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基因的自由组合规律：在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，这一规律就叫～。

语句：1、两对相对性状的遗传试验：①P：黄色圆粒X绿色皱粒→F1：黄色圆粒→F2：9黄圆：3绿圆：3黄皱：1绿皱。②解释：1）每一对性状的遗传都符合分离规律。2）不同对的性状之间自由组合。3）黄和绿由等位基因Y和y控制，圆和皱由另一对同源染色体上的等位基因R和r控制。两亲本基因型为YYRR、yyrr，它们产生的配子分别是YR和yr，F1的基因型为YyRr。F1（YyRr）形成配子的种类和比例：等位基因分离，非等位基因之间自由组合。四种配子YR、Yr、Yr、yr的数量相同。4）黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交试验分析图示解：F1：YyRr→黄圆（1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyRr）：3绿圆（1yyRR、2yyRr）：黄皱（1Yyrr、2Yyrr）：1绿皱（yyrr）。5）黄圆和绿皱为亲本类型，绿圆和黄皱为重组类型。3、对自由组合现象解释的验证：F1（YyRr）X隐性（yyrr）→（1YR、1Yr、1yR、1yr）Xyr→F2：1YyRr：1Yyrr：1yyRr：1yyrr。4、基因自由组合定律在实践中的应用：1)基因重组使后代出现了新的基因型而产生变异，是生物变异的一个重要来源；通过基因间的重新组合，产生人们需要的具有两个或多个亲本优良性状的新品种。5、孟德尔获得成功的原因：1)正确地选择了实验材料。2）在分析生物性状时，采用了先从一对相对性状入手再循序渐进的方法（由单一因素到多因素的研究方法）。3）在实验中注意对不同世代的不同性状进行记载和分析，并运用了统计学的方法处理实验结果。4）科学设计了试验程序。6、基因的分离规律和基因的自由组合规律的比较：①相对性状数：基因的分离规律是1对，基因的自由组合规律是2对或多对；②等位基因数：基因的分离规律是1对，基因的自由组合规律是2对或多对；③等位基因与染色体的关系：基因的分离规律位于一对同源染色体上，基因的自由组合规律位于不同对的同源染色体上；④细胞学基础：基因的分离规律是在减I分裂后期同源染色体分离，基因的自由组合规律是在减I分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合；⑤实质：基因的分离规律是等位基因随同源染色体的分开而分离，基因的自由组合规律是在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。

第三节、性别决定与伴性遗传

名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。

2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

3、性染色体：决定性别的染色体叫做～。

4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做～。

5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做～。

语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。

2、性别决定的类型：(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。色盲基因（b）以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。）：色盲女性（XbXb），正常（携带者）女性（XBXb），正常女性（XBXB），色盲男性（XbY），正常男性（XBY）。由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男>患女。

5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。色盲基因不能由男性传给男性）。

6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。

附：遗传学基本规律解题方法综述

一、仔细审题：明确题中已知的和隐含的条件，不同的条件、现象适用不同规律：

1、基因的分离规律：A、只涉及一对相对性状；B、杂合体自交后代的性状分离比为3∶1；C测交后代性状分离比为1∶1。

2、基因的自由组合规律：A、有两对（及以上）相对性状（两对等位基因在两对同源染色体上）B、两对相对性状的杂合体自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1C、两对相对性状的测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1。3、伴性遗传：A已知基因在性染色体上B、♀♂性状表现有别、传递有别C记住一些常见的伴性遗传实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色、钟摆型眼球震颤（X-显）、佝偻病（X-显）等

二、掌握基本方法：1、最基础的遗传图解必须掌握：一对等位基因的两个个体杂交的遗传图解（包括亲代、产生配子、子代基因型、表现型、比例各项）例：番茄的红果—R，黄果—r，其可能的杂交方式共有以下六种，写遗传图解：P①RR×RR②RR×Rr③RR×rr④Rr×Rr⑤Rr×rr⑥rr×rr★注意：生物体细胞中染色体和基因都成对存在，配子中染色体和基因成单存在▲一个事实必须记住：控制生物每一性状的成对基因都来自亲本，即一个来自父方，一个来自母方。

2、关于配子种类及计算：A、一对纯合（或多对全部基因均纯合）的基因的个体只产生一种类型的配子B、一对杂合基因的个体产生两种配子（DdD、d）且产生二者的几率相等。C、n对杂合基因产生2n种配子，配合分枝法即可写出这2n种配子的基因。例：AaBBCc产生22=4种配子：ABC、ABc、aBC、aBc。

