狗狗得细小是什么病

细小多发于幼犬，主要表现为胃肠道疾病及心肌炎。细小对于狗狗来说危害非常大，具有传染性，并且死亡率高。狗狗患上细小后通常表现为呕吐、出血性腹泻，排便物恶臭并且精神不振，消瘦，没有食欲等等。

肠炎型：自然感染的潜伏期为7-14天，病初表现发热、体温可达40℃以上,精神沉郁、不食、呕吐,初期呕吐物为食物，即之为黏液状及黄绿色液体。发病一天以后开始腹泻。病初粪便为稀粥状，随病程发展，粪便呈咖啡色或番茄酱色，腥臭，排便次数不定，血便后病犬可表现眼球下陷，鼻镜干燥，全身无力，体重明显下降，同时可见眼结膜苍白，严重的贫血症状，该病如不及时治疗可造成肠内容物的毒素吸收而中毒，使机体休克，昏迷死亡。初期呕吐物为食物，即之粘液状、黄绿色或有血液。发病一天左右开始腹泻。病初粪便呈稀状，随病状发展，粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便。

以后次数增加，血便带有特殊的腥臭气味。血便数小时后病犬表现严重脱水症状，眼球下陷、鼻境干燥、皮肤弹力高度下降、体重明显减轻。对于肠道出血严重的病例，由于肠内容物腐败可造成内毒素中毒和弥散性血管内凝血，使机体休克、昏迷死亡。肠炎型犬细小病毒病病犬若能及时合理治疗，可降低死亡率。

心肌炎型多见于4-6周龄幼犬，常无先兆性症状，或仅表现轻微腹泻，继而突然衰弱，呻吟，粘膜发绀，呼吸极度困难，脉搏快而弱，心脏听诊出现杂音，常在数小时内忽然(可能由于急性呼吸抑制)死亡，尸体剖检可见心脏扩张，心肌有苍白的条纹，充血性心衰。

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细小病毒的临床表现主要有两种类型：即心肌炎型和肠炎型。心肌炎型一般没有明显的症状，外表看似健康，但会突然因心功能不全、心跳节律不齐、心力衰竭、呼吸困难而死亡。解剖时可见肺水肿、心纤维性水肿、心肌变性坏死，或心脏变大、心肌变软。肠炎型的临床症状较为明显。感染后的病狗体温可发至39.5～40.5℃，但有时体温会正常。发病时，可见狗精神沉郁、拒食、呕吐、拉稀，粪便开始为灰、黄颜色，以后变成番茄汁样鲜血便，伴有特殊的腥臭。另外，病狗还会迅速消瘦，由于多次拉稀，病狗会严重脱水，造成眼结膜凹陷，皮肤失去弹性。患细小病毒症的狗若是急性发作，可在1～2天内死亡；若是慢性发作，整个过程可达1周。一般根据呕吐和番茄汁样血便就可基本上诊断为细小病毒症。

狗细小病毒症的治疗主要可从两个方面着手。

一、注射高免血清，以增加抗体。目前以单克隆高免血清为理想血清，用量须遵医嘱。

二、对症治疗。首先，可用安苄青霉素0.5克肌注，1日2次，以防止继发感染，此剂量适用于5千克左右的狗；也可用庆大霉素8万单位肌注或口服，1日2次，此剂量适应于5千克以下的狗；其他抗菌素如青霉素、新霉素等都可以。其次，可用5%浓度的葡萄糖盐水、林格氏液、代血浆等进行补液，防止脱水，保持水与电解质及酸碱平衡。另外，根据情况可补充复合维生素B，呕吐严重的可用654-2注射液或胃复安肌注。再有，当狗病情好转开始进食时，应少食多餐，慢慢增加食量，不要突然吃得太多而引起胃肠不适，从而导致重新拉稀；喂食后可给狗服用食母生或多酶片，以帮助消化；对已停止拉血便，但仍拉稀，并能进食的狗，可给其服用止泻剂，如矽炭银、次硝酸片等。冬天要注意给狗保温。狗病后不宜立即洗澡，狗舍要彻底消毒。

