育良好的典型飞羽。Godefroitetal.(2012)主要依据羽毛减少的特征区别于赫氏近鸟龙（Anchiornishuxleyi）而命名了短羽始中国羽龙（Eosinopteryxbrevipenna），而Huetal.(2018)则指出近鸟龙的很多标本的羽毛的分布、大小和形状都存在变化。