3、计算子代基因型种类、数目：后代基因类型数目等于亲代各对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积（首先要知道：一对基因杂交，后代有几种子代基因型？必须熟练掌握二、1）例：AaCc×aaCc其子代基因型数目？∵Aa×aaF是Aa和aa共2种[参二、1⑤]Cc×CcF是CC、Cc、cc共3种[参二、1④]∴答案=2×3=6种（请写图解验证）4、计算表现型种类：子代表现型种类的数目等于亲代各对基因分别独立形成子代表现型数目的乘积[只问一对基因，如二1①②③⑥类的杂交，任何条件下子代只有一种表现型；则子代有多少基因型就有多少表现型]例：bbDd×BBDd，子代表现型=1×2=2种，bbDdCc×BbDdCc，子代表现型=2×2×2=8种。

三基因的分离规律（具体题目解法类型）1、正推类型：已知亲代（基因型或纯种表现型）求子代（基因型、表现型等），只要能正确写出遗传图解即可解决，熟练后可口答。

2、逆推类型：已知子代求亲代（基因型），分四步①判断出显隐关系②隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型（如aa），而显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因，另一个不确定（待定，写成填空式如A？）；③根据后代表现型的分离比推出亲本中的待定基因④把结果代入原题中进行正推验证。

四、基因的自由组合规律的小结：总原则是基因的自由组合规律是建立在基因的分离规律上的，所以应采取“化繁为简、集简为繁”的方法，即：分别计算每对性状（基因），再把结果相乘。1、正推类型：要注意写清♀♂配子类型（等位基因要分离、非等位基因自由组合），配子“组合”成子代时不能♀♀相连或♂♂相连。

2、逆推类型：（方法与三2相似，也分四步）条件是：已知亲本性状、已知显隐性关系（1）先找亲本中表现的隐性性状的个体，即可写出其纯合的隐性基因型（2）把亲本基因写成填空式，如A？B？×aaB？（3）从隐性纯合体入手，先做此对基因，再根据分离比分析另一对基因（4）验证：把结果代入原题中进行正推验证。若无以上两个已知条件，就据子代每对相对性状及其分离比分别推知亲代基因型

五、伴性遗传：（也分正推、逆推两大类型）有以下一些规律性现象要熟悉：常染色体遗传：男女得病（或表现某性状）的几率相等。伴性遗传：男女得病（或表现某性状）的几率不等（男女平等）；女性不患病——可能是伴Y遗传（男子王国）；非上述——可能是伴X遗传；X染色体显性遗传：女患者较多（重女轻男）；代代连续发病；父病则传给女儿。X染色体隐性遗传：男患者较多（重男轻女）；隔代遗传；母病则子必病。

六、综合题：需综合运用各种方法，主要是自由组合。

所有的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代如原题中验证，合则对，不合则误。若是选择题且较难，可用提供的A—D等选项代入题中，即试探法；分析填空类题，可适当进行猜测，但要验证！2、测交原理及应用：①隐性纯合体只产生含隐性基因的配子，这种配子与杂合体产生的配子受精，能够让杂合体产生的配子所携带的基因表达出来（表达为性状），所以，测交能反映出杂合体产生的配子的类型和比例，从而推知被测杂合体的基因型。即：测交后代的类型和数量比=未知被测个体产生配子的类型和数量比。②鉴定某一物种（在某个性状上）是纯合体还是杂合体的方法：测交———后代出现性状分离（有两种及以上表现型），则它是杂合体；后代只有一个性状，则它是纯合体。

七、遗传病的系谱图分析（必考）：1、首先确定系谱图中的遗传病的显性还是隐性遗传：①只要有一双亲都正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病（无中生有）②只要有一双亲都有病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病（有中生无）2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已经确定的隐性遗传病中：双亲都正常，有女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；②在已经确定的显性遗传病中：双亲都有病，有女儿表现正常者，一定是常染色体的显性遗传病；③X染色体显性遗传：女患者较多；代代连续发病；父病则传给女儿。X染色体隐性遗传：男患者较多；隔代遗传；母病则子必病。2.反证法可应用于常染色体与性染色体、显性遗传与隐性遗传的判断（步骤：假设——代入题目——符合，假设成立；否则，假设不成立）.