为预防细小病毒症，可在狗8～12周龄时注射一次细小病毒灭能疫苗，2周以后再次注射，以后每年注射一次。

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犬细小病毒病是犬类动物常见的一种疾病。在临床上可分为肠炎型和心肌炎型。

肠炎型

自然感染的潜伏期为4-14天，病初表现发热（40℃以上）、精神沉郁、不食、呕吐。初期呕吐物为食物，即之粘液状、黄绿色或有血液。发病一天左右开始腹泻。病初粪便呈稀状，随病状发展，粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便。

对于肠道出血严重的病例，由于肠内容物腐败可造成内毒素中毒和弥散性血管内凝血，使机体休克、昏迷死亡。血相变化，病犬的白细胞数可少至0,此时犬死亡的占绝大多数，如逐渐杆状中性粒细胞数上升，则逐渐好转。

心肌炎型

多见于40日龄左右的犬，病犬先兆性症状不明显。有的突然呼吸困难，心力衰弱，短时间内死亡；有的犬可见有轻度腹泻后而死亡。

得病的缘由

犬细小病毒病是一种传染性的疾病，一般来说分直接传染和间接传染两种途径。

健康的狗狗如果闻了患上细小病狗狗的大小便，或者与患病的狗狗近距离接触，还有就是大风将患病狗狗的粪便和尿液吹得扩散开来，都可以造成直接传染。其次是间接传染，就是主人接触到了有病的狗狗，没有消毒就又接触健康的狗狗。

扩展资料

预防

发现本病应立即进行隔离饲养。防止病犬和病犬饲养人员与健康犬接触，对犬舍及场地用2%火碱水或10-20%漂白粉等反复消毒。消毒液中84和杜邦-卫可均是有效的消毒剂。犬细小病毒肠炎单苗少见，大多和其它病毒性传染病联合在一起，所以免疫程序同犬瘟热疫苗。

治疗

1、犬细小病毒病早期应用犬细小病毒单克隆抗体或高免血清治疗。另外，应用干扰素α或巨力肽以及免疫球蛋白等药物治疗也是比较理想的。目前我国已有厂家生产，临床应用有一定的治疗效果。

2、对症治疗：补液疗法，用等渗的葡萄糖盐水加入5%碳酸氢钠注射液给予静脉注射。可根据脱水的程度决定补液量的多少。

3、消炎、止血、止吐、庆大霉素1万单位/千克体重，肌肉注射，或卡那霉素5万单位/千克体重混合肌肉注射。维生素K11毫克/千克体重，Vk30.4毫克/千克体重，混合肌注。胃复安2毫克/千克体重。

4、通常细小病毒的治疗不要用地塞米松。会引起严重的拉血。

5、国浩高科治疗方案：犬舒乐+干扰素+头孢配合使用，连用1-2天。

参考资料百度百科-犬细小病毒病

宠物狗得细小,“细小”是什么

细小是危害犬类的最主要的烈性传染病之一，病毒主要攻击两种细胞，一种是肠上皮细胞，一种是心肌细胞，分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，心肌炎以幼犬多见。

扩展资料：

易感群体：主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可发病，以冬，春多发。饲养管理条件突变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。病犬是主要传染源，呕吐物，唾液，粪便中均有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便往体外排毒。

本病发生没有明显的季节性。一般冬、春季节多发。气温骤变，卫生条件差及并发感染均可加重病情和提高死亡率。

参考资料：百度百科细小

狗狗有种病叫做细小,这细小是什么病来的

犬细小病毒病是由犬细小病毒感染幼犬所引起的一种急性传染病。临床上有两种表现型，出血性肠炎型以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征；心肌炎型则以突然死亡为特征。无论那种类型的临床表现，均以发病率高、死亡率高和传染性强为特点

