胎儿膈疝是什么病

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胎儿膈疝是什么病

胎儿膈疝也叫小儿先天性膈疝，是指在膈肌发育过程中，如胚胎时的裂隙未能完全闭合，而在横膈上遗留成为裂孔，即可形成疝。这可能造成胎儿体内的器官位置错乱，进而危及生命。

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胎儿膈疝是怎么引起的

胎儿膈疝是一种先天发育异常，但由于导致胎儿发育异常的危险因素较多，到底是哪一种或哪几种因素引起的，目前并不十分清楚。

胎儿膈疝一般是一侧或双侧膈肌缺损，甚至缺如，导致消化道疝入胸腔，这种情况下胎儿往往还合并其他的一些发育异常，如果不治疗，可能影响肺的发育、营养状况，甚至整体发育，因此，有膈疝的胎儿会在足月出生后立即进行手术治疗。

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胎儿膈疝能要吗

1、如果做了染色体或基因检查、有明确异常的宝宝，应放弃。

2、如果无明确染色体或基因异常，但有以下高危因素，需审慎选择：①小于孕24周发现膈疝;②右侧膈疝;③大部分肝脏疝入;④B超检测肺头比小于1.0(需要多次测量);⑤MR检测预测肺容积比小于30%(本院特色);⑥合并其他严重脏器畸形，如复杂心脏畸形等。本组胎儿总体治愈率为70%。

3、如果无明确染色体或基因异常、无高危因素，则应放心继续妊娠，因为总体治愈率高达95%。

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胎儿膈疝出生后怎么治疗

有膈疝的胎儿出生经过治疗、呼吸循环稳定(非重症者约1～3天，重症者约3天～两周)后，即可安排微创胸腔镜膈疝手术。

膈疝手术分两个部分，一是将疝入到胸腔的消化道进行还纳，另一部分就是将膈肌破裂缺损的部位进行修补。

手术注意事项：

1、术后患者往往会出现一些消化道方面的不适，因此需禁食一段时间。

2、膈肌修补后近期内，需避免腹压或胸内压剧烈变化的情况比如腹胀、剧烈咳嗽，以防修补失败。

总体上讲，90%的膈疝为非创伤性的食管裂孔疝，且大部分患者症状比较轻微，可能不需要手术治疗。

胎儿18周双胎,发现其中一个有膈疝可能

你好,这个应该是属于先天性隔疝,主要是先天性膈肌融合部缺损和薄弱点,其原因不明,但可是多因素引起,比如怀孕年龄偏大,孕早期(三个月前)服用药物,各种感染感冒,接触有害物质,辐射接受时间过长如电脑,微波炉,电视等,

先天性膈疝一旦明确诊断,应尽早施行手术治疗,以免日久形成粘连或并发肠梗阻或肠绞窄.只要治疗及时手术的效果是不错的.

生活护理:

这个病有可能造成新生儿的死亡,最好要诊断明确,结合病情再考虑如何治疗.

膈疝宝宝是什么意思

虽然膈疝的发病率较高，但是人们对于该疾病的认识并不够，该疾病在医学上可以分为先天性和后天性两种。如果膈疝患者发病年龄较早，一般与先天性的因素有关。那么，膈疝宝宝是什么意思？

膈疝是内疝的一种，是指腹腔时间脏器等通过膈肌异位移动到胸腔内的疾病状态。先天性膈疝是指因一侧或两侧膈肌发育缺陷,，腹部脏器进入胸腔，从而导致一系列症状的小儿外科危重病症之一。

膈疝症状轻重不一，其临牀表现与其类型、移位腹腔脏器性质、数量和速度、空腔内脏是否并发扭曲或狭窄以及肺发育不良的严重程度有关。目前为止,，产前诊断主要依靠超声诊断。如能证实腹腔脏器位于胸腔内则可确定诊断。产前超声检查时如发现羊水过多、纵膈偏移、腹腔内缺少胃泡等征象应予进一步详细检查是否有腹腔脏器疝入胸腔。

出生6小时后发病者，出现危重症状有很多，如肺炎、腹腔压力骤然增高（剧烈咳嗽、呕吐等）使膈内容物突然增加而致心肺受压加重等。压迫如果不解除，病情往往难以很快控制，因此经初步治疗后尽早手术解除压迫。

先天性膈疝严重吗

严重小儿先天性隔疝是由于胚胎发育异常，导致膈肌缺损，腹腔脏器疝入胸腔，以及肺发育不良，膈疝可以对心肺功能，全身情况均造成不同程度的影响，是新生儿及微重症之一。

据报道，先天性隔疝的发生率为1:5000，其病死率达40%到60%，主要死亡原因是，小儿先天性隔疝的合并，肺发育不良，有胸部裂缝疝，胸骨后疝，食管裂骨疝，胎儿期膈疝者应有产科超声专家，以及胎儿超声心动图专家检查。有无其他畸形和心脏异常是否合并染色体异常，特别是三体综合症，采用保守治疗者，应调节饮食，适当用粘稠饮食，生活指导并而多采用半坐位，进食后适当拍打背部。

胎儿膈疝是什么原因

建议：您好，胎儿膈疝可能与遗传有关、双亲的染色体等。这情况应及早手术治疗，对于症状严重且病程急的婴幼儿应急症手术。(1).体征多数无异常体征。个别巨大疝的患者，可见患侧呼吸动度减弱，呼吸音减弱，局部叩诊呈鼓音或实音。当合并有肠梗阻时，腹部有相应的体征。

(2).症状大部分患者无症状，只在查体时被发现心膈角处的阴影。因肺受疝内容物挤压，引起咳嗽、反复肺部感染或呼吸困难。以上是对胎儿先天性膈疝问题的解答。