第四节生物的变异

一、基因突变和基因重组

名词：1、基因突变：是指基因结构的改变，包括DNA碱基对的增添、缺失或改变。

2、基因重组：是指控制不同性状的基因的重新组合。

3、自然突变：有些突变是自然发生的，这叫～。

4、诱发突变（人工诱变）：有些突变是在人为条件下产生的，这叫～。是指利用物理的、化学的因素来处理生物，使它发生基因突变。

5、不遗传的变异：环境因素引起的变异,遗传物质没有改变，不能进一步遗传给后代。

6、可遗传的变异：遗传物质所引起的变异。包括：基因突变、基因重组、染色体变异。

语句：1、基因突变①类型：包括自然突变和诱发突变②特点：普遍性；随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。突变发生的时期越早，表现突变的部分越多，突变发生的时期越晚，表现突变的部分越少。）；突变率低；多数有害；不定向性（一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。）。③意义：它是生物变异的根本来源，也为生物进化提供了最初的原材料。④原因：在一定的外界条件或者生物内部因素的作用下，使得DNA复制过程出现小小的差错，造成了基因中脱氧核苷酸排列顺序的改变，最终导致原来的基因变为它的等位基因。这种基因中包含的特定遗传信息的改变，就引起了生物性状的改变。⑤实例：a、人类镰刀型贫血病的形成：控制血红蛋白的DNA上一个碱基对改变，使得该基因脱氧核苷酸的排列顺序——发生了改变，也就是基因结构改变了，最终控制血红蛋白的性状也会发生改变，所以红细胞就由圆饼状变为镰刀状了。b、正常山羊有时生下短腿“安康羊”、白化病、太空椒（利用宇宙空间强烈辐射而发生基因突变培育的新品种。）。⑥引起基因突变的因素：a、物理因素：主要是各种射线。b、化学因素：主要是各种能与DNA发生化学反应的化学物质。c、生物因素：主要是某些寄生在细胞内的病毒。⑦人工诱变在育种上的应用：a、诱变因素：物理因素---各种射线（辐射诱变），激光（激光诱变）；化学因素—秋水仙素等b、优点：提高突变率，变异性状稳定快，加速育种进程，大幅度地改良某些性状。c、缺点：诱发产生的突变，有利的个体往往不多，需处理大量的材料。d、如青霉素的生产。

2、基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，基因突变使一个基因变成它的等位基因，并且通常会引起一定的表现型变化。

3、基因重组：①类型：基因自由组合（非同源染色体上的非等位基因）、基因交换（同源染色体上的非等位基因）。②意义：非常丰富（父本和母本遗传物质基础不同，自身杂合性越高，二者遗传物质基础相差越大，基因重组产生的差异可能性也就越大。）；基因重组的变异必须通过有性生殖过程（减数分裂）实现。丰富多彩的变异形成了生物多样性的重要原因之一。

4、基因突变和基因重组的不同点：基因突变不同于基因重组，基因重组是基因的重新组合，产生了新的基因型，基因突变是基因结构的改变，产生了新的基因，产生出新的遗传物质。因此，基因突变是生物产生变异的根本原因，为进化提供了原始材料，又是生物进化的重要因素之一；基因重组是生物变异的主要来源.

二、染色体变异

名词：1、染色体变异：光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异。

2、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失（染色体的某一片段消失）、增添（染色体增加了某一片段）、颠倒（染色体的某一片段颠倒了180o）或易位（染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上）等改变。

3、染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。

4、染色体组：一般的，生殖细胞中形态、大小不相同的一组染色体，就叫做一个染色体组。细胞内形态相同的染色体有几条就说明有几个染色体组。

5、二倍体：凡是体细胞中含有两个染色体组的个体，就叫～。如．人果，蝇，玉米．绝大部分的动物和高等植物都是二倍体

.6、多倍体：凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体，就叫～。如：马铃薯含四个染色体组叫四倍体，普通小麦含六个染色体组叫六倍体（普通小麦体细胞6n，42条染色体，一个染色体组3n，21条染色体。），

7、一倍体：凡是体细胞中含有一个染色体组的个体，就叫～。

8、单倍体：是指体细胞含有本物种配子染色体数目的个体。

9、花药离体培养法：具有不同优点的品种杂交，取F1的花药用组织培养的方法进行离体培养，形成单倍体植株，用秋水仙素使单倍体染色体加倍，选取符合要求的个体作种。

语句：1、染色体变异包括染色体结构的变异（染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变），染色体数目变异。