病毒概述

1977年，美国学者Eugster和Nairn最先从患出血性肠炎的犬粪便中分离得到该病毒，其后，加拿大、澳大利亚、法国、日本等国均有此病发生的报道。1982年，我国梁士哲等最早报道了类似CPV所致的犬出血性肠炎；1983年，徐汉坤等正式确认本病的流行。犬细小病毒的发现只有30年的时间，但该病毒对犬的感染危害严重，世界各国对该病毒生物学特性及其疫病的防制进行了大量的研究工作

细小病毒属(Parvovirus)，病毒粒子无囊膜，CPV对外界的抵抗力较强，对酒精、乙醚、氯仿有抵抗性，对温度也有一定耐受性。65℃、30秒而不失其感染性，低温长期存放对其感染性并无明显影响。在4℃～10℃存活6个月，37℃存活2周，56℃存活24小时,80℃存活15秒，在室温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。对CPV最有效的消毒剂有福尔马林、β-丙内酯、次氯酸钠、氧化剂等。此外，紫外线也能使其失活

CPV-2是继Binn等1967年从犬中分离到的第二种细小病毒，它与Binn早期从健康犬分离的犬极小病毒(Minutevirusofcanine，MVC)在致病性上显著不同，抗原性上也有明显差异[1]。迄今为止，CPV只有一个抗原型，即CPV-2，但不同毒株间抗原性有所差异，已出现了多个亚型，即CPV-2a、CPV-2b、CPV-2c(a)和CPV-2c(b)。CPV-2型出现后很快世界广泛传播，该病毒可能由猫的FLV变异而来，通过野生的犬科动物如貂和狐狸，适应了新的宿主犬，连续传播几年后，CPV已经发生抗原漂移，在抗原性、宿主范围和血凝性上都发生了变化，MaraB等[2]研究证实CPV-2与RNA病毒相似，表现有高的遗传异质性。Parrish等报道，1978年－1980年分离的毒株是CPV-2型，1980年后分离的毒株又是另一个型，Parrish等提出将新的毒株命名为CPV-2a，以表明是CPV-2的亚型，能感染犬和猫。很快，最初的CPV-2被CPV-2a完全替代。较CPV-2而言，CPV-2a在VP2外膜蛋白上有5个氨基酸的改变，已证明这些氨基酸代表了抗原和宿主范围的病毒特性。1984年，出现了另一种新的抗原变异株，命名为CPV-2b，一般和CPV-2a混合感染，两者不同之处在CPV-2b衣壳的主要抗原位点有1个氨基酸(Asn426Asp)替换。随后应用单克隆抗体发现，Asn/Asp426Glu替代引起抗原的改变。因此，有的研究者将Glu-426变异株作为一个新的型，命名为CPV-2c[3-4]，

我国的CPV分离株也存在基因变异现象，CPV-2曾在20世纪80年代早期流行，但1986年后分离到的CPV以CPV-2a为主，CPV-2a和CPV-2b广泛并存。除发现CPV-2、CPV-2a、CPV-2b突变株外，还发现在CPV-2a基础上进一步进化产生的2个新的变异株，其确切的生物学意义尚不清楚。我国的CPV分离株与参考毒株的核酸同源性超过98%，没有形成明显的中国CPV分支，进化方式与文献报道的进化方式一致，这与CPV在意大利、澳大利亚、英国和印度[7]的流行情况相似，巴西[17]等国以CPV-2b为主。而在中国台湾，先前的报道CPV-2a占优势地位，WANGHsien-chi等研究发现在台湾中部却以CPV-2b为主，这说明优势是相对的，而不断进化是绝对的。

犬是本病的主要自然宿主，各年龄和不同性别的犬都易感，但幼犬的易感性最高。一年四季均可发病。饲养管理条件骤变、长途运输、寒冷、拥挤均可促使本病发生。病犬是主要的传染源，呕吐物、唾液、粪便中均含有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒，健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。研究表明，人、虱、苍蝇和蟑螂可成为CPV的机械携带者。