2、多倍体育种：a、成因：细胞有丝分裂过程中，在染色体已经复制后，由于外界条件的剧变，使细胞分裂停止，细胞内的染色体数目成倍增加。（当细胞有丝分裂进行到后期时破坏纺锤体，细胞就可以不经过末期而返回间期，从而使细胞内的染色体数目加倍。）b、特点：营养物质的含量高；但发育延迟，结实率低。c、人工诱导多倍体在育种上的应用：常用方法---用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；秋水仙素的作用---秋水仙素抑制纺锤体的形成；实例：三倍体无籽西瓜（用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗得到四倍体西瓜；用二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交，得到三倍体的西瓜种子。三倍体西瓜联会紊乱，不能产生正常的配子。）、八倍体小黑麦。

3、单倍体育种：形成原因：由生殖细胞不经过受精作用直接发育而成。例如，蜜蜂中的雄蜂是单倍体动物；玉米的花粉粒直接发育的植株是单倍体植物。特点：生长发育弱，高度不孕。单倍体在育种工作上的应用常用方法：花药离体培养法。意义：大大缩短育种年龄。单倍体的优点是：大大缩短育种年限，速度快，单倍体植株染色体人工加倍后，即为纯合二倍体，后代不再分离，很快成为稳定的新品种，所培育的种子为绝对纯种。

4、一般有几个染色体组就叫几倍体。如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”。

5、生物育种的方法总结如下：①诱变育种：用物理或化学的因素处理生物，诱导基因突变，提高突变频率，从中选择培育出优良品种。实例---青霉素高产菌株的培育。②杂交育种：利用生物杂交产生的基因重组，使两个亲本的优良性状结合在一起，培育出所需要的优良品种。实例---用高杆抗锈病的小麦和矮杆不抗锈病的小麦杂交，培育出矮杆抗锈病的新类型。③单倍体育种：利用花药离体培养获得单倍体，再经人工诱导使染色体数目加倍，迅速获得纯合体。单倍体育种可大大缩短育种年限。④多倍体育种：用人工方法获得多倍体植物，再利用其变异来选育新品种的方法。（通常使用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，从而获得多倍体植物。）实例---三倍体无籽西瓜和八倍体小黑麦的培育（6n普通小麦与2n黑麦杂交得4n后代，再经秋水仙素使染色体数目加倍至8n，这就是8倍体小黑麦）。

第五节人类遗传病与优生

名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。

3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。

5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。

6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、

2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。

3、染色体异常遗传病；a、常染色体病：21三体综合征（发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。）、b、性染色体遗传病。

4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。d、产前诊断。

5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。

6、先天性疾病不一定是遗传病（先天性心脏病），遗传病不一定是先天性疾病。

女性有哪些基因是传给后代世世代代传下去的

任何一个人，只要具有正常的繁殖能力和机会，理论上都可以将自己的基因传下去，这和男女没什么关系。题主的问题，似乎是在突出性别特征，换一个表达方式就是：有什么基因是母系传递，除了基因突变之外，一直不会改变的？当然有的。

众所周知，男性的性染色体为XY，Y染色体会一直传递给下一代男性，“虽我之死，有子存焉；子又生孙，孙又生子；子又有子，子又有孙；子子孙孙无穷匮也”，如此说来，Y染色体就像日本天皇一样万世一系，人们可以通过Y染色体来确定现代人群的父系祖先，如无隔壁老王参与，准确率是没有问题。听说曲阜孔家一直不敢测DNA，可能就是怕血统受质疑.....

女性的性染色体为XX，两个X染色体并非女性独有的，因而靠性染色体追溯母系祖先不太可能，但女性在遗传方面有着更独特的优势，线粒体基因遗传。线粒体是真核生物细胞中的细胞器，很有可能是远古时期捕获的其它微生物，进而共生在一起，所以线粒体的遗传是独立于细胞核之外的。而人类的线粒体只能来自于卵细胞，精子中的线粒体会被全部吸收，不参与遗传。“夏娃理论”正是基于线粒体遗传的学说。

仔细算起来，虽然染色体是父亲母亲各给一半，不偏不倚，但母亲却多给了一份线粒体，还是母系更亲一点（所以舅舅就比叔叔更亲）......

母亲可将有些病传给子女的，据我可知，有肝炎病毒，糖尿病，特别是肝炎病毒，一旦发作，就是肝癌，不可挽救。糖尿病传给了子女，从小就要打胰岛素，很可怜的。

女性有哪些基因是传给后代世世代代传下去的？

特殊的性染色体：

事实上，只有Y染色体才是传男不传女，所以，如果有什么基因一定会世世代代传下去，那只可能是男性体内的Y染色体。正常情况下，男性和女性体内应该都有22对常染色体，但最终决定性别的性染色体就存在明显不同，他们分别为XY和XX。

人类后代是男是女只取决于女性含有X染色体的卵子，最终是和男性含有Y染色体的Y型精子相结合，还是与男性含有X染色体的X型精子发生了结合。从理论上来说，如果不存在人为干预，人类后代的性别比例应该会自然保持在1：1的样子。

这个时候可能有人会觉得疑惑，比如：为什么现实生活中有的夫妻接连生了几个孩子，竟然都是同性别子女，我只能说这真的是运气和巧合。

与此同时，我们还可以通过Y染色体找到人类共同的男性祖先，从而得知人类的真正来源，只不过想要通过基因印记来找到所谓的“超级祖先”，在实践起来的时候却并非易事，毕竟我们不可能真的去把所有逝者的DNA信息都梳理出来。要知道，人类在地球上的进化至少也有几百万年了，而在此期间又有无数人、或处于进化过渡阶段的人死去。

女性的哪些基因信息可能被遗传给后代？

毫不夸张地说，一个人的基因存储了他的种族、孕育、血型和生长凋亡等有关的全部信息，一个人的出生、成长、衰老和寿命长短都与基因息息相关。人类的基本形状就是通过基因进行遗传，如果女性有哪些基因上的缺陷，那么她的后代存在该缺陷、或后天表现出这种缺陷的概率也会比一般人更高。

当两个陌生人因为爱情走到一起，并决定即将步入婚姻殿堂的时候，为什么现在越来越提倡婚检和了解家族病史？这样的做法不仅是对自己负责、对别人坦诚，也是对我们的子孙后代负责，毕竟不管是经济上还是精力上，养育一个孩子的成本实在是太高了。事实上，优生优育不仅有利于个体存活，更有利于推动人类社会不断向前发展。

当然，不管你的性别是男是女，后代基因都有两个最典型的特征，其实都是复制和变异。自我复制是为了维持种群最基本的生命特征，而变异则可能是正常的变异，也可能是某种有害缺陷显露出来。

这便是为什么有的人会突然重病，有的人天生就存在基因缺陷，而有的人却可以长命百岁，本质上都是因为基因会受到先天遗传和后天环境的双重影响。

简而言之，在基因缺陷这个方面，遗传并不会因为性别的不同而存在差异，唯有Y染色体才具有世代相传的特征，而它的传递对象皆为男性。

如今，社会对基因识别的应用也特别广泛，不仅仅是局限在人类进化和遗传病（可检测出超过1000种遗传性疾病）研究这些方面，而大家最不会感到陌生的一种用途应该就是亲子鉴定和个体识别了，只要不是同卵双胞胎即可。

为什么说女性和男性的身体差别主要体现在生理特征上？

在动物世界，除了多性别动物以外，我们一般用雄性和雌性来划分动物的性别，而在人类社会，我们则用男性和女性来表示这个人在生物学上的性别。女性在新生儿期、儿童期、青春期、性成熟期、围绝经期和老年期都会有明显不同的生理表现。

虽然在孕育后代的时候，男性也参与其中了，但胎生和哺乳的主要对象还是女性。的确，人类的这种繁殖方式有效的提升了新生儿的成活率，尤其是在现代医学更加先进的当下，新生儿在出生之前就经过了一系列检查，即便没有足月就早产了，也会有医务人员及时救治。但是，这些进步对于生育主体的女性来说，实质上还是得自己经历，至少生孩子这个过程暂时还没有人可以替代。

卵细胞算得上是女性独有的身体产物，但是当女性的卵巢功能明显衰退到彻底消失的这段期间，女性便有可能进入所谓的更年期，有那么一少部分女性甚至都无法平稳度过这个时期，因为他们会在这个阶段因为没有平衡好心理状态而受到诸多困扰。事实上，一个女性一生可以形成的卵细胞数量是有限的，而具体到每个月往往也只有一个原始卵泡可以发育成熟，这便是为什么异卵双胞胎的出生概率就会低很多。

根据生殖细胞形成过程中染色体减数分裂的规律，无论是女性还是男性，都可将自身一半的基因遗传给后代。由于受精卵的胞质全部来自于女性的卵子，因此受精卵中的线粒体DNA则全部来自于母亲。由于等位基因的存在，后代的表型为显性基因表达的性状，也就是我们日常说得孩子眼睛像妈妈，鼻子像爸爸等。

最后，具体基因的名称可前往Genecard（人类基因数据库）查询。

一、（肾）子女的聪明智慧传承于母亲，在内经里肾主智，先天之本，母亲肾气足，生的孩子就聪明智慧，民间还有一句话，爹傻傻一个，妈傻傻一窝。

二、（肝）在内经里主疏泄，思考，行为，立志，作风。如果母亲肝气足，思考能力强，作风优良，说生的孩子思考能力就强，行为端正，作风优良

三、（脾胃）在内经里为后天之本，我们所吃的食物都要通过脾胃的转化变成水谷精微，储藏到我们的肾里，如果母亲脾胃均合，生出的孩子身体就特别健康。

所以母亲的肾，肝，脾胃，都会遗传给后代。女人是人根，身体都特别健康，就会生智慧之子，旺N代。

古代皇位只传儿子，族谱也写男不写女，还听说招上门女婿也没啥用，血脉随男人世世代代相传的。这说法有道理吗？女性有没有基因，也能世世代代传下去呢？下来聊聊。1，血脉和基因

其实所谓的血脉，从科学角度说就是基因了。因为生育的本质，就是把基因传递给后代，因为精子基因不同，有男人，有女人的。

2，男性的血脉

其实古代的重男轻女，觉得生了男孩，才算家族有后代，有继承人来人了，这确实有点科学道理的，这就是Y染色体基因。

Y染色体基因只有男人有，这样一来，爷爷，爸爸，儿子的Y染色体基因几乎是一样的。哪怕子又生孙，孙又生子，子子孙孙无穷尽也，但Y染色体，一直继承老祖先的哦。

3，女性的血脉俗话说男女平等，那作为女人，有没有自己的血脉呢？其实还真有的。

（1）都知道妈妈生育时提供的是卵子，而线粒体只有卵子有，也就是说每个人的线粒体都来自妈妈，那要是记录女性的奶奶，妈妈和女儿，他们的线粒体几乎一样的。

（2）而线粒体中，也存在线粒体基因的，线粒体基因，就相当于女性的血脉。而这个，只要祖祖辈辈都有女儿，线粒体基因就能世世代代传递下去。

总的来说，男人的Y染色体基因，能世世代代传递，而女人的线粒体基因，也能世世代代传递的，只不过男人要不断生儿子，女人要不断生女儿罢了。

只有聪明智慧和好的德行才值得流传后世！

女性传给后代并世世代代传下去的基因应是:温柔、贤淑、沉静、母爱。

“X”染色体。

正常人体有23对染色体，每对2条，共46条。在基因遗传的过程中，父系和母系会在每对染色体中各分出1条传递给子代，形成新的生命个体。因此，每个孩子会从父亲和母亲处各继承约一半的基因。

在人体23对染色体中，有22对常染色体，负责遗传人体的常规基因，比如，血型，容貌等；有1对性染色体，负责决定子代的性别。女性的染色体核型为“23，XX”；男性的染色体核型是“23，XY”

在基因遗传的过程中，子代从父亲性染色体中所继承的可能是“X”也可能是“Y”；而由于母亲的性染色体中只有“X”。

因此，女性的“X”基因是世世代代传给子代的，当然因为女性有两条“X”染色体，虽然“X”染色体世代传递，但具体传递哪一条却并不固定。

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只有x基因可以传承下去，y基因是男人决定的

人教版必修2生物知识点总结

必修②第一章第一节1．孟德尔通过分析豌豆杂交实验的结果，发现了生物遗传的规律。2．孟德尔在做杂交实验时，先除去未成熟花的全部雄蕊，这叫做去雄。3．一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做相对性状。4．孟德尔把F1显现出来的性状，叫做显性性状，未显现出来的性状叫做隐性性状。在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。5．孟德尔对分离现象的原因提出了如下假说：(1)生物的性状是由遗传因子决定的，其中决定显现性状的为显性遗传因子，用大写字母表示，决定隐性性状的为隐性遗传因子，用小写字母表示。(2)体细胞中的遗传因子是成对存在的，遗传因子组成相同的个体叫做纯合子，遗传因子组成不同的个体叫做杂合子。(3)生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子的一个。(4)受精时，雌雄配子的结合是随机的。6．测交是让F1与隐性纯合子杂交。7．孟德尔第一定律又称分离定律。在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在的，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同配子中，随配子遗传给后代。第一章第二节1．孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本杂交，无论正交还是反交，结出的种子(F1)都是黄色圆粒。这表明黄色和圆粒是显性性状，绿色和皱粒是隐性性状。2．孟德尔让黄色圆粒的F1自交，在产生的F2中发现了黄色圆粒和绿色皱粒，还出现了亲本所没有的性状组合绿色圆粒和黄色皱粒。3．纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和yyrr，它们产生的F1遗传因子组成是YyRr，表现为黄色圆粒。4．孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，数量比例是：1：1：1：1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，雌、雄配子结合的方式有16种，遗传因子的结合形式有9种：YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr。性状表现有4种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量分比是9：3：3：1。5．让子一代F1(YyRr)与隐性纯合子(yyrr)进行杂交，无论是F1作母本，还是作父本，后代表现型有4种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的比例是9：3：3：1，遗传因子的组合形式有9种：YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr。6．孟德尔第二定律也叫做自由组合定律，控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由结合。7．1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”一词起名叫做基因，并提出了表现型和基因型的概念。8．表现型指生物个体表现出来的性状，控制相对性状的基因叫做等位基因，与表现型有关的基因组成叫做基因型。

可怕的母体遗传,哪些女性不要生男孩

因为男女比例失调，现在法律不允许透露孩子的性别。现在的年轻夫妇虽然不关心孩子的性别，但是好奇心在起作用，驱使很多宝妈试图从医生口中获取一些关于胎儿性别的信息。事实上，医生不会对所有怀孕的母亲保守秘密。这四种孕妇通常在体检时被告知胎儿的性别。希望你不在其中。

血友病孕妇；血友病是一种凝血功能障碍性疾病。一旦身体受到创伤，就会有出血。患有这种疾病的孩子不能爬上爬下，不能用刀和枪，对他们的生活影响很大。而且只要母亲患有这种疾病，出生的男孩就会遗传。所以怀孕的母亲患有血友病，医生会在产检时提前告知你胎儿的性别，然后让准父母根据实际情况决定是否留下。

秃顶有些人看起来很年轻，但头发稀疏，甚至秃顶。一方面与后天的生活压力有关，其次是遗传因素造成的。是男生显性遗传，女生隐性遗传，也就是说遗传给男生肯定会有症状，但遗传的女生不会；从遗传学的角度来说:如果爷爷是秃头，爸爸是秃头，那么这个男孩就是100%秃头；如果爷爷秃顶少一点，男孩就有25%的机会。如果爷爷头发浓密，但爸爸不会秃顶，那男孩基本不用担心。

遗传性耳聋的孕妇；遗传性耳聋的遗传规律比较复杂，包括显性遗传、隐性遗传和X连锁遗传，大致意思是女性是基因携带者，而男性是患者。有些孕妇可能会携带这种基因，但她们不会生病，所以不知道。产前检查时，医生会查明并告知家属胎儿的性别，最后考虑后果，做出决定。

患有假肥大性肌营养不良症的孕妇；这种病在生活中可能不太常见，但发病率也不低，概率在3/10万左右，是X连锁隐性遗传。女人是基因携带者，男人则深受其害。一般发生在5岁。症状是走路不稳，记忆力差，不能剧烈运动。10岁以后，基本走路可能是个问题。孕妇患有此病，一定要提前检查身体，不要因为自己的疏忽伤害孩子一辈子。

色盲；色盲也是遗传病。在色盲患者眼里，只有明暗，没有色差。虽然这种疾病不会对孩子的健康造成什么大的伤害，但会从出生开始限制孩子未来的发展。比如美术、化学、飞行员等很多工作都不能从事，对孩子的心理伤害很大。如果孕妇患有色盲，出生的男孩一定是色盲。医生会提前告诉孕妈妈孩子的性别，让家人决定是否让孩子在一起。